基本信息
江世友  男  博导  中国科学院昆明植物研究所
电子邮件: jiangshiyou@mail.kib.ac.cn
通信地址: 云南省昆明市盘龙区蓝黑路132号
邮政编码: 650223

研究领域

胆固醇代谢性疾病药物药理学:
1. 高脂血症、动脉粥样硬化心脑血管疾病的病理机制解析与新药研发
2. 非酒精性脂肪性肝炎的病理机制解析与新药研发

3. 人工智能驱动的新药研发


现因科研工作需要招聘博士后、助理研究员、副研究员,职位要求:
  1. 生物信息学、多组学(单细胞时空转录组分析)、人工智能、生命科学、药理学等研究方向
  2. 丰富的实验室工作经验和独立科研能力;
  3. 较强的英文读写能力,能独立承担科研相关任务并撰写科研论文,申请科研基金;
  4. 近3年以来,以第一作者发表过SCI研究论文;
  5. 工作勤奋,积极主动,认真负责, 有较强的沟通能力和团队合作精神;
  6. 性格开朗,身体健康。
待遇:按国家及中国科学院昆明植物研究所人才政策,提供具有竞争力的工资和福利待遇,具体面议。
申请方式:请将个人简历发送邮箱:jiangshiyou@mail.kib.ac.cn。简历初审合格者将邮件通知面试,对申请者信息严格保密。


招生信息

招生专业
100706-药理学
招生方向
药理学
代谢生物学
生物化学与细胞生物学

工作经历

   
工作简历
2022-06~现在, 中国科学院昆明植物研究所, 研究员,研究组组长,引进杰出人才
2022-01~2022-06,武汉大学 生命科学学院, 研究助理
2018-08~2022-05,上海科技大学 生命科学与技术学院, 访问学者
2016-04~2018-07,中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所, 访问学者
2016-02~2022-01,武汉大学 生命科学学院, 博士后

教授课程

药理学

专利与奖励

2023年  中国科学院率先行动“****”青年项目

2023年  云南省“****”青年人才专项

2022年  中国细胞生物学学会首届Discover青年科学家奖

2022年  中国门脉高压与肝硬化十大原创研究

2023年  中国科学院昆明植物研究所十大研究进展

奖励信息
(1) 2022年度中国门脉高压与肝硬化十大原创研究, , 国家级, 2023
(2) 中国科学院昆明植物研究所年度十大进展, 一等奖, 研究所(学校), 2023
(3) 中国细胞生物学学会Discover Glo Explorer青年科学家称号, , 国家级, 2022
(4) 上海科技大学第四届科研图像大赛, 一等奖, 研究所(学校), 2022
(5) 上海科技大学第四届科研图像大赛, 二等奖, 研究所(学校), 2022
(6) 上海科技大学第四届科研图像大赛, 三等奖, 研究所(学校), 2022
(7) 中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所 优秀显微镜图片, 研究所(学校), 2017
(8) 中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所 优秀显微镜图片, 研究所(学校), 2016
(9) 中国细胞生物学学会显微摄影大赛, 三等奖, 国家级, 2013
(10) 奥林巴斯中国显微图像大赛, , 国家级, 2013
专利成果
( 1 ) 25-羟羊毛甾醇的用途, 发明专利, 2023, 第 2 作者, 专利号: CN115671116A

( 2 ) 胆酸衍生物的制备方法, 发明专利, 2021, 第 4 作者, 专利号: CN113563404A

( 3 ) 胆酸衍生物及其在降胆固醇中的应用, 发明专利, 2021, 第 4 作者, 专利号: CN113563405A

( 4 ) 一种胆酸衍生物及其制备方法和应用, 发明专利, 2019, 第 5 作者, 专利号: CN110551166A

( 5 ) 化合物在防治代谢性疾病中的应用, 发明专利, 2019, 第 4 作者, 专利号: CN109833319A

( 6 ) 大果五味子内生真菌来源的吲哚二萜类化合物及其衍生物的制备方法与应用, 发明专利, 2023, 第 2 作者, 专利号: CN202311496813

出版信息

[1] Xiao-Zheng Su#, Lin-Fei Zhang#, Kun Hu#, Yang An, Qiao-Peng Zhang, Jian-Wei Tang, Bing-Chao Yan, Xing-Ren Li, Jie Cai, Xiao-Nian Li, Han-Dong Sun, Shi-You Jiang *, Pema-Tenzin Puno*. Discovery of Natural Potent HMG-CoA Reductase Degraders for Lowering Cholesterol. 

Angewandte Chemie International Edition [J] . 2024 Feb 5;63(6):e202313859.  https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202313859

(中国科学院昆明植物研究所年度十大进展)


[2] Jiang, Shi-You, Yang, Xinglin, Yang, Zimo, Li, JueWan, Xu, MengQiang, Qu, YuXiu, Tang, JingJie, Li, YunFeng, Wang, Liguo, Shao, YiWen, Meng, XinYuan, Hu, Huili, Song, BaoLiang, Rao*, Yu*, Qi, Wei*. Discovery of an insulin-induced gene binding compound that ameliorates nonalcoholic steatohepatitis by inhibiting sterol regulatory element-binding protein-mediated lipogenesis. 

