基本信息

和夫红  女    中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)
电子邮件: hefh@big.ac.cn
通信地址: 北辰西路1号院104号楼
邮政编码: 100101

研究领域

血液肿瘤的基因组学和精准医学

招生信息

   
招生专业
0710Z1-基因组学
招生方向
血液肿瘤基因组学与生物信息学

教育背景

2004-09--2009-06   中国科学院北京基因组研究所   研究生,博士学位
2000-09--2004-06   安徽大学   本科,学士学位
学历
研究生学历

学位
理学博士学位

工作经历

   
工作简历
2020-06~现在, 中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心), 硕士生导师
2019-07~现在, 中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心), 副研究员
2015-01~2019-06,中国科学院北京基因组研究所, 副研究员
2009-07~2014-12,中国科学院北京基因组研究所, 助理研究员
社会兼职
2023-05-11-今,《Genomics, Proteomics & Bioinformatics》期刊, 青年编委
2021-06-14-2026-06-13,中国工程学会, 会员
2018-12-31-2019-12-30,国际实验血液学会(ISEH), 会员
2017-06-30-今,中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会, 会员
2015-12-30-2027-12-30,中国研究型医院学会血液病精准诊疗专业委员会, 委员
2014-12-31-2018-12-30,中国科学院青年创新促进会, 会员
2014-12-30-2026-12-30,中国生理学会血液学专业委员会, 会员

教授课程

基因组信息系统与实践

专利与奖励

   
奖励信息
(1) 中央和国家机关“四强”党支部, , 国家级, 2022
(2) 中国科学院北京基因组研究所“优秀党务工作者”, 研究所(学校), 2021
(3) 第62届美国血液学会年会摘要成就奖, , 其他, 2020
(4) 第60届美国血液学会年会摘要成就奖, , 其他, 2018
(5) 北京基因组所第二届基因组医学前沿与健康普惠论坛及院精准实验室年会“海报评选一等奖”, 一等奖, 研究所(学校), 2018
(6) 第58届美国血液学会年会摘要成就奖, , 其他, 2016
(7) 中国科学院青年创新促进会会员, 院级, 2015
专利成果
( 1 ) CD69用于白血病耐药性诊断及预后的用途, 发明专利, 2023, 第 3 作者, 专利号: 202310361808.1

( 2 ) 基于DNA二代测序数据识别FLT3-ITD突变多样性的自动化分析系统, 发明专利, 2021, 第 2 作者, 专利号: 软著登字第6985399号

出版信息

《转录组学与精准医学》,2017年12月初版,上海交通大学出版社. 撰写第十章第一节小鼠转录组学研究在精准医学中的应用。主编:方向东,胡松年。副主编:赵方庆,雷红星,李全贞。编委(按姓氏拼音排序):陈敬洲,崔庆华,杜政霖,何顺民,和夫红,黄向阳,李川昀,李默,李伟,林强,刘红星,乔杰,渠鸿竹,石桂秀,石乐明,王久存,王前飞,伊成器,于军,郁颖,张伟,张昭军,张说治华,赵洪军,赵文明,赵屹,左晓霞。


