基本信息

何顺民 ,理学博士,博士生导师

中国科学院生物物理研究所,研究员

健康大数据研究中心,常务副主任

中国科学院大学生命科学学院,教授

电子邮件: heshunmin@ibp.ac.c

中科院生物物理所个人主页

ORCID

学习和工作经历

2017/05 - 至今 : 中国科学院生物物理研究所,研究员;健康大数据研究中心,常务副主任;

                          中国科学院大学生命科学学院,教授。

2009-2017:中国科学院动物研究所,先后担任副研究员,创新研究员岗位。

                     研究方向:生物信息学、组学大数据整合分析和精准医学。

2016/04-2016/07:美国加州大学圣地亚哥分校,细胞与分子医学系,访问学者;

                                合作教授:付向东教授

2010-2011:哈佛大学Dana-farber癌症研究所 & 哈佛大学公共卫生学院生物统计系,博士后;

                    研究方向:癌症和表观遗传学;合作教授Xiaole Shirley Liu教授

2004-2009:中国科学院生物物理研究所,生物信息学,硕博连读。

                    导师:陈润生院士毕业论文:非编码RNA的功能研究——从转录组到相互作用网络。

2001-2004:北京NEC电子有限公司,软件工程师。

1997-2001:南京理工大学,电子工程专业,学士。

研究方向

1)大规模人群队列的全基因组和多组学研究。

      围绕女娲中国人群基因组资源,第一阶段包含5000多例中国参考人群样本、超30X全基因组高深度测序数据,是已发表的唯一高深度测序中国参考人群全基因组队列。女娲基因组资源致力于构建并解析中国人群遗传变异图谱;开发基因组数据分析和变异解读算法和数据库(如变异鉴定解析、关联分析方法论等);聚焦疾病队列研究、重大疾病的关联分析和精准医学研究。

      目前进展:a2021年首次发布中国人群SNP/Indel变异图谱和首个中国人群特异的大规模单倍型参考面板 (Cell Reports, 2021),其中2500万变异为国际首次发现,被认为是对中国人群基因组数据分析最全面深入的研究。相关报道:徐涛/何顺民团队发布"女娲"基因组资源,提供中国人群遗传变异图谱和参考面板b2022年系统分析和挖掘了5675人的全基因组数据,发布全球人群移动元件变异图谱 (Nucleic Acids Research, 2022),鉴定了3.6万变异,其中2/3为首次发现,是含中国人群数目最多的移动元件变异资源。相关报道:“女娲”基因组计划第2篇|徐涛/何顺民团队发布中国人群可移动元件插入变异图谱c2023年系统分析和挖掘了6487人的全基因组数据,发布全球人群的微卫星(短串联重复)序列变异图谱 (Nature Communications, 2023),鉴定了超过156万变异,其中1/3为首次发现,是含中国人群数目最多的微卫星变异资源。相关报道:“女娲”基因组资源发布第三项成果:解析中国人群基因组微卫星变异图谱

 

2)非编码基因的系统鉴定、功能解析、相互作用和变异解读。

      人类基因组中97%左右的区域是非编码区域,大约80%DNA序列能转录产生各种非编码RNA。非编码RNA种类繁多,功能各异,系统的鉴定非编码RNA和调控元件,解析非编码RNA的相互作用和功能,对非编码区变异进行注释和解读,一直以来都是非编码研究领域的核心和重点。

      目前进展:a)聚焦复杂非编码区域功能解析,开发并维护着国际权威的非编码功能注释和解读知识库:聚焦长链非编码RNA的NONCODE数据库(Nucleic Acids Res. 2020. DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkaa1046),聚焦piRNA的piRBase数据库(Nucleic Acids Res. 2021. DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkab1012)和聚焦小蛋白的SmProt数据库(GPB. 2021. DOI: https://doi.org/10.1016/j.gpb.2021.09.002)等;b) 围绕非编码RNA功能解析方面,开发了重复序列来源非编码RNA和染色质互作的系统分析方法,并首次发现一类重复序列来源的新型非编码RNA对维持异染色质功能的至关重要(Genome Research. 2020. DOI: https://doi.org/10.1101/gr.256131.119),聚焦RNA-DNA、RNA-RNA和RNA-Protein相互作用,开发NPInter功能解析数据库(Nucleic Acids Res. 2023. DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkac1002

 

3)疾病相关的单细胞和多组学研究。

      基于单细胞多组学的肿瘤发生、发展、转移和临床应用研究。目前这方面的工作正在进展中。



团队招聘信息

      

