基本信息
詹正生  男  硕导  中国科学院上海药物研究所
电子邮件: zszhan@simm.ac.cn
通信地址: 上海市浦东新区祖冲之路555号3430室
邮政编码: 201203

招生信息

   
招生专业
100701-药物化学
招生方向
STING抑制剂类治疗自身免疫和炎症性疾病的药物发现研究

教育背景

2008-09--2014-06   中国科学院大学   研究生/博士
2004-09--2008-06   中国药科大学   本科/学士

工作经历

   
工作简历
2021-10~现在, 中国科学院上海药物研究所, 研究员
2016-10~2021-09,中国科学院上海药物研究所, 副研究员
2016-08~2016-09,中国科学院上海药物研究所, 助理研究员
2014-07~2016-08,中国科学院上海药物研究所, 博士后
2008-09~2014-06,中国科学院大学, 研究生/博士
2004-09~2008-06,中国药科大学, 本科/学士

专利与奖励

   
奖励信息
(1) 上海市科委“扬帆计划”, , 省级, 2020
(2) 中国科学院青年创新促进会会员, 部委级, 2018
(3) 中科院上海药物研究所优秀员工, , 研究所(学校), 2018
专利成果
( 1 ) 异吲哚啉类化合物及其医药用途, 2024, 第 3 作者, 专利号: CN2024100246912

( 2 ) 一种萘酰胺化合物治疗KRAS突变相关疾病的用途, 2023, 第 4 作者, 专利号: CN202311381221.3

( 3 ) 一种萘酰胺化合物治疗耐药性肿瘤的用途, 2023, 第 4 作者, 专利号: CN202311380825.6

( 4 ) 一种萘酰胺化合物治疗KRAS突变相关疾病的用途, 2023, 第 4 作者, 专利号: PCT/CN2023/126294

( 5 ) 一种萘酰胺化合物治疗耐药性肿瘤的用途, 2023, 第 4 作者, 专利号: PCT/CN2023/126296

( 6 ) 二氢异喹啉类化合物及其医药用途, 2023, 第 3 作者, 专利号: WO2023/174383 A1

( 7 ) 氮杂环丁烷类化合物及其医药用途, 2023, 第 3 作者, 专利号: CN2023108867733

( 8 ) 五元杂环氧代羧酸类化合物及其医药用途, 2023, 第 3 作者, 专利号: CN112724127B

( 9 ) 二氢异喹啉类化合物及其医药用途, 2022, 第 3 作者, 专利号: CN202210267102.4

( 10 ) 三环类化合物及其医药用途, 2021, 第 3 作者, 专利号: CN202111564949.0

( 11 ) 五元杂环氧代羧酸类化合物及其医药用途, 2021, 第 3 作者, 专利号: WO2021/083060 A1

( 12 ) 氘代的3-(6-喹啉基)二氟甲基-6-(1-甲基)-4-吡唑基1,2,4三唑并4,3-b哒嗪及其应用, 2020, 第 3 作者, 专利号: CN106279176B

( 13 ) 氘代SGX523及其用途, 2019, 第 3 作者, 专利号: CN108864101B

( 14 ) 氘代的3-[(6-喹啉基)二氟甲基]-6-[(1-甲基)-4-吡唑基][1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪及其应用, 2016, 第 3 作者, 专利号: WO2016/197981 A1

出版信息

   
发表论文
(1) Preclinical and early clinical studies of a novel compound SYHA1813 that efficiently crosses the blood���brain barrier and exhibits potent activity against glioblastoma, Acta Pharmaceutica Sinica B, 2023, 第 2 作者
(2) Design, synthesis, and STING-agonistic activity of benzo[b]thiophene-2-carboxamide derivatives, Molecular Diversity, 2023, 第 4 作者  通讯作者
(3) Discovery of 10H-Benzobpyrido2,3-e1,4oxazine AXL Inhibitors via Structure-Based Drug Design Targeting c-Met Kinase, Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 第 1 作者
(4) Synthesis of triazolotriazine derivatives as c-Met inhibitors, Molecular Diversity, 2021, 第 6 作者  通讯作者
(5) Evaluation of deuterium-labeled JNJ38877605: pharmacokinetic, metabolic, and in vivo antitumor profiles, Chemical Research in Toxicology, 2018, 第 1 作者
(6) Discovery of 6-(difluoro(6-(4-fluorophenyl)-1,2,4triazolo4,3-b1,2,4triazin-3-yl)methyl)quinoline as a highly potent and selective c-Met inhibitor, European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 第 1 作者
(7) Simm530, a novel and highly selective c-Met inhibitor, blocks c-Met-stimulated signaling and neoplastic activities, Oncotarget, 2016, 第 2 作者
(8) Discovery of Anilinopyrimidines as Dual Inhibitors of c-Met and VEGFR-2: Synthesis, SAR, and Cellular Activity., ACS Medicinal Chemistry Letters, 2014, 第 1 作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 三唑并三嗪(哒嗪)类c-Met抑制剂屏蔽醛氧化酶代谢策略研究, 负责人, 地方任务, 2021-07--2024-06
( 2 ) 针对肿瘤耐药性的10H-苯并[b]吡啶并[2, 3-e][1,4]噁嗪类新型AXL抑制剂的发现, 负责人, 国家任务, 2018-01--2020-12
( 3 ) 新型PRMT5抑制剂候选药物的发现, 负责人, 国家任务, 2018-01--2022-12