基本信息

林琳 女 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
电子邮件: linlin@sibcb.ac.cn
通信地址: 上海市岳阳路320号
邮政编码:
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研究领域
多细胞生物展现出高度复杂的自我组织调控机制。细胞通过信号转导通路感知外界刺激,调控自身基因表达,从而决定细胞命运并维持其生物学功能;另一方面,细胞通过相互作用和信息传递协同合作,形成具有特定结构和功能的多细胞组织,细胞在空间和功能上呈现出精密有序的状态。深入研究其中的调控机制不仅对理解生物体的正常发育和功能维持至关重要,同时也为阐明疾病的致病机理提供重要线索。
基于此背景,我们的研究重点聚焦于上皮组织的自我调控机制,探索上皮组织内不同细胞感知其复杂微环境并据此做出响应的分子机制。利用人类上皮组织来源的类器官模型进行发育和疾病的研究,深入探究上皮组织的生长发育、修复再生以及相关疾病的发生机理。我们的研究将通过整合类器官技术和基于 CRISPR/Cas9 的基因编辑筛选技术,综合运用发育生物学、细胞生物学、生物化学、分子生物学、生物信息学和显微光学成像等方法开展以下三个方向的科学研究:
1. 在体外重现组织内细胞分化和功能,并解析触发细胞转变的内外源性信号。
2. 揭示细胞间相互作用如何影响组织稳态,并研究这些相互作用在时间和空间上的动态特性,以及它们如何协调维护组织的正常生理功能。
3. 探究特定细胞功能失调的致病机制,并探讨这种功能失调如何在组织层面上呈现,进而影响整个组织和器官的健康,为疾病诊断和治疗提供新的策略。
招生信息
招生专业
071009-细胞生物学
071008-发育生物学
071008-发育生物学
招生方向
细胞功能,组织稳态
教育背景
2011-09--2016-01 新加坡国立大学 博士学位
2007-09--2011-06 中山大学 学士学位
2007-09--2011-06 中山大学 学士学位
工作经历
2023-12~2024-09,荷兰皇家艺术与科学学院 胡布雷希特研究所,博士后研究员
2020-06~2023-11,荷兰马克西马公主儿科肿瘤中心,博士后研究员
2016-10~2020-05,哈佛医学院附属布莱根妇女医院,博士后研究员
2016-09~2020-05,荷兰皇家艺术与科学学院 胡布雷希特研究所,博士后研究员
2020-06~2023-11,荷兰马克西马公主儿科肿瘤中心,博士后研究员
2016-10~2020-05,哈佛医学院附属布莱根妇女医院,博士后研究员
2016-09~2020-05,荷兰皇家艺术与科学学院 胡布雷希特研究所,博士后研究员
出版信息
发表论文
(1) Decoding endocrine cell differentiation: insights from high‐throughput CRISPR screening in human gut organoids, Clinical and Translational Medicine, 2024, 第 1 作者
(2) Unbiased transcription factor CRISPR screen identifies ZNF800 as master repressor of enteroendocrine differentiation, Science, 2023, 通讯作者
(3) Peptide fusion improves prime editing efficiency, NATURE COMMUNICATIONS, 2022, 第 5 作者
(4) Optimized human intestinal organoid model reveals interleukin-22-dependency of paneth cell formation, CELL STEM CELL, 2022, 第 2 作者
(5) Elucidation of remdesivir cytotoxicity pathways through genome-wide CRISPR-Cas9 screening and transcriptomics, BIORXIV, 2020, 第 3 作者
(6) A Multiplexed Barcodelet Single-Cell RNA-Seq Approach Elucidates Combinatorial Signaling Pathways that Drive ESC Differentiation, CELL STEM CELL, 2020, 第 2 作者
(7) Comprehensive Mapping of Key Regulatory Networks that Drive Oncogene Expression, CELL REPORTS, 2020, 第 1 作者
(8) Phosphorylation of amyloid precursor protein by mutant LRRK2 promotes AICD activity and neurotoxicity in Parkinson's disease, SCIENCE SIGNALING, 2017, 第 6 作者
(9) Molecular Features Underlying Neurodegeneration Identified through InVitro Modeling of Genetically Diverse Parkinson’s Disease Patients, CELL REPORTS, 2016, 第 1 作者
(10) Long noncoding RNAs in development and disease of the central nervous system, TRENDS IN GENETICS, 2013, 第 2 作者
(2) Unbiased transcription factor CRISPR screen identifies ZNF800 as master repressor of enteroendocrine differentiation, Science, 2023, 通讯作者
(3) Peptide fusion improves prime editing efficiency, NATURE COMMUNICATIONS, 2022, 第 5 作者
(4) Optimized human intestinal organoid model reveals interleukin-22-dependency of paneth cell formation, CELL STEM CELL, 2022, 第 2 作者
(5) Elucidation of remdesivir cytotoxicity pathways through genome-wide CRISPR-Cas9 screening and transcriptomics, BIORXIV, 2020, 第 3 作者
(6) A Multiplexed Barcodelet Single-Cell RNA-Seq Approach Elucidates Combinatorial Signaling Pathways that Drive ESC Differentiation, CELL STEM CELL, 2020, 第 2 作者
(7) Comprehensive Mapping of Key Regulatory Networks that Drive Oncogene Expression, CELL REPORTS, 2020, 第 1 作者
(8) Phosphorylation of amyloid precursor protein by mutant LRRK2 promotes AICD activity and neurotoxicity in Parkinson's disease, SCIENCE SIGNALING, 2017, 第 6 作者
(9) Molecular Features Underlying Neurodegeneration Identified through InVitro Modeling of Genetically Diverse Parkinson’s Disease Patients, CELL REPORTS, 2016, 第 1 作者
(10) Long noncoding RNAs in development and disease of the central nervous system, TRENDS IN GENETICS, 2013, 第 2 作者