      “女娲”中国人群基因组项目团队正在招聘,欢迎有生物信息学、计算机、数学、统计、人工智能、生物技术或医学等专业背景,有志于中国人群队列研究和精准医学研究的优秀人才加入。具体招聘信息:“女娲”中国人群基因组研究团队招聘启事

教学情况

2023-092024-01:生物信息学,本科生

2022-09至2023-01:生物信息学,本科生
                                 实用生物信息学(1)高通量测序数据分析技术,硕士生

2021-09至2022-01:生物信息学,本科生
                                 实用生物信息学(1)高通量测序数据分析技术,硕士生

2020-092021-01实用生物信息学(1)高通量测序数据分析技术,硕士生

2019-092020-01高通量测序数据分析技术,硕士生

最近5年的代表性论文

一共发表SCI论文50多篇,完整列表和更多信息参考 ORCID

(#第一/并列第一作者, *通讯/共同通讯作者)

1. Shuai Liu#, Huaxia Luo#, Peng Zhang, Yanyan Li, Di Hao, Sijia Zhang, Tingrui Song, Tao Xu*, Shunmin He*. (2024). Adaptive Selection of Cis-regulatory Elements in the Han Chinese. Mol. Biol. Evol.

DOI: https://doi.org/10.1093/molbev/msae034

2. Huaxia Luo#, Peng Zhang#, Wanyu Zhang, Yu Zheng, Di Hao, Yirong Shi, Yiwei Niu, Tingrui Song, Yanyan Li, Shilei Zhao, Hua Chen*, Tao Xu*, Shunmin He*. (2023). Recent positive selection signatures reveal phenotypic evolution in the Han Chinese population. Science Bulletin. 

DOI: https://doi.org/10.1016/j.scib.2023.08.027

3. Honghong Zhou#, Xinpei Hao#, Peng Zhang, Shunmin He*. (2023). Noncoding RNA mutations in cancer. Wiley Interdisciplinary Reviews: RNA. 

DOI: https://doi.org/10.1002/wrna.1812

4. Yirong Shi#, Yiwei Niu#, Peng Zhang, Huaxia Luo, Shuai Liu, Sijia Zhang, Jiajia Wang, Yanyan Li, Xinyue Liu, Tingrui Song, Tao Xu*, Shunmin He*. (2023). Characterization of genome-wide STR variation in 6,487 human genomes. Nature Communication. 

DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-37690-8

5. Yu Zheng#, Huaxia Luo#, Xueyi Teng#, Xinpei Hao, Xiaoyu Yan, Yiheng Tang, Wanyu Zhang, Yuanxin Wang, Peng Zhang, Yanyan Li, Yi Zhao, Runsheng Chen*, Shunmin He*. (2023). NPInter v5.0: ncRNA interaction database in a new era. Nucleic Acids Res. 

DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkac1002

6. Yiwei Niu#, Xueyi Teng#, Honghong Zhou#, Yirong Shi, Yanyan Li, Yiheng Tang, Peng Zhang, Huaxia Luo, Quan Kang, Tao Xu*, Shunmin He*. (2022). Characterizing mobile element insertions in 5675 genomes. Nucleic Acids Res. 

DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkac128

7. Peng Zhang#, Huaxia Luo#, Yanyan Li#, You Wang#, Jiajia Wang#, Yu Zheng#, Yiwei Niu, Yirong Shi, Honghong Zhou, Tingrui Song, Quan Kang, Han100K Initiative; Tao Xu*, Shunmin He*.(2021). NyuWa Genome resource: A deep whole-genome sequencing-based variation profile and reference panel for the Chinese population. Cell Rep 37, 110017.

DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.110017

8. Jiajia Wang#, Yirong Shi#, Honghong Zhou#, Peng Zhang, Tingrui Song, Zhiye Ying, Haopeng Yu, Yanyan Li, Yi Zhao , Xiaoxi Zeng*, Shunmin He*, Runsheng Chen*.(2021). piRBase: integrating piRNA annotation in all aspects. Nucleic Acids Res.

DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkab1012

9.  Yanyan Li#, Honghong Zhou#, Xiaomin Chen#, Yu Zheng, Quan Kang, Di Hao, Lili Zhang, Tingrui Song, Huaxia Luo, Yajing Hao, Runsheng Chen*, Peng Zhang*, Shunmin He*.(2021). SmProt: A Reliable Repository with Comprehensive Annotation of Small Proteins Identified from Ribosome Profiling. Genomics Proteomics Bioinformatics.

