基本信息
王皓毅  男  博导  中国科学院动物研究所
电子邮件: wanghaoyi@ioz.ac.cn
通信地址: 北京市朝阳区大屯路甲3号干细胞大楼517室
邮政编码: 100080

招生信息

   
招生专业
0710J6-再生医学
071008-发育生物学
招生方向
基因工程技术,表观遗传修饰技术的开发和应用

教育背景

2003-09--2009-07   华盛顿大学   博士
2001-09--2003-05   迈阿密大学   硕士
1997-09--2001-07   厦门大学   学士

工作经历

   
工作简历
2014-05~现在, 中国科学院动物研究所, 研究员
2009-08~2014-01,麻省理工学院, 博士后
2003-09~2009-07,华盛顿大学, 博士
2001-09~2003-05,迈阿密大学, 硕士
1997-09~2001-07,厦门大学, 学士
社会兼职
2021-10-01-2025-09-30,中国医药生物技术协会疾病模型专业委员会第一届委员会, 委员
2020-01-01-2023-12-31,中国科学技术出版社(暨科学普及出版社), 科技/科普专家
2019-12-23-2023-12-31,中国细胞生物学会伦理工作委员会, 委员
2019-10-01-2023-12-31,中国遗传学会基因组编辑分会, 副主任委员
2019-05-16-今,国际生殖系基因编辑委员会委员,
2018-12-01-今,中国实验动物学会免疫与细胞治疗专业委员会委员,
2017-12-01-今,《中国科学:生命科学》杂志 编委,
2014-03-31-今,中国科学技术大学兼职博士生导师,
2013-12-31-2016-12-31,美国杰克逊实验室杰出访问教授,

教授课程

生物医学法律与伦理
现代生殖医学之工程技术
生殖工程学
干细胞前沿技术
生命科学前沿科技探讨

专利与奖励

   
专利成果
( 1 ) MODIFIED T CELL, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF, 2022, 专利号: US20220008464(A1)