发表论文
(1) Single-cell transcriptomics reveals multiple chemoresistant properties in leukemic stem and progenitor cells in pediatric AML, GENOME BIOLOGY, 2023, 第 1 作者
(2) Identification of Chemo-Resistant Residual Cell Population in Pediatric AML of Complete Remission By Single Cell RNA Sequencing, Blood (abstract), 2020, 第 2 作者
(3) Benzene metabolite hydroquinone promotes DNA homologous recombination repair via the NF-kappa B pathway, CARCINOGENESIS, 2019, 第 3 作者
(4) Ecological principle meets cancer treatment: treating children with acute myeloid leukemia with low-dose chemotherapy, NATIONAL SCIENCE REVIEW, 2019, 第 10 作者
(5) Cooperative Epigenetic Regulation By ASXL1 and NF1 Loss on Leukemogenesis, Blood (abstract), 2018, 第 2 作者
(6) Chromatin regulator Asxl1 loss and Nf1 haploinsufficiency cooperate to accelerate myeloid malignancy, JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, 2018, 第 1 作者
(7) SETD2-mediated crosstalk between H3K36me3 and H3K79me2 in MLL-rearranged leukemia, LEUKEMIA, 2018, 第 4 作者
(8) PDGFRB mutation and tyrosine kinase inhibitor resistance in Ph-like acute lymphoblastic leukemia, BLOOD, 2018, 第 5 作者
(9) Loss of Asxl2 leads to myeloid malignancies in mice, Nature Communications, 2017, 第 1 作者
(10) Loss of Asxl1 Alters Self-Renewal and Cell Fate of Bone Marrow Stromal Cells, Leading to Bohring-Opitz-like Syndrome in Mice, STEM CELL REPORTS, 2016, 第 7 作者
(11) ASXL2 Is Required for Normal Hematopoiesis and Loss of asxl2 Leads to Myeloid Malignancies in Mice, Blood (abstract), 2016, 第 2 作者
(12) 组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂对MLL-ENL白血病细胞诱导分化的研究, 发育医学电子杂志, 2015, 第 2 作者
(13) PU.1 is essential for MLL leukemia partially via crosstalk with the MEIS/HOX pathway, Leukemia, 2014, 其他(合作组作者)
(14) Identification of functional cooperative mutations of SETD2 in human acute leukemia, Nature Genetics, 2014, 第 1 作者
(15) PU.1 is essential for MLL leukemia partially via crosstalk with the MEIS/HOX pathway, Leukemia, 2014, 其他(合作组作者)
(16) PU.1 is essential for MLL leukemia partially via crosstalk with the MEIS/HOX pathway, Leukemia, 2014, 其他(合作组作者)
(17) Downregulation of RUNX1/CBF beta by MLL fusion proteins enhances hematopoietic stem cell self-renewal, BLOOD, 2014, 第 5 作者
(18) Regulation of MEIS1 by distal enhancer elements in acute leukemia., LEUKEMIA, 2014, 第 10 作者
(19) Rictor/mammalian target of rapamycin 2 regulates the development of notch1 induced murine T-cell acute lymphoblastic leukemia via forkhead box O3, EXPERIMENTAL HEMATOLOGY, 2014, 第 6 作者
(20) Reprogramming of MLL-AF9 leukemia cells into pluripotent stem cells, LEUKEMIA, 2014, 第 5 作者
(21) Gene and Genome Parameters of Mammalian Liver Circadian Genes (LCGs), PLOS ONE, 2012, 第 3 作者
(22) MLL fusion proteins preferentially regulate a subset of wild-type MLL target genes in the leukemic genome, BLOOD, 2011, 第 4 作者
(23) A Novel Role for Minimal Introns: Routing mRNAs to the Cytosol, PLOS ONE, 2010, 第 2 作者
(24) How Do Variable Substitution Rates Influence Ka and Ks Calculations?, GENOMICS, PROTEOMICS & BIOINFORMATICS, 2009, 第 3 作者
(25) On the nature of human housekeeping genes, Trends in Genetics, 2008, 第 1 作者
(26) How many human genes can be defined as housekeeping with current expression data?, BMC Genomics, 2008, 第 1 作者
(27) Modeling Transcriptome Based on Transcript-Sampling Data, PLOS ONE, 2008, 第 2 作者
发表著作
(1) 转录组学与精准医学, 转录组学与精准医学, 上海交通大学出版社, 2017-12, 第 其他 作者

科研活动


科研项目
( 1 ) CD19/CD22双靶点CART免疫治疗下B细胞肿瘤复发的机制研究, 负责人, 国家任务, 2020-01--2023-12
( 2 ) 大规模中国人群多组学数据库体系研发与建设, 参与, 中国科学院计划, 2020-01--2024-12
( 3 ) 儿童急性髓系白血病化疗耐药的新靶点与血浆分子标记物研究, 参与, 地方任务, 2017-07--2020-06
( 4 ) 组蛋白去甲基化酶LSD1的抑制剂通过调节转录因子治疗MLL白血病的研究, 负责人, 国家任务, 2015-01--2018-12
( 5 ) 中国科学院青年创新促进会会员, 负责人, 中国科学院计划, 2015-01--2018-12
( 6 ) 肿瘤异质性的基因组和表观遗传机制, 参与, 国家任务, 2014-01--2018-08
( 7 ) 儿童白血病化疗耐药基因突变和新靶标SETD2的功能研究, 参与, 中国科学院计划, 2016-01--2017-12
( 8 ) 药物干预下选择肿瘤细胞增殖的基因组变异与进化规律, 参与, 国家任务, 2014-01--2016-12
( 9 ) 转录因子AML1特异性募集组蛋白修饰酶MLL在白血病发病机制中的作用, 负责人, 国家任务, 2011-01--2013-12
( 10 ) 转录因子PU.1调控造血干细胞向粒系和淋巴系前体细胞定向分化的机制研究, 负责人, 中国科学院计划, 2009-09--2011-08
( 11 ) 组织三维单细胞基因图谱检测装备研制, 参与, 中国科学院计划, 2021-01--2023-12
( 12 ) 单分子荧光实时测序系统研发及集成, 参与, 国家任务, 2022-11--2025-10
参与会议
(1) Molecular Mechanisms of Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) Relapse Under CAR-T Cell Therapy   第八届国际生命与健康大数据论坛   2023-10-18
(2)Single-cell transcriptomics reveals multiple chemoresistant properties in leukemic stem and progenitor cells in pediatric AML   The 4th Edition of International Precision Medicine Conference   2023-08-17
(3)单细胞转录组刻画急性白血病化疗缓解 后的残留亚群及其特征   第七届全国计算生物学与生物信息学学术会议暨人工智能与生物医学信息学大会   2021-07-16