DOI: https://doi.org/10.1016/j.gpb.2021.09.002

10.  Ruibao Su#, Li-Hua Fan#, Changchang Cao#, Lei Wang, Zongchang Du, Zhaokui Cai, Ying-Chun Ouyang, Yue Wang , Qian Zhou, Ligang Wu, Nan Zhang, Xiaoxiao Zhu, Wen-Long Lei, Hailian Zhao, Yong Tian, Shunmin He, Catherine C L Wong*, Qing-Yuan Sun*, Yuanchao Xue*.(2021). Global profiling of RNA-binding  protein target sites by LACE-seq. Nat Cell Biol 23, 664-675.  

DOI: https://doi.org/10.1038/s41556-021-00696-9

11.  CNCB-NGDC Members and Partners. (2021). Database Resources of the National Genomics Data Center, China National Center for Bioinformation in 2022. Nucleic Acids Res.

DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkab951

12.  Yajing Hao#, Dongpeng Wang#, Shuheng Wu, Xiao Li, Changwei Shao, Peng Zhang, Jia-Yu Chen, Do-Hwan Lim, Xiang-Dong Fu*, Runsheng Chen*, Shunmin He*. (2020). Active retrotransposons help maintain pericentromeric heterochromatin required for faithful cell division. Genome Research.

DOI: https://doi.org/10.1101/gr.256131.119

13.  Lianhe Zhao#, Jiajia Wang#, Yanyan Li#,, Tingrui Song, Yang Wu, Shuangsang Fang, Dechao Bu, Hui Li, Liang Sun, Dong Pei, Yu Zheng, Jianqin Huang, Mingqing Xu, Runsheng Chen*, Yi Zhao*, Shunmin He*. (2020). NONCODEV6: an updated database dedicated to long non-coding RNA annotation in both animals and plants. Nucleic Acids Res.
DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkaa1046

14.  Zhaokui Cai#, Changchang Cao#, Lei Ji#, Rong Ye, Di Wang, Cong Xia, Sui Wang, Zongchang Du, Naijing Hu, Xiaohua Yu, Juan Chen, Lei Wang, Xianguang Yang, Shunmin He, Yuanchao Xue*. (2020). RIC-seq for global in situ profiling of RNA-RNA spatial interactions. Nature. 
DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-020-2249-1

15.  Xueye Teng#, Xiaomin Chen#, Hua Xue#, Yiheng Tang, Peng Zhang, Quan Kang, Yajing Hao, Runsheng Chen*, Yi Zhao*, Shunmin He*. (2020). NPInter v4.0: An integrated database of ncRNA interactions. Nucleic Acids Res.
DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkz969

16.  Shunmin He#, Guoqiang Zhang#, Jiajia Wang#, Yaji Gao#, Ruidi sun, Zhijie Cao, Zhenping Chen, Xiudeng Zheng, Jiao Yuan, Yuewan Luo, Xiaona Wang, Wenxin Zhang, Peng Zhang, Yi Zhao, Chuan He, Yi Tao*, Qinmiao Sun*, Dahua Chen*. (2019). 6mA-DNA-binding factor Jumu controls maternal-to-zygotic transition upstream of Zelda. Nature Communication. 10(1). 2219.
DOI:
https://doi.org/10.1038/s41467-019-10202-3

17. The RNAcentral Consortium. (2019). RNAcentral: a hub of information for non-coding RNA sequences. Nucleic Acids Res.
DOI:
https://doi.org/10.1093/nar/gky1034

18.  Jiajia Wang#, Peng Zhang#, Yiping Lu#, Yanyan Li, Yu Zheng, Yunchao Kan, Runsheng Chen*Shunmin He*. (2019). piRBase: a comprehensive database of piRNA sequences. Nucleic Acids Res.
DOI:
https://doi.org/10.1093/nar/gky1043

19.  Liang Chen#, Jia-Yu Chen#, Yi-Jou Huang#, Ying Gu, Jinsong Qiu, Hao Qian, Changwei Shao, Xuan Zhang, Jing Hu, Hairi Li, Shunmin He, Yu Zhou, Omar Abdel-Wahab, Dong-Er Zhang*, Xiang-Dong Fu*. (2018). The Augmented R-Loop Is a Unifying Mechanism for Myelodysplastic Syndromes Induced by High-Risk Splicing Factor Mutations. Molecular Cell. 69(3), 412-425
DOI: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2017.12.029