1) 功能性核酸适体筛选和设计

2) 核酸适体-靶标蛋白识别分子基础

3) 核酸适体独立成药性研究

   

100706-药理学

核酸适体识别机制

   

2021-09~现在, 中科院基础医学与肿瘤研究所, 研究员

   

（ 1 ） 一种基于核酸适体的蛋白靶向降解试剂的 构建方法及其应用, 发明专利, 2023, 第 4 作者, 专利号: 202310750994 .8

   

（1） Insights into the modulation of bacterial NADase activity by phage proteins, Nature communications, 2024, 
（2） Blocker-SELEX: a structure-guided strategy for developing inhibitory aptamers disrupting undruggable transcription factor interactions, Nature communications, 2024, 
（3） A chemical screen identifies PRMT5 as a therapeutic vulnerability for paclitaxel-resistant triple-negative breast cancer, Cell Chemical Biology, 2024, 
（4） Targeting TAF1 with BAY-299 induces antitumor immunity in triple negative breast cancer, Biochem Biophys Res Commun, 2023, 
（5） The MYC oncoprotein directly interacts with its chromatin cofactor PNUTS to recruit PP1 phosphatase, NUCLEIC ACIDS RESEARCH, 2022, 第 1 作者
（6） Target RNA-guided protease activity in type III-E CRISPR-Cas system, NUCLEIC ACIDS RESEARCH, 2022, 第 10 作者
（7） Multiple direct interactions of TBP with the MYC oncoprotein, NATURE STRUCTURAL & MOLECULAR BIOLOGY, 2019, 第 1 作者
（8） Crystal structures of human lysosomal EPDR1 reveal homology with the superfamily of bacterial lipoprotein transporters, Communications Biology, 2019, 第 1 作者
（9） Targeting TAF1 with BAY-299 induces antitumor immunity in triple negative breast cancer, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 第 6 作者

   

（ 1 ） 基于多组学的功能性核酸适体筛选与靶标鉴定新体系及其生物学应用, 负责人, 地方任务, 2024-01--2026-12
（ 2 ） 中介体亚基MED26和原癌蛋白MYC相互作用的分子机制及抑制剂研究, 负责人, 国家任务, 2023-01--2025-12
（ 3 ） 高精度全景转录组深度解析技术, 负责人, 国家任务, 2022-11--2027-10