基本信息
汪胜 男 博导 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
电子邮件： wangsheng@sibcb.ac.cn
通信地址： 上海市岳阳路320号新生化大楼1213室
邮政编码： 200031
电子邮件： wangsheng@sibcb.ac.cn
通信地址： 上海市岳阳路320号新生化大楼1213室
邮政编码： 200031
招生信息
招生专业
071010-生物化学与分子生物学
招生方向
神经精神药物药理
药物设计
幻觉的物质基础
药物设计
幻觉的物质基础
教育背景
2007-09--2013-09 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所 博士学位
2005-03--2007-07 武汉大学 双学士学位
2003-09--2007-06 华中农业大学 学士学位
2005-03--2007-07 武汉大学 双学士学位
2003-09--2007-06 华中农业大学 学士学位
工作经历
工作简历
2020-04~现在, 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心, 研究员
2018-09~2020-03,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所, 研究员
2013-12~2018-06,北卡罗来纳大学教堂山分校（美国）, 博士后
2007-09~2013-09,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所, 博士学位
2005-03~2007-07,武汉大学, 双学士学位
2003-09~2007-06,华中农业大学, 学士学位
2018-09~2020-03,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所, 研究员
2013-12~2018-06,北卡罗来纳大学教堂山分校（美国）, 博士后
2007-09~2013-09,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所, 博士学位
2005-03~2007-07,武汉大学, 双学士学位
2003-09~2007-06,华中农业大学, 学士学位
专利与奖励
奖励信息
（1） 谈家桢生命科学奖, , 其他, 2023
（2） 上海市首届高价值专利运营大赛百强, 省级, 2022
（3） 中国十大新锐科技人物, 国家级, 2022
（4） 国家杰出青年获得者, , 国家级, 2022
（5） 药明康德生命化学研究奖, 国家级, 2022
（6） 中国科学院上海分院第八届杰出青年科技创新人才, 院级, 2022
（7） 中国科学院优秀导师, 院级, 2022
（8） 上海市青年科技启明星, 省级, 2020
（2） 上海市首届高价值专利运营大赛百强, 省级, 2022
（3） 中国十大新锐科技人物, 国家级, 2022
（4） 国家杰出青年获得者, , 国家级, 2022
（5） 药明康德生命化学研究奖, 国家级, 2022
（6） 中国科学院上海分院第八届杰出青年科技创新人才, 院级, 2022
（7） 中国科学院优秀导师, 院级, 2022
（8） 上海市青年科技启明星, 省级, 2020
专利成果
（ 1 ） 2-苯基环丙基甲基胺衍生物及其制备方法和用途, 2021, 第 2 作者, 专利号: 202110178601.1
（ 2 ） 氮杂麦角林衍生物及其制备方法和用途, 2021, 第 2 作者, 专利号: 202110138249.9
（ 3 ） 多巴胺D2受体选择性激动剂及其应用, 2019, 第 1 作者, 专利号: 201910487863.9
（ 4 ） 多巴胺D2受体选择性激动剂及其在疾病治疗中的应用, 2019, 第 1 作者, 专利号: 201910284964.6
（ 5 ） 一种可用作Wnt信号途径激活剂的化合物及其制备与应用, 2016, 第 2 作者, 专利号: CN104031055 B
（ 6 ） 影响经典Wnt信号途径的药物的筛选方法及其应用, 2016, 第 2 作者, 专利号: CN104034856 B
（ 2 ） 氮杂麦角林衍生物及其制备方法和用途, 2021, 第 2 作者, 专利号: 202110138249.9
（ 3 ） 多巴胺D2受体选择性激动剂及其应用, 2019, 第 1 作者, 专利号: 201910487863.9
（ 4 ） 多巴胺D2受体选择性激动剂及其在疾病治疗中的应用, 2019, 第 1 作者, 专利号: 201910284964.6
（ 5 ） 一种可用作Wnt信号途径激活剂的化合物及其制备与应用, 2016, 第 2 作者, 专利号: CN104031055 B
（ 6 ） 影响经典Wnt信号途径的药物的筛选方法及其应用, 2016, 第 2 作者, 专利号: CN104034856 B
出版信息
发表论文
（1） Advances in structure-based drug design: The potential for precision therapeutics in psychiatric disorders, Neuron, 2024,
（2） Serotonin 2A Receptor (5-HT2AR) Agonists: Psychedelics and Non- Hallucinogenic Analogues as Emerging Antidepressants, Chemical Reviews, 2024,
（3） Flexible scaffold-based cheminformatics approach for polypharmacological drug design, Cell, 2024,
（4） Structural insights into constitutive activity of 5-HT6 receptor, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2023, 第 11 作者
（5） Structural insights into sphingosine-1-phosphate receptor activation, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 2022, 第 11 作者
（6） The unconventional activation of the muscarinic acetylcholine receptor M4R by diverse ligands, NATURE COMMUNICATIONS, 2022, 第 11 作者
（7） Structure-based design of a novel third-generation antipsychotic drug lead with potential antidepressant properties, NATURE NEUROSCIENCE, 2022, 第 11 作者
（8） Structure-based discovery of nonhallucinogenic psychedelic analogs, SCIENCE, 2022, 第 11 作者
（9） 2-Phenylcyclopropylmethylamine Derivatives as Dopamine D-2 Receptor Partial Agonists: Design, Synthesis, and Biological Evaluation, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2021, 第 11 作者
（10） Haloperidol bound D 2 dopamine receptor structure inspired the discovery of subtype selective ligands, NATURE COMMUNICATIONS, 2020, 第 11 作者
（11） Ultra-large library docking for discovering new chemotypes, NATURE, 2019, 第 2 作者
