基本信息
陈菲菲  女    中国科学院上海药物研究所
电子邮件: feifeichen@simm.ac.cn
通信地址: 上海市浦东新区蔡伦路720号张江药谷1号楼3楼
邮政编码:

研究领域

金黄色葡萄球菌致病力调控,抗细菌感染药理

招生信息

   
招生专业
100705-微生物与生化药学
100706-药理学
招生方向
金黄色葡萄球菌致病力调控机制;抗菌新靶标的发现和确证
抗细菌感染药理

教育背景

2017-09--2023-06   西北大学   理学博士
2008-09--2011-06   四川抗菌素工业研究所   理学硕士
2004-09--2008-06   西南大学   工学学士

工作经历

   
工作简历
2018-10~现在, 中国科学院上海药物研究所, 副研究员
2013-10~2018-09,中国科学院上海药物研究所, 助理研究员
2011-07~2013-09,中国科学院上海药物研究所, 研究实习员
社会兼职
2023-06-18-今,双聘教授(青年学者),

专利与奖励

   
奖励信息
(1) 新靶标确证和结构修饰新技术驱动的高风险耐药菌应急治疗新药创制, 一等奖, 部委级, 2023
专利成果
( 1 ) 一类达托霉素衍生物以及其制备方法和药物用途, 发明专利, 2023, 第 4 作者, 专利号: CN115710304A

