研究方向包括开发核酸适体介导的核酸递送系统、细胞工程和免疫工程新策略：

1. 核酸适体介导的器官和细胞靶向的mRNA递送系统：mRNA技术是迄今为止最强大的细胞调节工具，可调控蛋白表达。研究侧重于通过核酸适体实现肝外器官和细胞的靶向mRNA递送，以提高mRNA作用效率并减少副作用。

2. 基于mRNA的活体细胞工程：mRNA是细胞工程化的有力工具，研究通过上述mRNA靶向递送技术进行活体细胞工程化，涉及胰腺细胞重编程、胰腺癌治疗、原位CAR细胞、mRNA疫苗等。

3. 免疫工程：活体免疫细胞精确调控工具的匮乏是阻碍精准免疫治疗的关键。团队致力于开发新的生物技术，通过分子工具（特别是核酸适体）在活体选择性地调动特定的免疫细胞（实现选择性免疫细胞编程/浸润/激活），以便通过免疫疗法安全有效地治疗癌症。

   

mrna药物，核酸药物，纳米药物，细胞药物

2016-09--2021-06   苏州大学   博士
2012-09--2016-06   四川大学   学士

博士学历

博士

   

2024-12~现在, 中国科学院杭州医学研究所, 副研究员
2023-09~2024-11,中国科学院杭州医学研究所, 助理研究员
2021-07~2023-09,中国科学院杭州医学研究所, 博士后