基本信息
刘静宇  女  博导  中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心
电子邮件: liujy@ion.ac.cn
通信地址: 上海市徐汇区岳阳路320号,新生命大楼A1128室
邮政编码:

招生信息

   
招生专业
071006-神经生物学
071008-发育生物学
招生方向
神经系统遗传病致病机制及对应防治药物研发

教育背景

1998-09--2001-06   东北师范大学   博士
1989-09--1992-06   东北师范大学   硕士
1983-09--1987-06   华中师范大学   学士

工作经历

   
工作简历
2007-01~2019-12,华中科技大学生命科学与技术学院, 教授
2005-01~2007-12,华中科技大学生命科学与技术学院, 副教授
2002-01~2005-12,武汉大学生命科学学院, 博士后
1998-09~2001-06,东北师范大学, 博士
1989-09~1992-06,东北师范大学, 硕士
1983-09~1987-06,华中师范大学, 学士
社会兼职
2021-01-01-今,Neuroscience Bulletin杂志社, Editorial Member
2020-01-01-2023-12-31,中国细胞生物学学会神经细胞生物学分会, 委员
2020-01-01-今,中国细胞生物学报, 第八届编委

教授课程

神经生物学
分子细胞发育神经科学

出版信息

   
发表论文
(1) Functional characterization of novel NPRL3 mutations identified in three families with focal epilepsy, SCIENCE CHINA-LIFE SCIENCES, 2023, 
(2) Mechanisms of PiT2-loop7 Missense Mutations Induced Pi Dyshomeostasis, NEUROSCIENCE BULLETIN, 2023, 第 11 作者
(3) The Pathology of Primary Familial Brain Calcification: Implications for Treatment, NEUROSCIENCE BULLETIN, 2023, 第 11 作者
(4) PRMT7 modulates neuronal excitability by interacting with NaV1.9, PAIN®, 2022, 第 11 作者
(5) A Novel SPAST Mutation Results in Spastin Accumulation and Defects in Microtubule Dynamics, MOVEMENT DISORDERS, 2022, 第 11 作者
(6) Norbisabolane-type sesquiterpenoid derivatives, benzofuran lignans and a phenolic glycoside from the roots of Glochidion wilsonii Hutch, PHYTOCHEMISTRY, 2022, 
(7) Severe brain calcification and migraine headache caused by SLC20A2 and PDGFRB heterozygous mutations in a five-year-old Chinese girl, MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, 2021, 第 11 作者
(8) Germline Mutation of PLCD1 Contributes to Human Multiple Pilomatricomas through Protein Kinase D/Extracellular Signal���Regulated Kinase1/2 Cascade and TRPV6, JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY, 2021, 第 11 作者
(9) Novel SCN9A missense mutations contribute to congenital insensitivity to pain: Unexpected correlation between electrophysiological characterization and clinical phenotype, MOLECULAR PAIN, 2020, 
(10) Alcohol-aggravated episodic pain in humans with SCN11A mutation and ALDH2 polymorphism, PAIN, 2020, 第 11 作者
(11) Spider venom-derived peptide induces hyperalgesia in Na v 1.7 knockout mice by activating Na v 1.9 channels, NATURE COMMUNICATIONS, 2020, 第 11 作者
(12) p.His16Arg of STXBP1 (MUNC18-1) Associated With Syntaxin 3B Causes Autosomal Dominant Congenital Nystagmus, FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY, 2020, 第 11 作者
(13) A Novel CDH1 Mutation Causing Reduced E-Cadherin Dimerization Is Associated with Nonsyndromic Cleft Lip With or Without Cleft Palate, GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS, 2019, 
(14) A PRRT2 variant in a Chinese family with paroxysmal kinesigenic dyskinesia and benign familial infantile seizures results in loss of interaction with STX1B, EPILEPSIA, 2018, 
(15) PiT2 regulates neuronal outgrowth through interaction with microtubule-associated protein 1B, SCIENTITIC REPORTS, 2017, 
(16) Gain-of-Function Mutations in SCN11A cause familial episodic pain, The American Journal of Human Genetics, 2013, 
(17) Mutations in SLC20A2 link familial idiopathic basal ganglia calcification with phosphate homeostasis, NATURE GENETICS, 2012, 

科研活动

   
参与会议
(1)原发性震颤的分子机制进展   第三届中国原发性震颤协同创新联盟(CETA)会议    2024-04-20
(2)ETM7基因罕见变异导致特发性震颤的致病机制   第五届全球华人遗传学大会   2023-05-07
(3)Molecular Pathological Mechanism of Brain Calcification and Intervention Strategy   中国细胞生物学学会第十八次会员代表大会暨全国学术大会   2023-04-10
(4)颅内钙化致病机理及潜在防治策略   衡山论坛-脑科学与脑疾病高峰大会   2021-11-25
(5)颅内钙化及其潜在防治   湖北省医学会遗传学分会2021 学术交流年会   2021-10-22
(6)Pathogenic mechanism study of primary familial brain calcification with SLC20A2 mutations and potential prevention and therapeutics   原发性家族性基底节钙化及其他运动障碍疾病国际研讨会   2020-11-28
(7)Identification and functional study of a novel pathogenic gene of essential tremor   中国细胞生物学学会2020年全国学术大会.苏州暨学会成立四十周年庆   2020-08-04