( 2 ) 产生具有改善的特性的猪的方法, 2020, 第 1 作者, 专利号: CN112041445A

( 3 ) 经修饰的T细胞、其制备方法及用途, 2020, 第 1 作者, 专利号: CN110904045A

( 4 ) 改进的向导RNA, 2019, 第 1 作者, 专利号: CN110229814A

( 5 ) 经修饰的T细胞、其制备方法及用途, 2019, 第 1 作者, 专利号: CN109790518A

( 6 ) 一种体外产生环状核酸分子的方法, 2019, 第 1 作者, 专利号: CN109593783A

出版信息

   
发表论文
(1) Small-molecule compounds boost genome-editing efficiency of cytosine base editor, NUCLEIC ACIDS RESEARCH, 2021, 第 13 作者
(2) Response to "Reproducibility of CRISPR-Cas9 methods for generation of conditional mouse alleles: a multi-center evaluation", GENOME BIOLOGY, 2021, 通讯作者
(3) Overcoming Autocrine FGF Signaling-Induced Heterogeneity in Naive Human ESCs Enables Modeling of Random X Chromosome Inactivation, CELL STEM CELL, 2020, 通讯作者
(4) Improving the anti-solid tumor efficacy of CAR-T cells by inhibiting adenosine signaling pathway, ONCOIMMUNOLOGY, 2020, 通讯作者
(5) Chromatin interaction analyses elucidate the roles of PRC2-bound silencers in mouse development, NATURE GENETICS, 2020, 第 16 作者
(6) Recent advances of genome editing and related technologies in China, GENE THERAPY, 2020, 通讯作者
(7) Recent advances in CRISPR research, PROTEIN & CELL, 2020, 第 3 作者
(8) Engineering T Cells Using CRISPR/Cas9 for Cancer Therapy, Methods Mol Biol, 2020, 通讯作者
(9) TGF-beta inhibition via CRISPR promotes the long-term efficacy of CAR T cells against solid tumors, JCI INSIGHT, 2020, 通讯作者
(10) Gene-edited babies: What went wrong and what could go wrong, PLoS Biology, 2019, 通讯作者
(11) 5'capped and 3'polyA-tailed sgRNAs enhance the efficiency of CRISPR-Cas9 system, 5 capped and 3 polyA-tailed sgRNAs enhance the efficiency of CRISPR-Cas9 system, PROTEIN & CELL, 2019, 通讯作者
(12) 基因编辑技术照亮治癌之路, 前沿科学, 2019, 第 2 作者
(13) Bacteria-free minicircle DNA system to generate integration-free CAR-T cells, JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 2019, 通讯作者
(14) Extended pluripotent stem cells facilitate mouse model generation, Extended pluripotent stem cells facilitate mouse model generation, PROTEIN & CELL, 2019, 通讯作者
(15) In vitro transcribed sgRNA causes cell death by inducing interferon release, PROTEIN & CELL, 2019, 通讯作者
(16) Argonaute proteins from human gastrointestinal bacteria catalyze DNA-guided cleavage of single- and double-stranded DNA at 37 degrees C, CELL DISCOVERY, 2019, 通讯作者
(17) Editing porcine IGF2 regulatory element improved meat production in Chinese Bama pigs, CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES, 2018, 通讯作者
(18) 5′ capped and 3′ polyA-tailed sgRNAs enhance the efficiency of CRISPR-Cas9 system, Protein & Cell, 2018, 第 5 作者
(19) 利用CRISPR-Cas9基因编辑技术对CSSL37的YSA基因进行定点编辑, Editing of YSA Gene of CSSL37 Based on CRISPR-Cas9 Gene Editing System, 分子植物育种, 2018, 第 8 作者
(20) 基因编辑技术最新研究进展及在疾病治疗中的应用, 发育医学电子杂志, 2018, 第 2 作者
(21) Endogenous authentic OCT4A proteins directly regulate FOS/AP-1 transcription in somatic cancer cells, CELL DEATH & DISEASE, 2018, 第 16 作者
(22) Extended pluripotent stem cells facilitate mouse model generation, Protein & Cell, 2018, 第 1 作者
(23) 基因编辑在T细胞治疗中的应用, Gene editing in T cell therapy, 生命科学, 2018, 第 3 作者
(24) Gene Editing in T Cell Therapy, JOURNAL OF GENETICS AND GENOMICS, 2017, 通讯作者
(25) Editing Base in Mouse Model, PROTEIN & CELL, 2017, 通讯作者
(26) 基础研究的喜悦无与伦比-未来论坛独家专访2017未来科学大奖生命科学奖得主施一公, 科技中国, 2017, 第 1 作者
(27) Chapter 15 - Generating Mouse Models Using Zygote Electroporation of Nucleases (ZEN) Technology with High Efficiency and Throughput, Kiho Lee (ed.). Methods in Molecular Biology. New York, NY. Humana Press, 2017, 第 3 作者
