基本信息
王明亮  男  博导  中国科学院上海药物研究所
email: wangmingliang@simm.ac.cn
address: 广东省中山市火炬开发区(翠亨新区)中瑞欧工业园健康医药示范区C栋110室
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招生信息

   
招生专业
100701-药物化学
招生方向
靶向蛋白降解剂的新药研发
新型变构抑制剂的新药研发

教育背景

2013-09--2017-06   复旦大学   研究生,博士学位
2004-09--2006-06   武汉大学   研究生,硕士学位
1999-09--2003-06   武汉工程大学   本科,学士学位

工作经历

   
工作简历
2021-03~现在, 中国科学院上海药物研究所, 研究员,课题组长
2017-07~2020-11,美国密西根大学安娜堡分校, 博士后
2013-09~2017-06,复旦大学, 研究生,博士学位
2011-05~2013-09,葛兰素史克上海研发中心, 药物化学研究员
2006-07~2011-05,上海睿智化学研究有限公司, 高级有机合成研究员,组长
2004-09~2006-06,武汉大学, 研究生,硕士学位
1999-09~2003-06,武汉工程大学, 本科,学士学位

专利与奖励

   
专利成果
( 1 ) 取代的苯并噻吩并[2,3-c]四氢吡啶衍生物及其制备方法和用途, 2021, 第 2 作者, 专利号: CN108264509

( 2 ) Cereblon E3 Ligase Inhibitors., 2020, 第 3 作者, 专利号: WO2021041664Al

( 3 ) Estrogen Receptor Protein Degrader., 2019, 第 4 作者, 专利号: WO2020142227A1

( 4 ) 一种2位芳基取代苯并呋喃环3位氟代的方法, 2018, 第 2 作者, 专利号: CN105837539

出版信息

   
发表论文
(1) E3 ligase ligand optimization of Clinical PROTACs, FRONTIERS IN CHEMISTRY, 2023, 通讯作者
(2) (-)-Epigallocatechin Gallate is a Noncompetitive Inhibitor of NAD Kinase, ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2022, 第 7 作者
(3) The discovery of a non-competitive GOT1 inhibitor, hydralazine hydrochloride, via a coupling reaction-based high-throughput screening assay, BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2022, 通讯作者
(4) Metal-free photo-induced sulfidation of aryl iodide and other chalcogenation, FRONTIERS IN CHEMISTRY, 2022, 通讯作者
(5) Therapeutic efficacy of the novel SHP2 degrader SHP2-D26, alone or in combination, against lung cancer is associated with modulation of p70S6K/S6, Bim and Mcl-1, CANCER GENE THERAPY, 2022, 第 5 作者
(6) Discovery of Small-Molecule Degraders of the CDK9-Cyclin T1 Complex for Targeting Transcriptional Addiction in Prostate Cancer, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2022, 其他(合作组作者)
(7) Intramolecular N -Me and N -H Aminoetherification for the Synthesis of N -Unprotected 3-Amino- O -Heterocycles, ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 2021, 第 2 作者
(8) Pharmacological inhibition of SRC-1 phase separation suppresses YAP oncogenic transcription activity, Pharmacological inhibition of SRC-1 phase separation suppresses YAP oncogenic transcription activity, CELL RESEARCH, 2021, 第 4 作者
(9) Discovery of SHP2-D26 as a First, Potent, and Effective PROTAC Degrader of SHP2 Protein, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2020, 第 1 作者
(10) Discovery of ERD-308 as a Highly Potent Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) Degrader of Estrogen Receptor (ER), JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2019, 第 3 作者
(11) Effective approach to ureas through organocatalyzed one-pot process, TETRAHEDRON LETTERS, 2018, 第 1 作者
(12) Discovery of novel 1,2,3,4-tetrahydrobenzo4, 5thieno2, 3-cpyridine derivatives as potent and selective CYP17 inhibitors, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2017, 第 1 作者
(13) Allosteric Inhibitors of SHP2 with Therapeutic Potential for Cancer Treatment, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2017, 第 4 作者
(14) Divergent copper-mediated dimerization and hydroxylation of benzamides involving C-H bond functionalization, ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 2016, 第 1 作者
(15) Fluorination of 2-substituted benzo[b]furans with Selectfluor™., Org. Biomol. Chem., 2015, 第 1 作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 所里新PI科研启动经费, 负责人, 其他国际合作项目, 2021-03--2026-02
( 2 ) 中国科学院上海分院 青年博士后合作导师支持计划, 负责人, 中国科学院计划, 2022-01--2024-01
( 3 ) 中国科学院上海分院 青年博士后合作导师支持计划, 负责人, 中国科学院计划, 2023-01--2025-01