( 2 ) 一类万古霉素硫鎓衍生物、其制备方法、药物组合物和用途, 发明专利, 2020, 第 4 作者, 专利号: CN110938114A

( 3 ) 一类二聚吲哚生物碱类化合物、其制备方法及其在制备抗菌药物中的应用, 发明专利, 2019, 第 4 作者, 专利号: CN109651352A

( 4 ) 一类二聚吲哚生物碱类化合物、其制备方法及其在制备抗菌药物中的应用, 2022, 第 4 作者, 专利号: CN109651352B

( 5 ) 苯并含氧脂肪环甲胺类化合物, 专利授权, 2018, 第 4 作者, 专利号: CN108117534A

( 6 ) 吲哚取代烷基胺类化合物及其用途, 发明专利, 2018, 第 4 作者, 专利号: CN108101826A

( 7 ) 苯并杂环烷基胺类化合物及其用途, 专利授权, 2018, 第 4 作者, 专利号: CN108084125A

( 8 ) 一类万古霉素衍生物、其制备方法、药物组合物和用途, 发明专利, 2017, 第 5 作者, 专利号: CN107325159A

( 9 ) 苯并脂肪环取代烷基胺类化合物及其用途, 专利授权, 2018, 第 4 作者, 专利号: CN107531613A

( 10 ) 一种月桂烷型倍半萜二聚体化合物在制备抗菌剂中的应用, 专利授权, 2017, 第 4 作者, 专利号: CN106955278A

( 11 ) 苯并呋喃-7-烷基胺类化合物及其用途, 发明专利, 2016, 第 4 作者, 专利号: CN105566262A

( 12 ) 双芳基烯烷酸类化合物及其制备方法和用途, 发明专利, 2016, 第 6 作者, 专利号: CN105272888A

( 13 ) 6,7,8,9‑四氢‑5H‑苯并7轮烯‑2‑烷基胺类化合物及其用途, 专利授权, 2017, 第 4 作者, 专利号: CN106414392A

( 14 ) 盐酸萘替芬的衍生物、制备方法及用途, 发明专利, 2014, 第 3 作者, 专利号: CN104055756A

( 15 ) 木果楝碱甲素在制备抗菌药物中的用途, 发明专利, 2014, 第 5 作者, 专利号: CN103877087A

出版信息

   
发表论文
(1) A Vancomycin-Templated DNA-Encoded Library for Combating Drug-Resistant Bacteria., JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2024, 第 3 作者
(2) The enzyme activity of sortase A is regulated by phosphorylation in Staphylococcus aureus., Virulence, 2023, 第 1 作者
(3) Modulation of MRSA virulence gene expression by the wall teichoic acid enzyme TarO., Nature Communications, 2023, 第 2 作者
(4) Total and Semisyntheses of Polymyxin Analogues with 2-Thr or 10-Thr Modifications to Decipher the Structure-Activity Relationship and Improve the Antibacterial Activity, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2021, 第 3 作者
(5) Design, synthesis, and antibacterial evaluation of vancomycin-LPS binding peptide conjugates, BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2021, 第 2 作者
(6) Alteration of protein homeostasis mediates the interaction of Pseudomonas aeruginosa with Staphylococcus aureus, MOLECULAR MICROBIOLOGY, 2020, 第 6 作者
(7) Mutation-induced remodeling of the BfmRS two-component system in Pseudomonas aeruginosa clinical isolates, SCIENCE SIGNALING, 2020, 第 7 作者
(8) Sulfonium, an Underestimated Moiety for Structural Modification, Alters the Antibacterial Profile of Vancomycin Against Multidrug-Resistant Bacteria, ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 2019, 第 2 作者
(9) Discovery of novel piperonyl derivatives as diapophytoene desaturase inhibitors for the treatment of methicillin-, vancomycin- and linezolid-resistant Staphylococcus aureus infections, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2018, 第 4 作者
(10) Discovery of Potent Benzocycloalkane Derived Diapophytoene Desaturase Inhibitors with an Enhanced Safety Profile for the Treatment of MRSA, VISA, and LRSA Infections, ACS INFECTIOUS DISEASES, 2018, 第 3 作者
(11) Design and Synthesis of Pyrophosphate-Targeting Vancomycin Derivatives for Combating Vancomycin-Resistant Enterococci, CHEMMEDCHEM, 2018, 第 2 作者
(12) Novel Terminal Bipheny-Based Diapophytoene Desaturases (CrtN) Inhibitors as Anti-MRSA/VISR/LRSA Agents with Reduced hERG Activity, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2018, 第 4 作者
(13) Novel Staphyloxanthin Inhibitors with Improved Potencyagainst Multidrug Resistant Staphylococcus aureus, ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2018, 第 3 作者
(14) Extra Sugar on Vancomycin: New Analogues for Combating Multidrug-Resistant Staphylococcus aureus and Vancomycin-Resistant Enterococci, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2018, 第 2 作者
(15) Novel Inhibitors of Staphyloxanthin Virulence Factor in Comparison with Linezolid and Vancomycin versus Methicillin-Resistant, Linezolid-Resistant, and Vancomycin-Intermediate Staphylococcus aureus Infections in Vivo, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2017, 第 4 作者
(16) Discovery of Potent Benzofuran-Derived Diapophytoene Desaturase (CrtN) Inhibitors with Enhanced Oral Bioavailability for the Treatment of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Infections, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2016, 第 2 作者
(17) Discovery of Benzocycloalkane Derivatives Efficiently Blocking Bacterial Virulence for the Treatment of Methicillin-Resistant S. aureus (MRSA) Infections by Targeting Diapophytoene Desaturase (CrtN), JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2016, 第 3 作者
(18) Small-molecule targeting of a diapophytoene desaturase inhibits S. aureus virulence, NATURE CHEMICAL BIOLOGY, 2016, 第 1 作者
(19) The Crc protein participates in down-regulation of the Lon gene to promote rhamnolipid production and rhl quorum sensing in Pseudomonas aeruginosa, MOLECULAR MICROBIOLOGY, 2015, 第 3 作者
(20) A Novel Signal Transduction Pathway that Modulates rhl Quorum Sensing and Bacterial Virulence in Pseudomonas aeruginosa, PLOS PATHOGENS, 2014, 第 3 作者
(21) Two New Limonoids from the Root Bark of Chinese Medicinal Plant Dictamnus dasycarpus, HELVETICA CHIMICA ACTA, 2014, 第 4 作者
(22) Antiinfective therapy with a small molecule inhibitor of Staphylococcus aureus sortase., PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 2014, 第 8 作者
(23) 金黄色葡萄球菌重要毒力因子的功能及其抑制剂研究进展, 科学通报, 2013, 第 1 作者
发表著作
(1) 小分子探针与信号转导, 科学出版社, 2020-07, 第 其他 作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 克罗米芬抑制VraSR系统活 性的作用机理与构效关系研究, 负责人, 地方任务, 2024-01--2025-12