100701-药物化学

药物合成化学

1994-09--1997-06   上海有机化学研究所   博士
1991-09--1994-06   兰州大学   硕士
1987-09--1991-06   兰州大学   学士

   

2000-05~2016-06,上海药物研究所, 研究员
1997-08~2000-05,Georgetown University Medical Center, 博士后
1994-09~1997-06,上海有机化学研究所, 博士
1991-09~1994-06,兰州大学, 硕士
1987-09~1991-06,兰州大学, 学士

2014-08-31-2016-06-17,华东师范大学, 兼职教授
2011-05-01-2016-06-17,上海市药学会, 理事
2005-07-01-2016-06-17,Drug Discovery Today, Advisory Editorial Board
2004-09-01-2016-06-17,华中科技大学, 兼职教授

   

（1） 浦东新区科技进步一等奖, 一等奖, 市地级, 2015
（2） “万人计划”第一批科技创新领军人才, 国家级, 2013
（3） 国家级“新世纪百千万人才工程”, 国家级, 2009
（4） 上海市领军人才奖, 省级, 2007
（5） 上海市科教党委系统青年科技创新人才奖, 省级, 2006
（6） 第八届吴阶平医学研究奖-保罗杨森药学研究, 二等奖, 其他, 2004
（7） 国家新药筛选中心的建立和高通量筛选技术的研究及应用, 二等奖, 国家级, 2003
（8） 现代新药筛选体系和高通量筛选技术的研究及应用, 一等奖, 省级, 2002

（ 1 ） 一种脲类化合物、制备方法及其用途, 2016, 第 1 作者, 专利号: ZL201110434096.9

（ 2 ） 3-烯基吲哚酮类衍生物在制备治疗MIRI药物中的用途及其药物组合物(原名：一类烯烃羟吲哚类化合物在制备MIRI治疗药物中的用途), 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510740650.4

（ 3 ） 一类对GPR84具有激动作用的化合物及其制备方法和用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510745971.3

（ 4 ） 2',2－双噻唑非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为肝炎病毒抑制剂的用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 201010131636

（ 5 ） 一类新颖的KCNQ钾通道激动剂、其制备方法和用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 201110328036.9

（ 6 ） 2',2－双噻唑非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为肝炎病毒抑制剂的用途（日本）, 2015, 第 1 作者, 专利号: 5777696

（ 7 ） 2',2－双噻唑非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为肝炎病毒抑制剂的用途（新加坡）, 2015, 第 1 作者, 专利号: SG184955

（ 8 ） 一种对映-贝壳杉烷型二萜及其衍生物和制备方法, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 201110006815.7

（ 9 ） 一类三环类似物、其制备方法和用途（原名：具有简化结构的Pyripyropene A类似物及其制备方法和用途）, 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510121662.9

（ 10 ） 一类五环三萜类化合物及其在制备治疗阿尔兹海默病的药物 中的用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510079373.7

（ 11 ） 一类双香豆素类化合物及其制备方法和用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 201010593819.5

（ 12 ） 抗HBV的化合物的筛选方法, 2015, 第 2 作者, 专利号: ZL 201210024711.3

（ 13 ） 一类雷帕霉素碳酸酯类似物，其药物组合物及其制备方法和用途（加拿大）, 2015, 第 1 作者, 专利号: 2737355

（ 14 ） 一类吡唑酮化合物及其用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410334467X

（ 15 ） 一类新型的CRAC通道调节剂、其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 2014102615104

（ 16 ） 2’,2-联噻唑非核苷类化合物作为丙型肝炎病毒抑制剂的医药用途（韩国）, 2014, 第 1 作者, 专利号: 10-1408947 

（ 17 ） 一类新型的KCNQ钾通道激动剂、其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410175315.X

（ 18 ） 一类2,2’-串联双噻唑类化合物及其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410136196.7

（ 19 ） 一类双香豆素类化合物及其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410093055.1

（ 20 ） 杂环非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为抗病毒抑制剂的用途（美国）, 2014, 第 1 作者, 专利号: US 8,653,115 B2

   

（1） Effect of a hepatitis B virus inhibitor, NZ-4, on capsid formation, ANTIVIRAL RESEARCH, 2016, 第 11 作者
（2） Design and synthesis of simple, yet potent and selective non-ring-A pyripyropene A-based inhibitors of acyl-coenzyme A: cholesterol acyltransferase 2 (ACAT2), ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 2016, 第 5 作者
（3） Design, synthesis and biological evaluation of bisthiazole-based trifluoromethyl ketone derivatives as potent HDAC inhibitors with improved cellular efficacy, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2016, 第 11 作者
（4） Discovery and structural optimization of 1-phenyl-3-(1-phenylethyl)urea derivatives as novel inhibitors of CRAC channel, ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, 2015, 第 8 作者
（5） P-Retigabine: An N-Propargyled Retigabine with Improved Brain Distribution and Enhanced Antiepileptic Activity, MOLECULAR PHARMACOLOGY, 2015, 第 10 作者
（6） Disruption of the unfolded protein response (UPR) by lead compound selectively suppresses cancer cell growth, CANCER LETTERS, 2015, 第 13 作者
（7） Targeting the gamma-/beta-secretase interaction reduces beta-amyloid generation and ameliorates Alzheimer's disease-related pathogenesis, CELL DISCOVERY, 2015, 第 11 作者
（8） Potent and Orally Efficacious Bisthiazole-Based HistoneDeacetylase Inhibitors, ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2014, 第 7 作者
（9） Design and synthesis of 3,3 '-biscoumarin-based c-Met inhibitors, ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 2014, 第 7 作者
（10） Highly lipophilic 3-epi-betulinic acid derivatives as potent and selective TGR5 agonists with improved cellular efficacy, ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, 2014, 第 6 作者
（11） Total Synthesis of Aphadilactones A-D, JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2014, 第 4 作者
（12） Single-Cell Chemical Proteomics with an Activity-Based Probe: Identification of Low-Copy Membrane Proteins on Primary Neurons, ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 2014, 第 11 作者
（13） Design and synthesis of paracaseolide A analogues as selective protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors, ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 2014, 第 8 作者
（14） Discovery of a NegativeAllosteric Modulator of GABA B Receptors, ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2014, 第 7 作者
（15） Isothiafludine, a novel non-nucleoside compound, inhibits hepatitis B virus replication through blocking pregenomic RNA encapsidation, ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, 2014, 第 11 作者
（16） Small molecule compound induces chromatin de-condensation and facilitates induced pluripotent stem cell generation, JOURNAL OF MOLECULAR CELL BIOLOGY, 2014, 第 9 作者

   

（ 1 ） 抗难治性或复发性多发性骨髓瘤新药倍赛诺他的个性化特征研究, 负责人, 中国科学院计划, 2016-01--2018-12
（ 2 ） 化学诱导重编程及转分化的平台技术研究, 参与, 国家任务, 2015-01--2019-12
（ 3 ） “万人计划“领军人才, 负责人, 国家任务, 2014-01--2017-12
（ 4 ） 功能小分子探针发现团队, 负责人, 中国科学院计划, 2013-01--2016-12