基本信息
王皓毅  男  博导  中国科学院动物研究所
email: wanghaoyi@ioz.ac.cn
address: 北京市朝阳区大屯路甲3号干细胞大楼517室
postalCode: 100080

招生信息

   
招生专业
0710J6-再生医学
071008-发育生物学
招生方向
基因工程技术,表观遗传修饰技术的开发和应用

教育背景

2003-09--2009-07   华盛顿大学   博士
2001-09--2003-05   迈阿密大学   硕士
1997-09--2001-07   厦门大学   学士

工作经历

   
工作简历
2014-05~现在, 中国科学院动物研究所, 研究员
2009-08~2014-01,麻省理工学院, 博士后
2003-09~2009-07,华盛顿大学, 博士
2001-09~2003-05,迈阿密大学, 硕士
1997-09~2001-07,厦门大学, 学士
社会兼职
2022-12-31-今,中国细胞生物学学会细胞治疗研究与应用分会, 委员
2021-09-30-2025-09-29,中国医药生物技术协会疾病模型专业委员会第一届委员会, 委员
2019-12-31-2023-12-30,中国科学技术出版社(暨科学普及出版社), 科技/科普专家
2019-12-22-2023-12-30,中国细胞生物学会伦理工作委员会, 委员
2019-09-30-2023-12-30,中国遗传学会基因组编辑分会, 副主任委员
2019-05-15-2020-01-31,国际生殖系基因编辑委员会委员, 委员
2018-12-01-今,中国实验动物学会免疫与细胞治疗专业委员会委员,
2017-12-01-今,《中国科学:生命科学》杂志 编委,
2014-03-31-今,中国科学技术大学兼职博士生导师,
2013-12-31-2016-12-31,美国杰克逊实验室杰出访问教授,

教授课程

生物医学法律与伦理
现代生殖医学之工程技术
生殖工程学
干细胞前沿技术
生命科学前沿科技探讨

专利与奖励

   
专利成果
( 1 ) Novel RNA-guided System for Gene Editing, 2022, 第 1 作者, 专利号: PCT/CN2022/106290

( 2 ) 靶向EGFR的嵌合抗原受体, 2022, 第 1 作者, 专利号: WO 2022/068870

( 3 ) 增强 T 细胞功能的化合物和方法, 2022, 第 1 作者, 专利号: WO 2022/063201

( 4 ) MODIFIED T CELL, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF, 2022, 第 1 作者, 专利号: US20220008464(A1)

