吴成生 男 博导 生命科学学院
电子邮件: wuchengsheng@ucas.ac.cn
通信地址: 北京市中国科学院大学雁栖湖校区学园三237室
研究领域
课题组主要围绕肿瘤(以胰腺导管腺癌 PDAC为主)的发生发展和转移机制开展深入研究,主要以细胞系、小鼠模型以及患者来源组织样本和类器官为研究模型,综合运用 CRISPR 筛选、多组学技术、靶向蛋白降解技术及人工智能驱动的药物设计等技术手段,旨在为肿瘤发生发展提供新的理论基础和靶向干预策略。目前课题组主持国家海外高层次青年人才项目、国自然面上项目、北京市重点项目、中科院BR计划、雁归人才、探极学者项目等, 并参与教育部学科突破先导项目。
主要研究领域:
- 微环境互作:系统解析肿瘤进展过程中肿瘤相关成纤维细胞、免疫细胞及胞外基质与癌细胞互作网络的演化规律 。
- 癌细胞胁迫响应与适应机制:研究胁迫响应膜蛋白在肿瘤发生发展中的作用机制及干预策略 。
- 先导药物开发:利用AI以及多组学等技术手段,筛选可干预肿瘤进展的新型分子靶点,开发小分子抑制剂、多肽或抗体,旨在为肿瘤精准治疗提供新的临床转化策略。
研究关键词:肿瘤微环境、肿瘤发生发展和耐药、胞外基质/整合素、肿瘤相关成纤维细胞、循环肿瘤细胞、单细胞多组学、隔离胁迫响应、人工智能、药物开发
招生信息
欢迎具有细胞分子生物学、基础/临床医学或生物信息学等学术背景的硕/博士生、以及博士后加入我们课题组!每年计划招收1~2名硕士生,1名博士生。实验室长期招聘科研助理和博士后研究员。优先考虑具有扎实机制研究和动物实验经验、类器官研究经验或AI辅助药物设计经验的博士后申请者。
研究生招生专业:生物化学与分子生物学,细胞生物学和生物医药。
工作经历
2018年2月至2024年4月,在美国加州大学圣地亚哥分校分别担任博士后研究员和助理项目科学家。2024年5月加入中国科学院大学,担任长聘教轨助理教授(副教授)
专业学术服务:Nature Cell Biology, iMeta, Oncogene, British Journal of Cancer等杂志审稿人;美国癌症研究协会正式会员(AACR, 2019年起);Cytokine and Growth Factor Reviews (一区TOP)等杂志特刊编委;iMeta(一区TOP, IF=32)和《生物化学与生物物理进展》杂志青年编委;Chemical Biology & Therapuetics杂志编委。
教授课程
主讲课程
- 免疫组织化学实验课程(研究生课程,40学时)
- 低年级研讨课II(本科生课程,20学时)
- 肿瘤靶向治疗前沿(本科生课程,36学时)
代表性论文
- Encoding metabolic stress into tumor evolution through ECM–integrin-dependent transcriptional plasticity. Redox Biology. 2026 (通讯作者, IF=16.2, 一区TOP, minor revision)
- Integrin α5β1 in pancreatic cancer: A stromal vulnerability rather than a stand-alone oncogenic driver. Clinical and Translational Discovery. 2026 (通讯作者)
- Stress-adapted cancer-associated fibroblasts as mediators of immunosuppression and therapy resistance. Cancer Letters. 2026 (通讯作者,IF=11.8, 一区TOP)
- Stress-responsive membrane proteins as execution nodes of tumor cell adaptation to microenvironmental stress. Oncogene. 2026 (通讯作者, IF=9.1, 一区TOP)
- Therapeutic targeting of Toll-like receptor pathways in tumor-associated macrophages. Cytokine & Growth Factor Reviews. 2026 (通讯作者, IF=13.4, 一区TOP)
- HSP90AB1-mediated ubiquitin-proteasome degradation of ITGBL1 promotes osteosarcoma progression by inhibiting endoplasmic reticulum stress-induced autophagy. Advanced Science. 2026 (通讯作者, IF=14.1, 一区TOP)
- Targeting pancreatic cancer cell stemness by blocking fibronectin-binding integrins on cancer-associated fibroblasts. Cancer Research Communications. 2025 (第一作者)
- Tumor-initiating cells establish a niche to overcome isolation stress. Trends in Cell Biology. 2024 (第一作者, IF=25.3, 一区TOP)
- Upregulation of fibronectin and its integrin receptors - an adaptation to isolation stress that facilitates tumor initiation. Journal of Cell Science. 2023 (第一作者)
- Pancreatic cancer cells upregulate LPAR4 in response to isolation stress to promote an ECM-enriched niche and support tumour initiation. Nature Cell Biology. 2023 (第一作者, IF=22.7, 一区TOP)
- Oxidative stress enhances tumorigenicity and stem-like features by activating the Wnt/β-catenin/MYC/Sox2 axis in ALK-positive anaplastic large-cell lymphoma. BMC Cancer. 2018 (第一作者)
- A positive feedback loop involving the Wnt/β-catenin/MYC/Sox2 axis defines a highly tumorigenic cell subpopulation in ALK-positive anaplastic large cell lymphoma. Journal of Hematology and Oncology. 2016 (第一作者, IF=47.8, 一区TOP)
- The PI3K/AKT/c-MYC axis promotes the acquisition of cancer stem-like features in esophageal squamous cell carcinoma. Stem Cells. 2016 (共同第一作者)
- STAT1 is phosphorylated and downregulated by the oncogenic tyrosine kinase NPM-ALK in ALK-positive anaplastic large-cell lymphoma. Blood. 2015 (封面文章, 第一作者, IF=23.9, 一区TOP)
实验室团队
目前课题组是由博士后、博士生、硕士生以及本科生组成的阶梯型团队。欢迎对cancer biology有热情的博士生和博士后加入我们课题组!我们致力于创建一个具有浓厚科研氛围的多文化、多背景、多学科交叉的实验室环境。
