100706-药理学
100800-中药学

药理学
化学生物学

2014-09--2018-06   复旦大学   博士研究生
2011-09--2014-06   浙江工业大学   硕士研究生
2007-09--2011-07   安徽农业大学   本科

   

2020-10~现在, 中国科学院上海药物研究所, 副研究员
2018-07~2020-09,中国科学院上海药物研究所, 博士后

   

（1） 中国科学院上海药物研究所优秀青年科技工作者, 研究所（学校）, 2021
（2） 赛诺菲-中国科学院上海生命科学研究院优秀青年人才奖励, 研究所（学校）, 2019
（3） 上海市药学会第八届药理学青年论文报告会特等奖, 其他, 2019

（ 1 ） 诱导TEAD降解的化合物及其制备方法与用途, 发明专利, 2024, 第 3 作者, 专利号: CN202410024587.3

（ 2 ） 可诱导KRAS蛋白质降解的化合物及其制备方法和用途, 发明专利, 2023, 第 3 作者, 专利号: CN202310338534.4

（ 3 ） Ginkgetin在制备STING抑制剂中的应用, 发明专利, 2022, 第 3 作者, 专利号: CN202210773943.2

（ 4 ） 甘草查尔酮D在制备STING抑制剂中的用途, 发明专利, 2022, 第 3 作者, 专利号: CN202210434175.8

（ 5 ） 质子泵抑制剂在肿瘤免疫治疗中的用途, 发明专利, 2022, 第 3 作者, 专利号: CN202210387768.3

（ 6 ） 甲氨蝶呤及其药物组合物在肿瘤免疫治疗中的用途, 发明专利, 2022, 第 3 作者, 专利号: CN202210186636.4

（ 7 ） 一类 ZAK 抑制剂、其制备方法及应用, 发明专利, 2023, 第 4 作者, 专利号: CN202311478980.1

（ 8 ） β-内酰胺结构类化合物、其制备方法及其应用, 发明专利, 2022, 第 4 作者, 专利号: CN202210410730.3

（ 9 ） STING小分子激动剂、其制备方法及应用, 发明专利, 2022, 第 4 作者, 专利号: PCT/CN 2022/135257

（ 10 ） RNF130及其下调剂在制备自身免疫性疾病药物中的应用, 发明专利, 2021, 第 4 作者, 专利号: CN202111392145.7

（ 11 ） 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1（ENPP1）抑制剂及其组合物和用途, 发明专利, 2023, 第 5 作者, 专利号: CN202310280027.X

（ 12 ） 一类嘌呤类化合物及其应用, 发明专利, 2023, 第 5 作者, 专利号: CN202311343753.8

（ 13 ） 可诱导SOS1蛋白质降解的化合物、制备方法和用途, 发明专利, 2021, 第 5 作者, 专利号: CN202110844956.X

（ 14 ） 一类KRAS-SOS1抑制剂、其制备方法及其应用, 发明专利, 2021, 第 5 作者, 专利号: CN202110414337.7

   

