基本信息
南发俊  男  博导  中国科学院上海药物研究所
email: fjnan@mail.shcnc.ac.cn
address: 肇嘉浜路691弄2号503室
postalCode: 200031

招生信息

   
招生专业
100701-药物化学
招生方向
药物合成化学

教育背景

1994-09--1997-06   上海有机化学研究所   博士
1991-09--1994-06   兰州大学   硕士
1987-09--1991-06   兰州大学   学士

工作经历

   
工作简历
2000-05~2016-06,上海药物研究所, 研究员
1997-08~2000-05,Georgetown University Medical Center, 博士后
1994-09~1997-06,上海有机化学研究所, 博士
1991-09~1994-06,兰州大学, 硕士
1987-09~1991-06,兰州大学, 学士
社会兼职
2014-08-31-2016-06-17,华东师范大学, 兼职教授
2011-05-01-2016-06-17,上海市药学会, 理事
2005-07-01-2016-06-17,Drug Discovery Today, Advisory Editorial Board
2004-09-01-2016-06-17,华中科技大学, 兼职教授

专利与奖励

   
奖励信息
(1) 浦东新区科技进步一等奖, 一等奖, 市地级, 2015
(2) “万人计划”第一批科技创新领军人才, 国家级, 2013
(3) 国家级“新世纪百千万人才工程”, 国家级, 2009
(4) 上海市领军人才奖, 省级, 2007
(5) 上海市科教党委系统青年科技创新人才奖, 省级, 2006
(6) 第八届吴阶平医学研究奖-保罗杨森药学研究, 二等奖, 其他, 2004
(7) 国家新药筛选中心的建立和高通量筛选技术的研究及应用, 二等奖, 国家级, 2003
(8) 现代新药筛选体系和高通量筛选技术的研究及应用, 一等奖, 省级, 2002
专利成果
( 1 ) 一种脲类化合物、制备方法及其用途, 2016, 第 1 作者, 专利号: ZL201110434096.9

( 2 ) 3-烯基吲哚酮类衍生物在制备治疗MIRI药物中的用途及其药物组合物(原名:一类烯烃羟吲哚类化合物在制备MIRI治疗药物中的用途), 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510740650.4

( 3 ) 一类对GPR84具有激动作用的化合物及其制备方法和用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510745971.3

( 4 ) 2',2-双噻唑非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为肝炎病毒抑制剂的用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 201010131636

( 5 ) 一类新颖的KCNQ钾通道激动剂、其制备方法和用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 201110328036.9

( 6 ) 2',2-双噻唑非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为肝炎病毒抑制剂的用途(日本), 2015, 第 1 作者, 专利号: 5777696

( 7 ) 2',2-双噻唑非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为肝炎病毒抑制剂的用途(新加坡), 2015, 第 1 作者, 专利号: SG184955

( 8 ) 一种对映-贝壳杉烷型二萜及其衍生物和制备方法, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 201110006815.7

( 9 ) 一类三环类似物、其制备方法和用途(原名:具有简化结构的Pyripyropene A类似物及其制备方法和用途), 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510121662.9

( 10 ) 一类五环三萜类化合物及其在制备治疗阿尔兹海默病的药物 中的用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510079373.7

( 11 ) 一类双香豆素类化合物及其制备方法和用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 201010593819.5

( 12 ) 抗HBV的化合物的筛选方法, 2015, 第 2 作者, 专利号: ZL 201210024711.3

( 13 ) 一类雷帕霉素碳酸酯类似物,其药物组合物及其制备方法和用途(加拿大), 2015, 第 1 作者, 专利号: 2737355

( 14 ) 一类吡唑酮化合物及其用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410334467X

( 15 ) 一类新型的CRAC通道调节剂、其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 2014102615104

( 16 ) 2’,2-联噻唑非核苷类化合物作为丙型肝炎病毒抑制剂的医药用途(韩国), 2014, 第 1 作者, 专利号: 10-1408947 

( 17 ) 一类新型的KCNQ钾通道激动剂、其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410175315.X

( 18 ) 一类2,2’-串联双噻唑类化合物及其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410136196.7

( 19 ) 一类双香豆素类化合物及其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410093055.1

( 20 ) 杂环非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为抗病毒抑制剂的用途(美国), 2014, 第 1 作者, 专利号: US 8,653,115 B2

出版信息

   
发表论文
(1) Design, synthesis and biological evaluation of bisthiazole-based trifluoromethyl ketone derivatives as Potent HDAC inhibitors with improved cellular efficacy, European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 通讯作者
(2) Effect of a hepatitis B virus inhibitor, NZ-4, on capsid formation, Antiviral Research, 2016, 通讯作者
(3) Design and synthesis of simple, yet potent and selective non-ring-A pyripyropene A-based inhibitors of acyl-coenzyme A: cholesterol acyltransferase 2 (ACAT2), Org. Biomol. Chem, 2016, 通讯作者
(4) Targeting the γ-/β-secretase interaction reduces β-amyloid generation and ameliorates Alzheimer’s disease-related pathogenesis, Cell Discovery, 2015, 通讯作者
(5) Disruption of the unfolded protein response (UPR) by lead compound selectively suppresses cancer cell growth, Cancer Lett, 2015, 通讯作者
(6) Discovery and structural optimization of 1-Phenyl-3-(1-phenylethyl)urea derivatives as novel inhibitors of CRAC channel, Acta Pharmacologica Sinica, 2015, 通讯作者
(7) An N-Propargyled Retigabine with Improved Brain Distribution and Enhanced Antiepileptic Activity, Mol Pharmacol, 2015, 通讯作者
(8) Highly lipophilic 3-epi-betulinic acid derivatives as potent and selective TGR5 agonists with improved cellular efficacy, Acta Pharmacologica Sinica, 2014, 通讯作者
(9) Total Synthesis of Aphadilactones A−D, J. Org. Chem, 2014, 通讯作者
(10) Single-Cell Chemical Proteomics with an Activity-Based Probe: Identification of Low-Copy Membrane Proteins on Primary Neurons, Angew. Chem. Int. Ed, 2014, 通讯作者
(11) Small molecule compound induces chromatin de-condensation and facilitates induced pluripotent stem cell generation, Journal of Molecular Cell Biology, 2014, 通讯作者
(12) Discovery of a Negative Allosteric Modulator of GABAB Receptors, ACS Med. Chem. Lett., 2014, 通讯作者
(13) Design and Synthesis of 3,3’-biscoumarin-based c-Met inhibitors, Org. Biomol. Chem., 2014, 通讯作者
(14) Potent and Orally Efficacious Bisthiazole-Based Histone Deacetylase Inhibitors, ACS Med. Chem. Lett., 2014, 通讯作者
(15) Design and synthesis of paracaseolide A analogues as selective protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors, Org. Biomol. Chem., 2014, 通讯作者
(16) Isothiafludine, a novel non-nucleoside compound, inhibits hepatitis B virus replication through blocking pregenomic RNA encapsidation, Acta Pharmacologica Sinica, 2014, 通讯作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 抗难治性或复发性多发性骨髓瘤新药倍赛诺他的个性化特征研究, 负责人, 中国科学院计划, 2016-01--2018-12
( 2 ) 功能小分子探针发现团队, 负责人, 中国科学院计划, 2013-01--2016-12
( 3 ) “万人计划“领军人才, 负责人, 国家任务, 2014-01--2017-12
( 4 ) 化学诱导重编程及转分化的平台技术研究, 参与, 国家任务, 2015-01--2019-12