基本信息
詹正生  男  硕导  中国科学院上海药物研究所
电子邮件: zszhan@simm.ac.cn
通信地址: 上海市浦东新区祖冲之路555号3429室
邮政编码: 201203

招生信息

   
招生专业
100701-药物化学
招生方向
靶向酪氨酸激酶及肿瘤免疫类抗肿瘤药物研究

教育背景

2008-09--2014-06   中国科学院大学   研究生/博士
2004-09--2008-06   中国药科大学   本科/学士

工作经历

   
工作简历
2016-10~现在, 中国科学院上海药物研究所, 副研究员
2016-08~2016-09,中国科学院上海药物研究所, 助理研究员
2014-07~2016-08,中国科学院上海药物研究所, 博士后
2008-09~2014-06,中国科学院大学, 研究生/博士
2004-09~2008-06,中国药科大学, 本科/学士

专利与奖励

   
奖励信息
(1) 中国科学院青年创新促进会会员, 部委级, 2018
(2) 中科院上海药物研究所优秀员工, , 研究所(学校), 2018
(3) 上海市科委“杨帆计划”, , 省级, 2017
(4) 中国科学院“三好学生”, , 院级, 2013
专利成果
( 1 ) 氘代SGX523及其用途, 2017, 第 3 作者, 专利号: 201710335418.1

( 2 ) 氘代的3-[(6- 喹啉基)二氟甲基]-6-[(1- 甲基)-4-吡唑基][1,2,4]三唑并[4,3-b]哒 嗪及其应用, 2015, 第 3 作者, 专利号: 20151031973.2

( 3 ) 3-[(6-喹啉基)二氟甲基]-6-(4-氟苯基 )[1,2,4]三唑并 [4,3-b][1,2,4]三嗪类化合 物及其医药用途, 2013, 第 3 作者, 专利号: 201310456046.X

出版信息

   
发表论文
(1) Evaluation of Deuterium-Labeled JNJ38877605: Pharmacokinetic, Metabolic, and in Vivo Antitumor Profiles, Chemical Research in Toxicology, 2018, 第 1 作者
(2) Discovery of 6-(difluoro(6-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b] [1,2,4]triazin-3-yl)methyl)quinoline as a highly potent and selective c-Met inhibitor, European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 第 1 作者
(3) Simm530, a novel and highly selective c-Met inhibitor, blocks c-Met-stimulated signaling and neoplastic activities, Oncotarget, 2016, 第 1 作者
(4) Discovery of Anilinopyrimidines as Dual Inhibitors of c‑Met and VEGFR-2: Synthesis, SAR, and Cellular Activity, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2014, 第 1 作者
(5) A novel, potent, highly selective inhibitor of c-Met kinase, Simm559, inhibits c-Met-dependent neoplastic phenotypes in vitro and in vivo, Molecular Cancer Therapeutics, 2013, 第 2 作者
(6) O-Linked Triazolotriazines: Potent and Selective c-Met Inhibitors, ChemMedChem, 2012, 第 4 作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 针对肿瘤耐药性的10H-苯并[b]吡啶并[2, 3-e][1,4]噁嗪类新型AXL抑制剂的发现, 负责人, 国家任务, 2018-01--2020-12
( 2 ) 屏蔽醛氧化酶代谢位点的c-Met抑制 剂的设计与合成, 负责人, 地方任务, 2017-05--2020-04
( 3 ) AXL激酶抑制剂类抗肿瘤药物的发现, 负责人, 中国科学院计划, 2018-01--2021-12
( 4 ) 含三唑并三嗪结构单元 的c-Met抑制剂的发现, 负责人, 地方任务, 2015-05--2016-07
( 5 ) 选择性VEGFR-2抑制剂的设计、合成及生 物活性研究, 参与, 国家任务, 2016-01--2019-12
( 6 ) 新型PRMT5抑制剂候选药物的发现, 负责人, 国家任务, 2018-01--2022-12