基本信息
余长斌 男 大连化学物理研究所
电子邮件：cbyu@dicp.ac.cn
通信地址：辽宁省大连市中山路457号大连化物所201组
邮政编码：116023
研究领域
研究课题集中在催化不对称氢化和氢解：主要研究利用手性过渡金属配合物实现亚胺类化合物的不对称氢化和氨基醇类化合物的不对称氢解；钯催化的氢化去对称化反应；一些具有生理活性的有机化合物的不对称合成。
招生信息
1: 有机化学
2: 不对称合成
2: 不对称合成
招生专业
070303-有机化学
招生方向
有机合成
不对称催化
全合成
不对称催化
全合成
教育背景
学历
博士
学位
博士
工作经历
2005/7 -2007/10 大连化物所 研实员
2007/10 -2012/12 大连化物所 助理研究员
2012/12 -2015/10 大连化物所 副研究员
2015/11 -2017/02 美国Scripps研究所 访问学者
2017/02 -2020/07 大连化物所 副研究员
2020/07 -至今 大连化物所 研究员
专利与奖励
1）周永贵、陈章培、陈木旺、时磊、余长斌、孙蕾，钯催化不对称氢化合成手性氟代吡唑啉酮类衍生物的方法，中国发明专利，2015年, 申请号：201510036414.4。
2）周永贵、宋波、余长斌、黄文学、陈木旺，一种钯催化不对称氢解消旋氧杂氮丙啶合成手性胺的方法，中国发明专利，2014年, 申请号：201410683139.0。
3）周永贵、余长斌、黄文学，一种钯催化不对称氢化捕获N-杂频哪醇重排中间体的方法，中国发明专利，2014年, 申请号：201410539445.7。
4）周永贵、余长斌、时磊，一种钯催化氨基醇的不对称氢解合成手性胺的方法，中国发明专利，2013年, 申请号：201310401536 X。
5）周永贵、高凯、余长斌、时磊，一种合成手性二氢-6H-吲哚并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂卓-6-酮的方 法，中国发明专利，2012年，申请号：2012100451187。 6）周永贵、高凯、余长斌、时磊，一种合成手性二氢-6H-吲哚并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂卓的方法，中 国发明专利，2012年，申请号：2012100446032。
7）周永贵、高凯、余长斌、时磊，一种合成手性二氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂卓-5-酮的方 法，中国发明专利，2012年，申请号：201210045070X。 8）周永贵、高凯、吴波、余长斌、时磊，一种合成手性二氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂卓的方 法,中国发明专利，2012年，申请号201210045088X。
9）周永贵、陈木旺、余长斌，一种铑催化氢化合成八氢联萘酚衍生物的方法，中国发明专利，2011年， 申请号：2011103889358。
10）周永贵、陈庆安、高凯、时磊、余长斌，一种合成二氢菲啶的方法，中国发明专利，2011年，申请号 ：2011102367793。
11）周永贵、陈庆安、高凯、时磊、余长斌，一种合成二氢菲啶的方法，中国发明专利，2011年，申请号： 201110236779.3。
12）周永贵、陈庆安、时磊、陈木旺、余长斌、段英，一种合成Hantzsch酯的方法，中国发明专利，2011年，申请号：201110153294.8。
13）周永贵、余长斌、高凯，一种钯催化不对称氢化合成手性苯并磺内酰胺的方法，中国发明专利，2009 年， 申请号：200910187741.4。
2）周永贵、宋波、余长斌、黄文学、陈木旺，一种钯催化不对称氢解消旋氧杂氮丙啶合成手性胺的方法，中国发明专利，2014年, 申请号：201410683139.0。
3）周永贵、余长斌、黄文学，一种钯催化不对称氢化捕获N-杂频哪醇重排中间体的方法，中国发明专利，2014年, 申请号：201410539445.7。
4）周永贵、余长斌、时磊，一种钯催化氨基醇的不对称氢解合成手性胺的方法，中国发明专利，2013年, 申请号：201310401536 X。
5）周永贵、高凯、余长斌、时磊，一种合成手性二氢-6H-吲哚并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂卓-6-酮的方 法，中国发明专利，2012年，申请号：2012100451187。 6）周永贵、高凯、余长斌、时磊，一种合成手性二氢-6H-吲哚并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂卓的方法，中 国发明专利，2012年，申请号：2012100446032。
7）周永贵、高凯、余长斌、时磊，一种合成手性二氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂卓-5-酮的方 法，中国发明专利，2012年，申请号：201210045070X。 8）周永贵、高凯、吴波、余长斌、时磊，一种合成手性二氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂卓的方 法,中国发明专利，2012年，申请号201210045088X。
9）周永贵、陈木旺、余长斌，一种铑催化氢化合成八氢联萘酚衍生物的方法，中国发明专利，2011年， 申请号：2011103889358。
10）周永贵、陈庆安、高凯、时磊、余长斌，一种合成二氢菲啶的方法，中国发明专利，2011年，申请号 ：2011102367793。
11）周永贵、陈庆安、高凯、时磊、余长斌，一种合成二氢菲啶的方法，中国发明专利，2011年，申请号： 201110236779.3。
12）周永贵、陈庆安、时磊、陈木旺、余长斌、段英，一种合成Hantzsch酯的方法，中国发明专利，2011年，申请号：201110153294.8。
13）周永贵、余长斌、高凯，一种钯催化不对称氢化合成手性苯并磺内酰胺的方法，中国发明专利，2009 年， 申请号：200910187741.4。
专利成果
