100706-药理学
071006-神经生物学

阿片受体功能研究
成瘾的神经生物学机制
镇痛药，戒毒药开发

2005-09--2009-06   沈阳药科大学   药理学博士

   

2013-06~现在, 中国科学院上海药物研究所, 研究员
2009-09~2013-03,Temple University School of Medicine, 博士后
2005-09~2009-06,沈阳药科大学, 药理学博士

   

（1） 中国药理学会青年药理学家奖, 其他, 2018
（2） SA-SIBS优秀青年科技人才奖励, 其他, 2018
（3） 入选中国科学院青年创新促进会, 院级, 2017
（4） 入选中国科学院上海药物研究所“新星计划”, 研究所（学校）, 2016

   

（1） 7β-methyl substituent is a structural locus associated with activity cliff for nepenthone analogues., Bioorg. Med. Chem., 2018, 其他（合作组作者）
（2） Pharmacological Characterization of Dezocine, a Potent Analgesic Acting as a k Partial Agonist and mu Partial Agonist., Sci Rep, 2018, 通讯作者
（3） ACC to dorsal medial striatum inputs modulate histaminergic itch sensation, J Neurosci, 2017, 通讯作者
（4） Heteromers of μ opioid and dopamine D1 receptors modulate opioid-induced locomotor sensitization in a dopamine-independent manner, Brit J Pharmacol, 2017, 通讯作者
（5） Src‐dependent phosphorylation of μ‐opioid receptor at Tyr336 modulates opiate withdrawal, Embo Mol Med, 2017, 第 1 作者
（6） The anxiolytic- and anti-depressant-like effects of ATPM-ET, a novel k agonist and m partial agonist, in mice, Psychopharmacol, 2016, 通讯作者
（7） Opioid receptor activation in different brain regions differentially modulate anxiety-related behaviors in mice, Neuropharmacol, 2016, 第 1 作者
（8） Role for engagement of β-arrestin 2 by the transactivated EGFR in agonist-specific regulation of δ receptor activation of ERK1/2, Brit J Pharmacol, 2015, 第 1 作者
（9） Novel κ-opioid receptor agonist MB-1C-OH produces potent analgesia with less depression and sedation, Acta Pharmacol Sin, 2014, 通讯作者
（10） Pharmacological characterization and therapeutic potential for the treatment of opioid abuse with ATPM-ET, an N-ethyl-substituted aminothiazolomorphinan with κ agonist and μ agonist/antagonist activity, Eur J Pharmacol, 2014, 通讯作者

   

（ 1 ） Kappa受体激活介导谷氨酸转运体表达异常在社交逃避抑郁样行为中的作用及机制研究, 负责人, 国家任务, 2018-01--2021-12
（ 2 ） Src酪氨酸激酶在吗啡依赖中的调节作用及机制研究, 负责人, 国家任务, 2015-01--2017-12