（1） Targeting JMJD1C to selectively disrupt tumor Treg cell fitness enhances antitumor immunity, Nat Immunol, 2024, 第 2 作者
（2） Structure-based design of pan-coronavirus inhibitors targeting host cathepsin L and calpain-1, Signal Transduct Target Ther, 2024, 第 4 作者
（3） KinomeMETA: a web platform for kinome-wide polypharmacology profiling with meta-learning, Nucleic Acids Res, 2024, 通讯作者
（4） Deep Representation Learning of Chemical-induced Transcriptional Profile for Phenotype-Based Drug Discovery, Nat Commun, 2024, 通讯作者
（5） Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Potent and Selective PROTAC Degraders of Oncogenic KRASG12D, J Med Chem, 2024, 通讯作者
（6） Design, Synthesis, and Bioevaluation of Transcriptional Enhanced Assocciated Domain (TEAD) PROTAC Degraders, ACS Med Chem Lett, 2024, 通讯作者
（7） Synthesis and Biological Evaluation of β-Lactam Derivatives Targeting Speckle-Type POZ Protein (SPOP), ACS Med Chem Lett, 2024, 通讯作者
（8） Design, synthesis, and bioevaluation of SOS1 PROTACs derived from pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one-based SOS1 inhibitor, Bioorg Med Chem Lett, 2024, 通讯作者
（9） Goliath induces inflammation in obese mice by linking fatty acid β-oxidation to glycolysis, EMBO Rep, 2023, 第 2 作者
（10） Discovery and characterization of a novel cGAS covalent inhibitor for the treatment of inflammatory bowel disease, Acta Pharmacol Sin, 2023, 通讯作者
（11） Design, Synthesis, and Bioevaluation of Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones as Potent SOS1 Inhibitors, ACS Med Chem Lett, 2023, 通讯作者
（12） Structure-Activity Relationship Study of 1H-Pyrrole-3-carbonitrile Derivatives as STING Receptor Agonists, ACS Med Chem Lett, 2023, 通讯作者
（13） Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Bipyridazine Derivatives as Stimulator of Interferon Genes (STING) Receptor Agonists, J Med Chem, 2023, 通讯作者
（14） Sequence-based drug design as a concept in computational drug design, Nat Commun, 2023, 通讯作者
（15） Discovery of a Potent, Cooperative, and Selective SOS1 PROTAC ZZ151 with In Vivo Antitumor Efficacy in KRAS-Mutant Cancers, J Med Chem, 2023, 通讯作者
（16） Discovery and identification of a novel small molecule BCL-2 inhibitor that binds to the BH4 domain, Acta Pharmacol Sin, 2023, 通讯作者
（17） Discovery of the First-in-Class Agonist-Based SOS1 PROTACs Effective in Human Cancer Cells Harboring Various KRAS Mutations, J Med Chem, 2022, 通讯作者
（18） Discovery of Pyrazolo[3,4-d]pyridazinone Derivatives as Selective DDR1 Inhibitors via Deep Learning Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation, J Med Chem, 2022, 通讯作者
（19） Discovery of ARF1-targeting inhibitor demethylzeylasteral as a potential agent against breast cancer, Acta Pharm Sin B, 2022, 通讯作者
（20） Drug target inference by mining transcriptional data using a novel graph convolutional network framework, Protein Cell, 2022, 通讯作者
（21） Discovery of triazoloquinoxaline as novel STING agonists via structure-based virtual screening, Bioorg Chem, 2020, 通讯作者
（22） SNX10 (sorting nexin 10) inhibits colorectal cancer initiation and progression by controlling autophagic degradation of SRC, Autophagy, 2020, 第 1 作者

   

（ 1 ） BIG1介导STING囊泡转运在抗肺癌免疫反应中的作用及分子机制, 负责人, 国家任务, 2020-01--2022-12
（ 2 ） 中国科学院青年创新促进会会员项目, 负责人, 中国科学院计划, 2023-01--2026-12
（ 3 ） BIG1调控巨噬细胞重编程在抗肿瘤免疫中的作用及机制研究, 负责人, 国家任务, 2020-09--2022-09
（ 4 ） 中国科协青年人才托举工程项目, 负责人, 国家任务, 2023-10--2025-12
（ 5 ） 盘状结构域受体1（DDR1）作为炎症性肠病治疗新靶点的确证及分子机制研究, 负责人, 地方任务, 2022-04--2025-03
（ 6 ） 靶向干预肠上皮细胞分选连接蛋白10对结肠炎-癌转化的影响及分子机制研究, 负责人, 地方任务, 2019-05--2022-04
（ 7 ） 特色海洋软体动物及其食源生物中活性分子的高效挖掘和成药性研究, 参与, 国家任务, 2021-12--2026-11