围绕活性天然产物，开展天然产物全合成，同时进行活性结构导向的不对称合成方法学研究。并以天然产物全合成为工具，进行天然产物结构修饰，生物活性功能等交叉研究，发现天然药物先导分子：

1）天然产物全合成

2）活性结构导向的不对称合成方法学

3）天然产物药物化学

近些年，围绕活性天然产物，首次完成了抗耐药菌天然产物Elansolid A的全合成，并合成了60个含四氢哌喃环结构的类天然产物衍生物，发现了首个腺苷酸环化酶AC2高选择性激动剂，实现了40个青蒿素衍生物、30个螺环氧化吲哚生物碱的合成，为新型抗耐药菌、抗心血管疾病、抗肿瘤等药物先导的发现提供了活性分子。以第一/通讯作者在 J. Am. Chem. Soc、Nat. Commun.、Org. Chem. Front.、 Adv. Synth. Catal.、Chem. Commun.、Chem. Eur. J.、Eur. J. Med. Chem.等国际主流学术期刊期刊发表 SCI 论文30余篇。入选云南省中青年学术带头人、云南省高层次人才****人才、中国科学院“西部之光”区域发展青年学者、“西部之光”青年学者、中国科学院青年创新促进会会员，主持完成包括国基面上项目在内的国家级、省部级及中科院项目十余项。

博士招生：招收对天然产物全合成，不对称合成（催化）有浓厚兴趣，能吃苦耐劳的博士生;

硕士招生：招收对天然产物全合成或不对称合成或药物化学方向感兴趣的硕士生；

2023.06-至今         中科院昆明植物所，研究员，课题组长

2017.03~2023.05  中科院昆明植物所，副研究员

2013-12~2016-12,德国莱布尼茨大学 （Leibniz Universität Hannover）, 博士后 

2013-11~2014-11,法国综合理工大学（École Polytechnique）, 博士后

已指导学生

金敏  硕士研究生  105500-药学  

杨帅  硕士研究生  078001-药物化学  

杨映涛  硕士研究生  105500-药学  

符然  硕士研究生  078001-药物化学  

现指导学生

吴杰  硕士研究生  078001-药物化学  

周晓琴  硕士研究生  078001-药物化学  

马宏绕  硕士研究生  105500-药学  

罗应坤  硕士研究生  105500-药学