(28) CRISPR-Cas9 Mediated LAG-3 Disruption in CAR-T cells, FRONTIERS OF MEDICINE, 2017, 通讯作者
(29) Questions about NgAgo (vol 7, pg 913, 2016), PROTEIN & CELL, 2017, 通讯作者
(30) Temperature Effect on CRISPR-Cas9 Mediated Genome Editing, JOURNAL OF GENETICS AND GENOMICS, 2017, 通讯作者
(31) Editing base in mouse model, Editing base in mouse model, 蛋白质与细胞:英文版, 2017, 第 1 作者
(32) Erratum to: Questions about NgAgo, Erratum to: Questions about NgAgo, 蛋白质与细胞:英文版, 2017, 第 14 作者
(33) CRISPR-Cas9-Mediated Multiplex Gene Editing in CAR-T Cells, CELL RESEARCH, 2017, 通讯作者
(34) Delivery of Cas9 protein into mouse zygotes through a series of electroporation dramatically increased the efficiency of model creation, Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao, 2016, 第 9 作者
(35) Casilio: A Versatile CRISPR-Cas9-Pumilio Hybrid for Gene Regulation and Genomic Labeling, CELL RESEARCH, 2016, 通讯作者
(36) NgAgo: An Exciting New Tool for Genome Editing, SCIENCE BULLETIN, 2016, 通讯作者
(37) Questions about NgAgo, Questions about NgAgo, 蛋白质与细胞:英文版, 2016, 第 13 作者
(38) Molecular Criteria for Defining the Naive Human Pluripotent State, Cell Stem Cell, 2016, 第 8 作者
(39) CRISPR-Cas9 Application in Mouse Model Creation and Transcription Regulation, TRANSGENIC RESEARCH, 2016, 第 1 作者
(40) 基于CRISPR-Cas9新型基因编辑技术研究, 生命科学, 2016, 第 1 作者
(41) Generating Mouse Models Using CRISPR-Cas9-Mediated Genome Editing, Current Protocols in Mouse Biology, 2016, 第 8 作者
(42) Questions About NgAgo, PROTEIN & CELL, 2016, 通讯作者
(43) Targeting Hepatitis B Virus cccDNA by CRISPR/Cas9 Nuclease Efficiently Inhibits Viral Replication, ANTIVIRAL RESEARCH, 2015, 第 3 作者
(44) Efficient CRISPR/Cas9-Mediated Genome Editing in Mice by Zygote Electroporation of Nuclease, GENETICS, 2015, 通讯作者
(45) 靶向核酸酶介导基因编辑技术的发展, 生命科学, 2015, 第 2 作者
(46) CRISPR-Cas9-mediated genome editing and guide RNA design, MAMMALIAN GENOME, 2015, 通讯作者
(47) Systematic Identification of Culture Conditions for Induction and Maintenance of Naive Human Pluripotency, CELL STEM CELL, 2014, 第 3 作者
(48) Genetic and Chemical Correction of Cholesterol Accumulation and Impaired Autophagy in Hepatic and Neural Cells Derived from Niemann-Pick Type C Patient-Specific iPS Cells, STEM CELL REPORTS, 2014, 第 3 作者
(49) Generating genetically modified mice using CRISPR/Cas-mediated genome engineering, NATURE PROTOCOLS, 2014, 第 2 作者
(50) Impaired Autophagy in the Lipid-Storage Disorder Niemann-Pick Type C1 Disease, CELL REPORTS, 2013, 第 9 作者
(51) One-Step Generation of Mice Carrying Mutations in Multiple Genes by CRISPR/Cas-Mediated Genome Engineering, CELL, 2013, 第 1 作者
(52) TALEN-mediated editing of the Mouse Y Chromosome, NATURE BIOTECHNOLOGY, 2013, 第 1 作者
(53) Multiplexed activation of endogenous genes by CRISPR-on, a RNA-guided transcriptional activator system, Cell Research, 2013, 第 1 作者
(54) Single-Cell Analysis Reveals that Expression of Nanog Is Biallelic and Equally Variable as that of Other Pluripotency Factors in Mouse ESCs, CELL STEM CELL, 2013, 第 2 作者
(55) One-step generation of mice carrying reporter and conditional allele by CRISPR/Cas mediated genome editing, cell, 2013, 第 1 作者
(56) Global transcriptional repression in human Rett Syndrome neurons suggests therapeutic strategies, Cell Stem Cell, 2013, 第 1 作者
(57) "Calling Cards" for DNA-Binding Proteins in Mammalian Cells, GENETICS, 2012, 第 1 作者
(58) Retrotransposon profiling of RNA polymerase III initiation sites, GENOME RESEARCH, 2012, 第 4 作者