[1] 余长斌, 周永贵, 李翔, 孙蕾. 一种钯催化1,3-二酮不对称氢化合成β-羟基酮的方法. CN: CN112028753B, 2021-10-08.[2] 余长斌, 周永贵, 李翔, 孙蕾. 一种钯不对称氢化原位生成的2,3-二取代吲哚合成手性吲哚啉的方法. CN: CN112028727A, 2020-12-04.[3] 余长斌, 沈洪强, 孙蕾, 周永贵. 钌催化2,2,5-三取代-1,3-环己二酮氢化去对称化合成多手性环己烷的方法. CN: CN111978276A, 2020-11-24.[4] 余长斌, 周永贵, 王杰, 孙蕾. 一种钯催化不对称氢化原位生成的吲哚合成手性吲哚啉的方法. CN: CN110790694B, 2021-04-23.[5] 周永贵, 宋波, 余长斌, 孙蕾. 一种钯催化不对称分子内还原胺化合成手性磺胺的方法. CN: CN106866574A, 2017-06-20.[6] 周永贵, 陈章培, 陈木旺, 时磊, 余长斌, 孙蕾. 钯催化不对称氢化合成手性氟代吡唑啉酮类衍生物的方法. CN: CN105859622A, 2016-08-17.[7] 周永贵, 宋波, 余长斌, 黄文学, 陈木旺. 一种钯催化不对称氢解消旋氧杂氮丙啶合成手性胺的方法. CN: CN105693653A, 2016-06-22.[8] 周永贵, 余长斌, 黄文学. 一种钯催化不对称氢化捕获N-杂频哪醇重排中间体的方法. CN: CN105585516A, 2016-05-18.[9] 周永贵, 余长斌, 时磊. 一种钯催化氨基醇的不对称氢解合成手性胺的方法. CN: CN104418775A, 2015-03-18.[10] 周永贵, 高凯, 吴波, 余长斌, 时磊. 一种合成手性二氢-5H-吡咯并2,1-c1,4-苯并二氮杂卓的方法. CN: CN103288830A, 2013-09-11.[11] 周永贵, 高凯, 余长斌, 时磊. 一种合成手性二氢-5H-吡咯并2,1-c1,4-苯并二氮杂卓-5-酮的方法. CN: CN103288829A, 2013-09-11.[12] 周永贵, 高凯, 余长斌, 时磊. 一种合成手性二氢-6H-吲哚并2,1-c1,4-苯并二氮杂卓的方法. CN: CN103288828A, 2013-09-11.[13] 周永贵, 高凯, 余长斌, 陈庆安, 时磊. 一种合成手性二氢-6H-吲哚并2,1-c1,4-苯并二氮杂卓-6-酮的方法. CN: CN103288831A, 2013-09-11.[14] 周永贵, 陈木旺, 余长斌. 一种铑催化氢化合成八氢联萘酚衍生物的方法. CN: CN103130618A, 2013-06-05.[15] 周永贵, 陈庆安, 高凯, 时磊, 余长斌. 一种合成二氢菲啶的方法. CN: CN102952073A, 2013-03-06.[16] 周永贵, 陈庆安, 陈木旺, 时磊, 段英, 余长斌. 一种合成Hantzsch酯的方法. CN: CN102816109A, 2012-12-12.[17] 周永贵, 余长斌, 高凯. 一种钯催化不对称氢化合成手性苯并磺内酰胺的方法. CN: CN102030721A, 2011-04-27.[18] 周永贵, 汪游清, 余长斌. 一种钯催化不对称氢化合成手性含杂原子磺内酰胺的方法. CN: CN101423504A, 2009-05-06.
出版信息
发表论文
[1] 余长斌. 通过氢化去对称化构建三个手性中心. Sci. China Chem.. 2021, [2] 余长斌. Ruthenium-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of β-Substituted α-Oxobutyrolactones.. J. Org. Chem.[J]. 2021, [3] 余长斌. Dynamic Kinetic Resolution of Flavanoids via Asymmetric Allylic Alkylation: Construction of Two Contiguous Stereogenic Centers on Nucleophiles.. ACS Catal.[J]. 2021, [4] 余长斌. 钌催化的不对称转移氢化去对称化1.3-二酮合成顺式的羟基酮. Asian. J. Org. Chem.. 2020, [5] 余长斌. 不对称合成三芳甲基吡咯衍生物. hin. J. Org. Chem.. 2020, [6] 余长斌. 钯催化不对称氢化去对称化. Chem. Commun.. 2020, [7] 余长斌. 二酮的还原去对称化进展. Asian J. Org. Chem.. 2020, [8] YingDuan, 李璐, MuWangChen, 余长斌, 樊红军, 周永贵. Homogenous Pd-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unprotected Indoles： Scope and Mechanistic Studies（合作）. Journal of the American Chemical Society[J]. 2014, 136(21): 7688-, http://cas-ir.dicp.ac.cn/handle/321008/143891.[9] 余长斌, 王躲生, 周永贵. 钯催化不对称氢化研究. 合成化学[J]. 2010, 18(B09): 38-39, http://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=36201779.[10] 汪游清, 余长斌, 周永贵. 钯催化活化亚胺的不对称氢化. xxiii international conference on organometallic chemistrynull. 2008, oc58/2-, http://159.226.238.44/handle/321008/112868.[11] 汪游清, 余长斌, 周永贵. Pd-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Imines. Xxiii international conference on organometallic chemistrynull. 2008, oc58/2-, http://159.226.238.44/handle/321008/112868.