( 5 ) ACTIVE DNA TRANSPOSON SYSTEMS AND METHODS FOR USE THEREOF, 2021, 第 1 作者, 专利号: WO/2021/197342

( 6 ) 经修饰的T细胞、其制备方法及用途, 2021, 第 1 作者, 专利号: CN112969793A

( 7 ) 产生具有改善的特性的猪的方法, 2020, 第 1 作者, 专利号: CN112041445A

( 8 ) 改进的向导RNA, 2019, 第 1 作者, 专利号: CN110229814A

( 9 ) 经修饰的T细胞、其制备方法及用途, 2019, 第 1 作者, 专利号: CN109790518A

( 10 ) 经修饰的T细胞、其制备方法及用途, 2019, 第 1 作者, 专利号: CN109790518A

( 11 ) 一种体外产生环状核酸分子的方法, 2019, 第 1 作者, 专利号: CN109593783A

出版信息

   
发表论文
(1) Heterologous survey of 130 DNA transposons in human cells highlights their functional divergence and expands the genome engineering toolbox, Cell, 2024, 第 10 作者  通讯作者
(2) Unlocking CAR T cell potential: Inosine-induced stemness and enhanced potency., Cancer Cell, 2024, 第 2 作者  通讯作者
(3) Evolutionary mining and functional characterization of TnpB nucleases identify efficient miniature genome editors, NATURE BIOTECHNOLOGY, 2023, 第 11 作者  通讯作者
(4) Characterisation of X chromosome status of human extended pluripotent stem cells, Cell Proliferation, 2023, 第 2 作者  通讯作者
(5) Depletion of BATF in CAR-T cells enhances antitumor activity by inducing resistance against exhaustion and formation of central memory cells, Cancer Cell, 2022, 第 3 作者  通讯作者
(6) Genetically Encoded Double-Stranded DNA-Based Nanostructure Folded by a Covalently Bivalent CRISPR/dCas System, JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 2022, 第 10 作者  通讯作者
(7) Loss of circSRY reduces ��H2AX level in germ cells and impairs mouse spermatogenesis, LIFE SCIENCE ALLIANCE, 2022, 第 2 作者  通讯作者
(8) Small-molecule compounds boost genome-editing efficiency of cytosine base editor, NUCLEIC ACIDS RESEARCH, 2021, 第 13 作者
(9) Mutant B2M-HLA-E and B2M-HLA-G fusion proteins protects universal chimeric antigen receptor-modified T cells from allogeneic NK cell-mediated lysis, EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY, 2021, 第 8 作者  通讯作者
(10) Phase I study of CAR-T cells with PD-1 and TCR disruption in mesothelin-positive solid tumors, PHASE I STUDY OF CAR-T CELLS WITH PD-1 AND TCR DISRUPTION IN MESOTHELIN-POSITIVE SOLID TUMORS, CELLULAR & MOLECULAR IMMUNOLOGY, 2021, 第 16 作者  通讯作者
(11) Response to"Reproducibility of CRISPR Cas9 methods for generation of conditional mouse alleles: a multi-center evaluation", GENOME BIOLOGY, 2021, 第 2 作者  通讯作者
(12) Overcoming Autocrine FGF Signaling-Induced Heterogeneity in Naive Human ESCs Enables Modeling of Random X Chromosome Inactivation, CELL STEM CELL, 2020, 第 9 作者  通讯作者
(13) Improving the anti-solid tumor efficacy of CAR-T cells by inhibiting adenosine signaling pathway, ONCOIMMUNOLOGY, 2020, 第 7 作者  通讯作者
(14) Chromatin interaction analyses elucidate the roles of PRC2-bound silencers in mouse development, NATURE GENETICS, 2020, 第 16 作者
(15) Recent advances of genome editing and related technologies in China, GENE THERAPY, 2020, 第 2 作者  通讯作者
(16) Recent advances in CRISPR research, Recent advances in CRISPR research, PROTEIN & CELL, 2020, 第 3 作者
(17) Engineering T Cells Using CRISPR/Cas9 for Cancer Therapy, Methods Mol Biol, 2020, 第 1 作者  通讯作者
(18) TGF-beta inhibition via CRISPR promotes the long-term efficacy of CAR T cells against solid tumors, JCI INSIGHT, 2020, 第 9 作者  通讯作者
