100701-药物化学

靶向蛋白降解剂的新药研发
新型变构抑制剂的新药研发

2013-09--2017-06   复旦大学   研究生，博士学位
2004-09--2006-06   武汉大学   研究生，硕士学位
1999-09--2003-06   武汉工程大学   本科，学士学位

   

2021-03~现在, 中国科学院上海药物研究所, 研究员，课题组长
2017-07~2020-11,美国密西根大学安娜堡分校, 博士后
2013-09~2017-06,复旦大学, 研究生，博士学位
2011-05~2013-09,葛兰素史克上海研发中心, 药物化学研究员
2006-07~2011-05,上海睿智化学研究有限公司, 高级有机合成研究员，组长
2004-09~2006-06,武汉大学, 研究生，硕士学位
1999-09~2003-06,武汉工程大学, 本科，学士学位

   

（ 1 ） 取代的苯并噻吩并[2,3-c]四氢吡啶衍生物及其制备方法和用途, 2021, 第 2 作者, 专利号: CN108264509

（ 2 ） Cereblon E3 Ligase Inhibitors., 2020, 第 3 作者, 专利号: WO2021041664Al

（ 3 ） Estrogen Receptor Protein Degrader., 2019, 第 4 作者, 专利号: WO2020142227A1

（ 4 ） 一种2位芳基取代苯并呋喃环3位氟代的方法, 2018, 第 2 作者, 专利号: CN105837539

   

（1） Intramolecular N-Me and N-H Amino etherification for the Synthesis of N-Unprotected 3-Amino-O-Heterocycles., Org. Biomol. Chem., 2021, 第 2 作者
（2） Pharmacological inhibition of SRC-1 phase separation suppresses YAP oncogenic transcription activity, Cell Research, 2021, 第 4 作者
（3） Discovery of SHP2-D26 as a First, Potent and Effective PROTAC Degrader of SHP2 Protein, J. Med. Chem., 2020, 第 1 作者
（4） Discovery of ERD-308 as a Highly Potent Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) Degrader of Estrogen Receptor (ER)., J. Med. Chem., 2019, 第 3 作者
（5） Effective approach to ureas through organocatalyzed one-pot process., Tetrahedron Lett, 2018, 第 1 作者
（6） Allosteric inhibitors of SHP2 with therapeutic potential for cancer treatment., J. Med. Chem., 2017, 第 4 作者
（7） Discovery of novel 1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4, 5]thieno[2, 3-c]pyridine derivatives as potent and selective CYP17 inhibitors, Eur. J. Med. Chem., 2017, 第 1 作者
（8） Divergent Copper-mediated dimerization and hydroxylation of benzamides involving C-H bond functionalization., Org. Biomol. Chem., 2016, 第 1 作者
（9） Fluorination of 2-substituted benzo[b]furans with Selectfluor™., Org. Biomol. Chem., 2015, 第 1 作者

   

（ 1 ） 所里新PI科研启动经费, 负责人, 其他任务, 2021-03--2026-02