(59) Calling Cards enable multiplexed identification of the genomic targets of DNA-binding proteins, GENOME RESEARCH, 2011, 第 1 作者
(60) Genetic engineering of human pluripotent cells using TALE nucleases, NATURE BIOTECHNOLOGY, 2011, 第 2 作者
(61) Functional Integration of Dopaminergic Neurons Directly Converted from Mouse Fibroblasts, CELL STEM CELL, 2011, 第 3 作者
(62) 'Calling Cards' method for high-throughput identification of targets of yeast DNA-binding proteins, NATURE PROTOCOLS, 2008, 第 1 作者
(63) Evolution of the CYP2ABFGST gene cluster in rat, and a fine-scale comparison among rodent and primate species, GENETICA, 2008, 第 2 作者
(64) Calling cards for DNA-binding proteins, GENOME RESEARCH, 2007, 第 1 作者
(65) Organization and evolution of the Cyp2 gene cluster on mouse chromosome 7, and a comparison to the syntenic human cluster, Environmental Health Perspectives, 2003, 第 1 作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 利用核酸酶靶向修饰,针对镰刀型贫血、地中海贫血和艾滋病的新型治疗方法研究, 负责人, 国家任务, 2015-01--2017-12
( 2 ) 表观遗传修饰和DNA序列对于TALEN和CRISPR介导基因修饰的影响, 负责人, 国家任务, 2015-01--2018-12
( 3 ) CRISPR/Cas 基因修饰效率和特异性的优化, 负责人, 中国科学院计划, 2014-01--2015-12
( 4 ) 利用基因编辑技术增强CAR-T治疗卵巢癌的效果, 负责人, 国家任务, 2018-01--2021-12
( 5 ) 发育生物学, 负责人, 国家任务, 2018-01--2020-12
( 6 ) 在体基因编辑及基因表达调控技术开发, 负责人, 中国科学院计划, 2017-12--2021-12
( 7 ) 原始生殖细胞分化体系的建立和功能验证, 参与, 国家任务, 2018-07--2022-12
( 8 ) 多能性干细胞的表观遗传稳定性研究, 负责人, 国家任务, 2019-09--2023-12
( 9 ) 突变对生物进化的驱动作用-从基因重复低保真性, 参与, 中国科学院计划, 2019-09--2024-09
( 10 ) 神经纤维瘤病免疫治疗可行性分析, 负责人, 企业委托, 2020-11--2022-10
( 11 ) Modeling X Chromosome Inactivation (XCI) using human pluripotent stem cells and embryos model, 参与, 其他任务, 2019-01--2023-12
( 12 ) TGFbR KO-HER1-CAR-T技术临床前研发, 负责人, 企业委托, 2021-03--2022-12
参与会议
(1)增强CART治疗实体肿瘤功能的研究   中国医药生物技术协会疾病模型专业委员会会议   2021-10-23
(2)基因编辑增强CAR-T治疗实体肿瘤   中国遗传学会基因组编辑分会第三次会员代表大会暨全国学术年会&生物育种产业发展高峰论坛   2021-06-18
(3)基因编辑增强CART治疗实体肿瘤   2021张江细胞产业国际峰会 中国细胞治疗第二届年会   2021-06-05
(4)利用naive多能性干细胞模拟人类X染色体随机失活   中国细胞生物学学会2021年全国学术大会   2021-04-12
(5)Improving CAR-T Therapy Using Gene Editing   中国生物技术创新大会   2020-11-02
(6)讨论人类可遗传基因编辑技术临床应用的管理规范   2020-01-22
(7)胚胎基因编辑技术标准建议   2019-11-14
(8)基因编辑技术介绍   2019-08-13
(9)GENE EDITING: OPTIMIZATION AND APPLICATION IN PRIMARY CELLS   国际干细胞研究学会2018年年会   2018-06-20
(10)Optimization and application of CRISPR-Cas9 in animal model generation   中英基因技术政策圆桌论坛   2018-03-23
(11)CRISPR-Cas9系统在小鼠模型构建和基因表达调控方面的应用   2017-07-13
(12)CRISPR-Cas9 application on mouse model creation and transcription regulation   世界生命科学大会   2016-11-20
(13)CRISPR-Cas9 Application in Mouse Model Creation and Transcription Regulation   首届生物医药前沿进展论坛暨海外生物医药归国人员交流研讨会   2016-11-13
(14)CRISPR-Cas9 Application in Mouse Model Creation and Y chromosome editing   第四届生殖生物学研讨会   2016-10-25
(15)CRISPR-Cas9 Application in Mouse Model Creation and Transcription Regulation   华人生物学家协会2016成都会议   2016-08-15
(16)针对多个靶基因进行基因编辑的技术发展和应用   达沃斯论坛   2016-06-25
(17)介绍了新建立的Casilio系统,并讨论其利用电转的方法将CRISPR系统导入小鼠受精卵,产生有特定基因突变小鼠模型的研究成果   13届转基因大会   2016-03-15
(18) CRISPR/Cas9技术在构建基因修饰小鼠模型和基因调控中的应用   中国干细胞第五届年会   2015-11-04
(19)高效率和高通量的小鼠模型构建   2015年亚太发育生物学国际研讨会   2015-09-01
(20)CRISPR/Cas9技术在构建基因修饰小鼠模型中的应用   第八届北京干细胞论坛   2015-07-01
(21)利用TALEN及CRISPR技术对小鼠Y染色体进行基因编辑   王皓毅   2015-06-01
(22)靶向核酸酶基因编辑在人类多能性干细胞中的应用   中国细胞生物学学会第15次全国会员代表大会暨2015年全国学术大会?深圳   王皓毅   2015-04-04
(23)利用CRISPR/Cas9体系对小鼠进行基因编辑   CRISPR/Cas9技术理论研讨会   王皓毅   2015-01-07
(24)Next Generation Genome Engineering in Mice   2014年北京干细胞论坛   王皓毅   2014-05-10