(19) Gene-edited babies: What went wrong and what could go wrong, PLOS BIOLOGY, 2019, 第 1 作者  通讯作者
(20) 5'capped and 3'polyA-tailed sgRNAs enhance the efficiency of CRISPR-Cas9 system, 5 capped and 3 polyA-tailed sgRNAs enhance the efficiency of CRISPR-Cas9 system, PROTEIN & CELL, 2019, 第 6 作者  通讯作者
(21) 基因编辑技术照亮治癌之路, 前沿科学, 2019, 第 2 作者
(22) Bacteria-free minicircle DNA system to generate integration-free CAR-T cells, JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 2019, 第 7 作者  通讯作者
(23) Extended pluripotent stem cells facilitate mouse model generation, Extended pluripotent stem cells facilitate mouse model generation, PROTEIN & CELL, 2019, 第 2 作者  通讯作者
(24) In vitro transcribed sgRNA causes cell death by inducing interferon release, PROTEIN & CELL, 2019, 第 6 作者  通讯作者
(25) Argonaute proteins from human gastrointestinal bacteria catalyze DNA-guided cleavage of single- and double-stranded DNA at 37 degrees C, CELL DISCOVERY, 2019, 第 11 作者  通讯作者
(26) Editing porcine IGF2 regulatory element improved meat production in Chinese Bama pigs, CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES, 2018, 第 8 作者  通讯作者
(27) 5��� capped and 3��� polyA-tailed sgRNAs enhance the efficiency of CRISPR-Cas9 system, PROTEIN & CELL, 2018, 第 6 作者
(28) 利用CRISPR-Cas9基因编辑技术对CSSL37的YSA基因进行定点编辑, Editing of YSA Gene of CSSL37 Based on CRISPR-Cas9 Gene Editing System, 分子植物育种, 2018, 第 8 作者
(29) 基因编辑技术最新研究进展及在疾病治疗中的应用, 发育医学电子杂志, 2018, 第 2 作者
(30) Endogenous authentic OCT4A proteins directly regulate FOS/AP-1 transcription in somatic cancer cells, CELL DEATH & DISEASE, 2018, 第 16 作者
(31) Extended pluripotent stem cells facilitate mouse model generation, PROTEIN & CELL, 2018, 第 2 作者
(32) 基因编辑在T细胞治疗中的应用, Gene editing in T cell therapy, 生命科学, 2018, 第 3 作者
(33) Gene Editing in T Cell Therapy, JOURNAL OF GENETICS AND GENOMICS, 2017, 第 3 作者  通讯作者
(34) 基础研究的喜悦无与伦比-未来论坛独家专访2017未来科学大奖生命科学奖得主施一公, 科技中国, 2017, 第 1 作者
(35) Editing Base in Mouse Model, PROTEIN & CELL, 2017, 第 1 作者  通讯作者
(36) Chapter 15 - Generating Mouse Models Using Zygote Electroporation of Nucleases (ZEN) Technology with High Efficiency and Throughput, KIHO LEE (ED.). METHODS IN MOLECULAR BIOLOGY. NEW YORK, NY. HUMANA PRESS, 2017, 第 3 作者
(37) CRISPR-Cas9 Mediated LAG-3 Disruption in CAR-T cells, FRONTIERS OF MEDICINE, 2017, 第 10 作者  通讯作者
(38) Questions about NgAgo (vol 7, pg 913, 2016), PROTEIN & CELL, 2017, 第 14 作者  通讯作者
(39) Temperature Effect on CRISPR-Cas9 Mediated Genome Editing, JOURNAL OF GENETICS AND GENOMICS, 2017, 第 5 作者  通讯作者
(40) Editing base in mouse model, Editing base in mouse model, 蛋白质与细胞:英文版, 2017, 第 1 作者
(41) Erratum to: Questions about NgAgo, Erratum to: Questions about NgAgo, 蛋白质与细胞:英文版, 2017, 第 14 作者
(42) CRISPR-Cas9-Mediated Multiplex Gene Editing in CAR-T Cells, CELL RESEARCH, 2017, 第 10 作者  通讯作者
(43) Delivery of Cas9 protein into mouse zygotes through a series of electroporation dramatically increased the efficiency of model creation, JOURNAL OF GENETICS AND GENOMICS = YI CHUAN XUE BAO, 2016, 第 10 作者
(44) Casilio: A Versatile CRISPR-Cas9-Pumilio Hybrid for Gene Regulation and Genomic Labeling, CELL RESEARCH, 2016, 第 8 作者  通讯作者
