100701-药物化学

靶向蛋白降解剂的新药研发，新型变构抑制剂的新药研发

2013-09--2017-06   复旦大学   研究生，博士学位
2004-09--2006-06   武汉大学   研究生，硕士学位
1999-09--2003-06   武汉工程大学   本科，学士学位

   

2021-03~现在, 中国科学院上海药物研究所, 研究员，课题组长
2017-07~2020-11,美国密西根大学安娜堡分校, 博士后
2013-09~2017-06,复旦大学, 研究生，博士学位
2011-05~2013-09,葛兰素史克上海研发中心, 药物化学研究员
2006-07~2011-05,上海睿智化学研究有限公司, 高级有机合成研究员，组长
2004-09~2006-06,武汉大学, 研究生，硕士学位
1999-09~2003-06,武汉工程大学, 本科，学士学位

   

（ 1 ） 取代的苯并噻吩并[2,3-c]四氢吡啶衍生物及其制备方法和用途, 2021, 第 2 作者, 专利号: CN108264509

（ 2 ） Cereblon E3 Ligase Inhibitors., 2020, 第 3 作者, 专利号: WO2021041664Al

（ 3 ） Estrogen Receptor Protein Degrader., 2019, 第 4 作者, 专利号: WO2020142227A1

（ 4 ） 一种2位芳基取代苯并呋喃环3位氟代的方法, 2018, 第 2 作者, 专利号: CN105837539

   

（1） Discovery of a Covalent Inhibitor Selectively Targeting the Autophosphorylation Site of c���Src Kinase, ACS Chemical Biology, 2024, 第 10 作者
（2） Discovery of ARD-1676 as a Highly Potent and Orally Efficacious AR PROTAC Degrader with a Broad Activity Against AR Mutants for the Treatment of AR+ Human Prostate Cancer, J. Med. Chem, 2023, 第 9 作者
（3） Discovery of ERD-3111 as a Potent and Orally Efficacious Estrogen Receptor PROTAC Degrader with Strong Antitumor Activity, J. Med. Chem, 2023, 第 6 作者
（4） Discovery of PVD-06 as a Subtype-Selective and Efficient PTPN2 Degrader, J. Med. Chem, 2023, 第 10 作者  通讯作者
（5） E3 ligase ligand optimization of Clinical PROTACs, FRONTIERS IN CHEMISTRY, 2023, 第 11 作者
（6） (-)-Epigallocatechin Gallate is a Noncompetitive Inhibitor of NAD Kinase, ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2022, 第 7 作者
（7） The discovery of a non-competitive GOT1 inhibitor, hydralazine hydrochloride, via a coupling reaction-based high-throughput screening assay, BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2022, 第 11 作者
（8） Metal-free photo-induced sulfidation of aryl iodide and other chalcogenation, FRONTIERS IN CHEMISTRY, 2022, 第 11 作者
（9） Therapeutic efficacy of the novel SHP2 degrader SHP2-D26, alone or in combination, against lung cancer is associated with modulation of p70S6K/S6, Bim and Mcl-1, CANCER GENE THERAPY, 2022, 第 5 作者
（10） Discovery of Small-Molecule Degraders of the CDK9-Cyclin T1 Complex for Targeting Transcriptional Addiction in Prostate Cancer, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2022, 第 12 作者
（11） Intramolecular N -Me and N -H Aminoetherification for the Synthesis of N -Unprotected 3-Amino- O -Heterocycles, ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 2021, 第 2 作者
（12） Pharmacological inhibition of SRC-1 phase separation suppresses YAP oncogenic transcription activity, Pharmacological inhibition of SRC-1 phase separation suppresses YAP oncogenic transcription activity, CELL RESEARCH, 2021, 第 4 作者
（13） Discovery of SHP2-D26 as a First, Potent, and Effective PROTAC Degrader of SHP2 Protein, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2020, 第 1 作者
（14） Discovery of ERD-308 as a Highly Potent Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) Degrader of Estrogen Receptor (ER), JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2019, 第 3 作者
（15） Effective approach to ureas through organocatalyzed one-pot process, TETRAHEDRON LETTERS, 2018, 第 1 作者
（16） Discovery of novel 1,2,3,4-tetrahydrobenzo4, 5thieno2, 3-cpyridine derivatives as potent and selective CYP17 inhibitors, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2017, 第 1 作者
（17） Allosteric Inhibitors of SHP2 with Therapeutic Potential for Cancer Treatment, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2017, 第 4 作者
（18） Divergent copper-mediated dimerization and hydroxylation of benzamides involving C-H bond functionalization, ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 2016, 第 1 作者
（19） Fluorination of 2-substituted benzo[b]furans with Selectfluor���., Org. Biomol. Chem., 2015, 第 1 作者

   

（ 1 ） 中国科学院上海分院 青年博士后合作导师支持计划, 负责人, 中国科学院计划, 2023-01--2025-01
（ 2 ） 中国科学院上海分院 青年博士后合作导师支持计划, 负责人, 中国科学院计划, 2022-01--2024-01
（ 3 ） 所里新PI科研启动经费, 负责人, 其他国际合作项目, 2021-03--2026-02