Hepatology [J]. 2022, 76(5): 1466-1481.  http://dx.doi.org/10.1002/hep.32381.(2022年度中国门脉高压与肝硬化十大原创研究)


[3] Jiang, Shi-You, Li, Hui, Tang, JingJie, Wang, Jie, Luo, Jie, Liu, Bing, Wang, JinKai, Shi, XiongJie, Cui, HaiWei, Tang, Jie, Yang, Fan, Qi, Wei, Qiu, WenWei, Song, BaoLiang. Discovery of a potent HMG-CoA reductase degrader that eliminates statin-induced reductase accumulation and lowers cholesterol. 

Nature Communications [J]. 2018, 9(1).  https://doaj.org/article/f04e0e5aaf444149a5e2dbbc5d38dc34.



[4] Jiang Shi-You#, JingJie Tang#, Xu Xiao, Wei Qi, Suqian Wu, Chao Jiang, Jiaxu Hong, Jianjiang Xu*, BaoLiang Song*, Jie Luo*. Schnyder corneal dystrophy-associated UBIAD1 mutations cause corneal cholesterol accumulation by stabilizing HMG-CoA reductase. 

PLOS Genetics [J]. 2019, 15(7).  http://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1008289.



[4] Li, XingZi#, Jiang, Shi-You#, Li, GuoQiang#, Jiang, QianRu, Li, JueWan, Li, ChenChen, Han, YuQin, Song, BaoLiang, Ma, XinRan*, Qi, Wei*, Qiu*, WenWei*. Synthesis of heterocyclic ring-fused analogs of HMG499 as novel degraders of HMG-CoA reductase that lower cholesterol. 

European Journal of Medicinal Chemistry [J]. 2022, 236.  http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2022.114323.


[6] Zhang, YingYu, Fu, ZhenYan, Wei, Jian, Qi, Wei, Baituola, Gulinaer, Luo, Jie, Meng, YaJie, Guo, ShuYuan, Yin, Huiyong, Jiang, Shi-You, Li, YunFeng, Miao, HongHua, Liu, Yong, Wang, Yan, Li, BoLiang, Ma, YiTong*, Song, BaoLiang*. A LIMA1 variant promotes low plasma LDL cholesterol and decreases intestinal cholesterol absorption. 

Science [J]. 2018, 360(6393): 1087-1092, https://www.science.org/doi/10.1126/science.aao6575


[7] Jiang, Shi-You, Du, Jiacheng, Kong, Qinghua, Li, Chaocui, Li, Yan, Sun, Handong, Pu, Jianxin, Mao, Bingyu*. A Group of ent-Kaurane Diterpenoids Inhibit Hedgehog Signaling and Induce Cilia Elongation. 

PLOS ONE[J]. 2015, 10(10): http://www.irgrid.ac.cn/handle/1471x/1028977.


[8] Li, MingLi, Xu, WenWen, Gao, YueDong, Guo, Yan, Wang, WenJu, Wang, Chao, Jiang, Shi-You, Willden, Andrew, Huang, JingFei, Zhang, HuaTang*. Interferon-Lambda3 (IFN-lambda 3) and Its Cognate Receptor Subunits in Tree Shrews (Tupaia belangeri): Genomic Sequence Retrieval, Molecular Identification and Expression Analysis. 

PLOS ONE[J]. 2013, 8(3): http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0060048.


[9] Li, Xingyao, Pu, Jianxin, Jiang, Shi-You, Su, Jia, Kong, Lingmei, Mao, Bingyu, Sun, Handong, Li, Yan. Henryin, an ent-kaurane Diterpenoid, Inhibits Wnt Signaling through Interference with beta-Catenin/TCF4 Interaction in Colorectal Cancer Cells. 

PLOS ONE[J]. 2013, 8(7): http://159.226.149.42:8080:8088/handle/152453/8085.


科研活动

   
科研项目
( 1 ) 新型HMGCR蛋白降解剂吲哚杂二萜Schipenindolene A降胆固醇的靶标和药效研究, 负责人, 地方任务, 2024-03--2027-02
( 2 ) 中国科学院率先行动****青年项目(B类), 负责人, 中国科学院计划, 2024-01--2026-12
( 3 ) 云南省兴滇英才支持计划青年人才专项, 负责人, 地方任务, 2024-01--2028-12
( 4 ) 防脱精华液对毛发基因组学的影响研究, 负责人, 其他, 2023-07--2024-12
( 5 ) 新型降胆固醇天然化合物的发现和机制研究, 负责人, 地方任务, 2023-06--2026-05
( 6 ) HMGCR分子胶降解剂新型降胆固醇天然药物的研发, 负责人, 研究所自主部署, 2022-07--2024-06
( 7 ) 新型降胆固醇天然药物的发现与机理研究, 负责人, 研究所自主部署, 2022-06--2027-06
( 8 ) UBIAD1基因突变导致施耐德角膜营养不良症的分子机制, 负责人, 国家任务, 2018-01--2020-12
参与会议
(1)他汀后时代,新型降胆固醇药物的研发   创新天然药物研发学术交流会   2023-08-23
(2)他汀后时代,新型降胆固醇药物的研发   中国科学院昆明分院云岭高端讲坛   2023-08-16
(3)新型降胆固醇药物的发现与机制研究   Discover Glo细胞信号通路研究前沿研讨会   2022-11-23
(4)新型降胆固醇化合物的研发   第二届中西部生物资源开发与利用学术会议   2022-08-20

指导学生

已指导学生

张林飞  硕士研究生  105500-药学  

现指导学生

尹金东  硕士研究生  078006-药理学  

顾庆慧  博士研究生  100706-药理学  

王宁月  硕士研究生  105500-药学  

李梦成  博士研究生  100706-药理学  

唐建平  硕士研究生  105500-药学