(45) NgAgo: An Exciting New Tool for Genome Editing, SCIENCE BULLETIN, 2016, 第 1 作者  通讯作者
(46) Questions about NgAgo, Questions about NgAgo, 蛋白质与细胞:英文版, 2016, 第 13 作者
(47) Molecular Criteria for Defining the Naive Human Pluripotent State, Cell Stem Cell, 2016, 第 8 作者
(48) CRISPR-Cas9 Application in Mouse Model Creation and Transcription Regulation, TRANSGENIC RESEARCH, 2016, 第 1 作者
(49) 基于CRISPR-Cas9新型基因编辑技术研究, 生命科学, 2016, 第 1 作者
(50) Generating Mouse Models Using CRISPR-Cas9-Mediated Genome Editing, CURRENT PROTOCOLS IN MOUSE BIOLOGY, 2016, 第 8 作者
(51) Questions About NgAgo, PROTEIN & CELL, 2016, 第 14 作者  通讯作者
(52) 靶向核酸酶介导基因编辑技术的发展, 生命科学, 2015, 第 2 作者
(53) CRISPR-Cas9-mediated genome editing and guide RNA design, MAMMALIAN GENOME, 2015, 第 4 作者  通讯作者
(54) Targeting Hepatitis B Virus cccDNA by CRISPR/Cas9 Nuclease Efficiently Inhibits Viral Replication, ANTIVIRAL RESEARCH, 2015, 第 3 作者
(55) Efficient CRISPR/Cas9-Mediated Genome Editing in Mice by Zygote Electroporation of Nuclease, GENETICS, 2015, 第 10 作者  通讯作者
(56) Systematic Identification of Culture Conditions for Induction and Maintenance of Naive Human Pluripotency, CELL STEM CELL, 2014, 第 3 作者
(57) Genetic and Chemical Correction of Cholesterol Accumulation and Impaired Autophagy in Hepatic and Neural Cells Derived from Niemann-Pick Type C Patient-Specific iPS Cells, STEM CELL REPORTS, 2014, 第 3 作者
(58) Generating genetically modified mice using CRISPR/Cas-mediated genome engineering, NATURE PROTOCOLS, 2014, 第 2 作者
(59) Impaired Autophagy in the Lipid-Storage Disorder Niemann-Pick Type C1 Disease, CELL REPORTS, 2013, 第 9 作者
(60) One-Step Generation of Mice Carrying Mutations in Multiple Genes by CRISPR/Cas-Mediated Genome Engineering, CELL, 2013, 第 1 作者
(61) TALEN-mediated editing of the Mouse Y Chromosome, NATURE BIOTECHNOLOGY, 2013, 第 1 作者
(62) Multiplexed activation of endogenous genes by CRISPR-on, a RNA-guided transcriptional activator system, Cell Research, 2013, 第 1 作者
(63) Single-Cell Analysis Reveals that Expression of Nanog Is Biallelic and Equally Variable as that of Other Pluripotency Factors in Mouse ESCs, CELL STEM CELL, 2013, 第 2 作者
(64) One-step generation of mice carrying reporter and conditional allele by CRISPR/Cas mediated genome editing, cell, 2013, 第 1 作者
(65) Global transcriptional repression in human Rett Syndrome neurons suggests therapeutic strategies, Cell Stem Cell, 2013, 第 1 作者
(66) "Calling Cards" for DNA-Binding Proteins in Mammalian Cells, GENETICS, 2012, 第 1 作者
(67) Retrotransposon profiling of RNA polymerase III initiation sites, GENOME RESEARCH, 2012, 第 4 作者
(68) Calling Cards enable multiplexed identification of the genomic targets of DNA-binding proteins, GENOME RESEARCH, 2011, 第 1 作者
(69) Genetic engineering of human pluripotent cells using TALE nucleases, NATURE BIOTECHNOLOGY, 2011, 第 2 作者
(70) Functional Integration of Dopaminergic Neurons Directly Converted from Mouse Fibroblasts, CELL STEM CELL, 2011, 第 3 作者
(71) 'Calling Cards' method for high-throughput identification of targets of yeast DNA-binding proteins, NATURE PROTOCOLS, 2008, 第 1 作者
(72) Evolution of the CYP2ABFGST gene cluster in rat, and a fine-scale comparison among rodent and primate species, GENETICA, 2008, 第 2 作者
