基本信息
南发俊  男  博导  中国科学院上海药物研究所
电子邮件: fjnan@mail.shcnc.ac.cn
通信地址: 肇嘉浜路691弄2号503室
邮政编码: 200031

招生信息

   
招生专业
100701-药物化学
招生方向
药物合成化学

教育背景

1994-09--1997-06   上海有机化学研究所   博士
1991-09--1994-06   兰州大学   硕士
1987-09--1991-06   兰州大学   学士

工作经历

   
工作简历
2000-05~2016-06,上海药物研究所, 研究员
1997-08~2000-05,Georgetown University Medical Center, 博士后
1994-09~1997-06,上海有机化学研究所, 博士
1991-09~1994-06,兰州大学, 硕士
1987-09~1991-06,兰州大学, 学士
社会兼职
2014-08-31-2016-06-17,华东师范大学, 兼职教授
2011-05-01-2016-06-17,上海市药学会, 理事
2005-07-01-2016-06-17,Drug Discovery Today, Advisory Editorial Board
2004-09-01-2016-06-17,华中科技大学, 兼职教授

专利与奖励

   
奖励信息
(1) 浦东新区科技进步一等奖, 一等奖, 市地级, 2015
(2) “万人计划”第一批科技创新领军人才, 国家级, 2013
(3) 国家级“新世纪百千万人才工程”, 国家级, 2009
(4) 上海市领军人才奖, 省级, 2007
(5) 上海市科教党委系统青年科技创新人才奖, 省级, 2006
(6) 第八届吴阶平医学研究奖-保罗杨森药学研究, 二等奖, 其他, 2004
(7) 国家新药筛选中心的建立和高通量筛选技术的研究及应用, 二等奖, 国家级, 2003
(8) 现代新药筛选体系和高通量筛选技术的研究及应用, 一等奖, 省级, 2002
专利成果
( 1 ) 一种脲类化合物、制备方法及其用途, 2016, 第 1 作者, 专利号: ZL201110434096.9

( 2 ) 3-烯基吲哚酮类衍生物在制备治疗MIRI药物中的用途及其药物组合物(原名:一类烯烃羟吲哚类化合物在制备MIRI治疗药物中的用途), 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510740650.4

( 3 ) 一类对GPR84具有激动作用的化合物及其制备方法和用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510745971.3

( 4 ) 2',2-双噻唑非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为肝炎病毒抑制剂的用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 201010131636

( 5 ) 一类新颖的KCNQ钾通道激动剂、其制备方法和用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 201110328036.9

( 6 ) 2',2-双噻唑非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为肝炎病毒抑制剂的用途(日本), 2015, 第 1 作者, 专利号: 5777696

( 7 ) 2',2-双噻唑非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为肝炎病毒抑制剂的用途(新加坡), 2015, 第 1 作者, 专利号: SG184955

( 8 ) 一种对映-贝壳杉烷型二萜及其衍生物和制备方法, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 201110006815.7

( 9 ) 一类三环类似物、其制备方法和用途(原名:具有简化结构的Pyripyropene A类似物及其制备方法和用途), 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510121662.9

( 10 ) 一类五环三萜类化合物及其在制备治疗阿尔兹海默病的药物 中的用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510079373.7

( 11 ) 一类双香豆素类化合物及其制备方法和用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 201010593819.5

( 12 ) 抗HBV的化合物的筛选方法, 2015, 第 2 作者, 专利号: ZL 201210024711.3

( 13 ) 一类雷帕霉素碳酸酯类似物,其药物组合物及其制备方法和用途(加拿大), 2015, 第 1 作者, 专利号: 2737355

( 14 ) 一类吡唑酮化合物及其用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410334467X

( 15 ) 一类新型的CRAC通道调节剂、其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 2014102615104

( 16 ) 2’,2-联噻唑非核苷类化合物作为丙型肝炎病毒抑制剂的医药用途(韩国), 2014, 第 1 作者, 专利号: 10-1408947 

( 17 ) 一类新型的KCNQ钾通道激动剂、其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410175315.X

( 18 ) 一类2,2’-串联双噻唑类化合物及其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410136196.7

( 19 ) 一类双香豆素类化合物及其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410093055.1

( 20 ) 杂环非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为抗病毒抑制剂的用途(美国), 2014, 第 1 作者, 专利号: US 8,653,115 B2

出版信息

   
发表论文
(1) Effect of a hepatitis B virus inhibitor, NZ-4, on capsid formation, ANTIVIRAL RESEARCH, 2016, 通讯作者
(2) Design and synthesis of simple, yet potent and selective non-ring-A pyripyropene A-based inhibitors of acyl-coenzyme A: cholesterol acyltransferase 2 (ACAT2), ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 2016, 第 5 作者
(3) Design, synthesis and biological evaluation of bisthiazole-based trifluoromethyl ketone derivatives as potent HDAC inhibitors with improved cellular efficacy, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2016, 通讯作者
(4) Discovery and structural optimization of 1-phenyl-3-(1-phenylethyl)urea derivatives as novel inhibitors of CRAC channel, ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, 2015, 第 8 作者
(5) P-Retigabine: An N-Propargyled Retigabine with Improved Brain Distribution and Enhanced Antiepileptic Activity, MOLECULAR PHARMACOLOGY, 2015, 第 10 作者
(6) Disruption of the unfolded protein response (UPR) by lead compound selectively suppresses cancer cell growth, CANCER LETTERS, 2015, 第 13 作者
(7) Targeting the gamma-/beta-secretase interaction reduces beta-amyloid generation and ameliorates Alzheimer's disease-related pathogenesis, CELL DISCOVERY, 2015, 通讯作者
(8) Potent and Orally Efficacious Bisthiazole-Based HistoneDeacetylase Inhibitors, ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2014, 第 7 作者
(9) Design and synthesis of 3,3 '-biscoumarin-based c-Met inhibitors, ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 2014, 第 7 作者
(10) Highly lipophilic 3-epi-betulinic acid derivatives as potent and selective TGR5 agonists with improved cellular efficacy, ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, 2014, 第 6 作者
(11) Total Synthesis of Aphadilactones A-D, JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2014, 第 4 作者
(12) Single-Cell Chemical Proteomics with an Activity-Based Probe: Identification of Low-Copy Membrane Proteins on Primary Neurons, ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 2014, 通讯作者
(13) Design and synthesis of paracaseolide A analogues as selective protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors, ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 2014, 第 8 作者
(14) Discovery of a NegativeAllosteric Modulator of GABA B Receptors, ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2014, 第 7 作者
(15) Isothiafludine, a novel non-nucleoside compound, inhibits hepatitis B virus replication through blocking pregenomic RNA encapsidation, ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, 2014, 通讯作者
(16) Small molecule compound induces chromatin de-condensation and facilitates induced pluripotent stem cell generation, JOURNAL OF MOLECULAR CELL BIOLOGY, 2014, 第 9 作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 抗难治性或复发性多发性骨髓瘤新药倍赛诺他的个性化特征研究, 负责人, 中国科学院计划, 2016-01--2018-12
( 2 ) 功能小分子探针发现团队, 负责人, 中国科学院计划, 2013-01--2016-12
( 3 ) “万人计划“领军人才, 负责人, 国家任务, 2014-01--2017-12
( 4 ) 化学诱导重编程及转分化的平台技术研究, 参与, 国家任务, 2015-01--2019-12