(73) Calling cards for DNA-binding proteins, GENOME RESEARCH, 2007, 第 1 作者
(74) Organization and evolution of the Cyp2 gene cluster on mouse chromosome 7, and a comparison to the syntenic human cluster, Environmental Health Perspectives, 2003, 第 1 作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 基因大片段精准编辑技术研发与应用, 负责人, 国家任务, 2023-12--2025-12
( 2 ) 基于迷你型dTnpB系统开发基因表达,表观 遗传调控新工具, 负责人, 其他, 2023-05--2024-04
( 3 ) TGFbR KO-HER1-CAR-T技术临床前研发, 负责人, 境内委托项目, 2021-03--2022-12
( 4 ) 神经纤维瘤病免疫治疗可行性分析, 负责人, 境内委托项目, 2020-11--2022-10
( 5 ) 突变对生物进化的驱动作用-从基因重复低保真性, 参与, 中国科学院计划, 2019-09--2024-09
( 6 ) 多能性干细胞的表观遗传稳定性研究, 负责人, 国家任务, 2019-09--2023-12
( 7 ) Modeling X Chromosome Inactivation (XCI) using human pluripotent stem cells and embryos model, 参与, 其他国际合作项目, 2019-01--2023-12
( 8 ) 原始生殖细胞分化体系的建立和功能验证, 参与, 国家任务, 2018-07--2022-12
( 9 ) 利用基因编辑技术增强CAR-T治疗卵巢癌的效果, 负责人, 国家任务, 2018-01--2021-12
( 10 ) 发育生物学, 负责人, 国家任务, 2018-01--2020-12
( 11 ) 在体基因编辑及基因表达调控技术开发, 负责人, 中国科学院计划, 2017-12--2021-12
( 12 ) 利用核酸酶靶向修饰,针对镰刀型贫血、地中海贫血和艾滋病的新型治疗方法研究, 负责人, 国家任务, 2015-01--2017-12
( 13 ) 表观遗传修饰和DNA序列对于TALEN和CRISPR介导基因修饰的影响, 负责人, 国家任务, 2015-01--2018-12
( 14 ) CRISPR/Cas 基因修饰效率和特异性的优化, 负责人, 中国科学院计划, 2014-01--2015-12
参与会议
(1)新型基因编辑技术开发    中国细胞治疗第三届年会   2023-11-15
(2)数据驱动的基因编辑技术开发   中国遗传学会基因组编辑分会第四次会员代表大会暨全国学术年会   2023-10-26
(3)新型基因编辑技术开发   中国干细胞第 十三 届年会   2023-10-12
(4)会议讨论   第三届人类基因编辑国际峰会   2023-03-05
(5)Genome editing: a brief overview and update   2022-03-30
(6)增强CART治疗实体肿瘤功能的研究   中国医药生物技术协会疾病模型专业委员会会议   2021-10-23
(7)基因编辑增强CAR-T治疗实体肿瘤   中国遗传学会基因组编辑分会第三次会员代表大会暨全国学术年会&生物育种产业发展高峰论坛   2021-06-18
(8)基因编辑增强CART治疗实体肿瘤   2021张江细胞产业国际峰会 中国细胞治疗第二届年会   2021-06-05
(9)利用naive多能性干细胞模拟人类X染色体随机失活   中国细胞生物学学会2021年全国学术大会   2021-04-12
(10)Improving CAR-T Therapy Using Gene Editing   中国生物技术创新大会   2020-11-02
(11)讨论人类可遗传基因编辑技术临床应用的管理规范   2020-01-22
(12)胚胎基因编辑技术标准建议   2019-11-14
(13)基因编辑技术介绍   2019-08-13
(14)GENE EDITING: OPTIMIZATION AND APPLICATION IN PRIMARY CELLS   国际干细胞研究学会2018年年会   2018-06-20
(15)Optimization and application of CRISPR-Cas9 in animal model generation   中英基因技术政策圆桌论坛   2018-03-23
(16)CRISPR-Cas9系统在小鼠模型构建和基因表达调控方面的应用   2017-07-13
(17)CRISPR-Cas9 application on mouse model creation and transcription regulation   世界生命科学大会   2016-11-20
(18)CRISPR-Cas9 Application in Mouse Model Creation and Transcription Regulation   首届生物医药前沿进展论坛暨海外生物医药归国人员交流研讨会   2016-11-13
(19)CRISPR-Cas9 Application in Mouse Model Creation and Y chromosome editing   第四届生殖生物学研讨会   2016-10-25
(20)CRISPR-Cas9 Application in Mouse Model Creation and Transcription Regulation   华人生物学家协会2016成都会议   2016-08-15
(21)针对多个靶基因进行基因编辑的技术发展和应用   达沃斯论坛   2016-06-25
(22)介绍了新建立的Casilio系统,并讨论其利用电转的方法将CRISPR系统导入小鼠受精卵,产生有特定基因突变小鼠模型的研究成果   13届转基因大会   2016-03-15
(23) CRISPR/Cas9技术在构建基因修饰小鼠模型和基因调控中的应用   中国干细胞第五届年会   2015-11-04
(24)高效率和高通量的小鼠模型构建   2015年亚太发育生物学国际研讨会   2015-09-01
(25)CRISPR/Cas9技术在构建基因修饰小鼠模型中的应用   第八届北京干细胞论坛   2015-07-01
(26)利用TALEN及CRISPR技术对小鼠Y染色体进行基因编辑   王皓毅   2015-06-01
(27)靶向核酸酶基因编辑在人类多能性干细胞中的应用   中国细胞生物学学会第15次全国会员代表大会暨2015年全国学术大会?深圳   王皓毅   2015-04-04
(28)利用CRISPR/Cas9体系对小鼠进行基因编辑   CRISPR/Cas9技术理论研讨会   王皓毅   2015-01-07
(29)Next Generation Genome Engineering in Mice   2014年北京干细胞论坛   王皓毅   2014-05-10