（12） Structural determinants of 5-HT2B receptor activation and biased agonism, NATURE STRUCTURAL & MOLECULAR BIOLOGY, 2018, 第 3 作者
（13） Structure of a nanobody-stabilized active state of the kappa opioid receptor, CELL, 2018, 第 6 作者
（14） STRUCTURE OF THE D 2 DOPAMINE RECEPTOR BOUND TO THE ATYPICAL ANTIPSYCHOTIC DRUG RISPERIDONE, NATURE, 2018, 第 11 作者
（15） D 4 Dopamine Receptor High Resolution Structures Enable the Discovery of Selective Agonists, SCIENCE, 2017, 第 11 作者
（16） Crystal Structure of an LSD-Bound Human Serotonin Receptor, CELL, 2017, 第 2 作者
（17） Allosteric ligands for the pharmacologically dark receptors GPR68 and GPR65, NATURE, 2015, 第 10 作者
（18） New insights into the regulation of Axin function in canonical Wnt signaling pathway, PROTEIN & CELL, 2014,
（19） Iron Metabolism Regulates p53 Signaling through Direct Heme-p53 Interaction and Modulation of p53 Localization, Stability, and Function, CELL REPORTS, 2014, 第 5 作者
（20） NATURE CHEM BIOL, 2013,
（21） PROC NATL ACAD SCI USA, 2011,
（22） A diterpenoid derivative 15-oxospiramilactone inhibits Wnt/beta-catenin signaling and colon cancer cell tumorigenesis, CELL RESEARCH, 2011, 第 3 作者
（2） Serotonin 2A Receptor (5-HT2AR) Agonists: Psychedelics and Non- Hallucinogenic Analogues as Emerging Antidepressants, Chemical Reviews, 2024,
（3） Flexible scaffold-based cheminformatics approach for polypharmacological drug design, Cell, 2024,
（4） Structural insights into constitutive activity of 5-HT6 receptor, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2023, 第 11 作者
（5） Structural insights into sphingosine-1-phosphate receptor activation, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 2022, 第 11 作者
（6） The unconventional activation of the muscarinic acetylcholine receptor M4R by diverse ligands, NATURE COMMUNICATIONS, 2022, 第 11 作者
（7） Structure-based design of a novel third-generation antipsychotic drug lead with potential antidepressant properties, NATURE NEUROSCIENCE, 2022, 第 11 作者
（8） Structure-based discovery of nonhallucinogenic psychedelic analogs, SCIENCE, 2022, 第 11 作者
（9） 2-Phenylcyclopropylmethylamine Derivatives as Dopamine D-2 Receptor Partial Agonists: Design, Synthesis, and Biological Evaluation, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2021, 第 11 作者
（10） Haloperidol bound D 2 dopamine receptor structure inspired the discovery of subtype selective ligands, NATURE COMMUNICATIONS, 2020, 第 11 作者
（11） Ultra-large library docking for discovering new chemotypes, NATURE, 2019, 第 2 作者
（12） Structural determinants of 5-HT2B receptor activation and biased agonism, NATURE STRUCTURAL & MOLECULAR BIOLOGY, 2018, 第 3 作者
（13） Structure of a nanobody-stabilized active state of the kappa opioid receptor, CELL, 2018, 第 6 作者
（14） STRUCTURE OF THE D 2 DOPAMINE RECEPTOR BOUND TO THE ATYPICAL ANTIPSYCHOTIC DRUG RISPERIDONE, NATURE, 2018, 第 11 作者
（15） D 4 Dopamine Receptor High Resolution Structures Enable the Discovery of Selective Agonists, SCIENCE, 2017, 第 11 作者
（16） Crystal Structure of an LSD-Bound Human Serotonin Receptor, CELL, 2017, 第 2 作者
（17） Allosteric ligands for the pharmacologically dark receptors GPR68 and GPR65, NATURE, 2015, 第 10 作者
（18） New insights into the regulation of Axin function in canonical Wnt signaling pathway, PROTEIN & CELL, 2014,
（19） Iron Metabolism Regulates p53 Signaling through Direct Heme-p53 Interaction and Modulation of p53 Localization, Stability, and Function, CELL REPORTS, 2014, 第 5 作者
（20） NATURE CHEM BIOL, 2013,
（21） PROC NATL ACAD SCI USA, 2011,
（22） A diterpenoid derivative 15-oxospiramilactone inhibits Wnt/beta-catenin signaling and colon cancer cell tumorigenesis, CELL RESEARCH, 2011, 第 3 作者
科研活动
科研项目
（ 1 ） 神经精神药物药理, 负责人, 国家任务, 2023-01--2027-12
（ 2 ） 肠道免疫细胞迁移定位与激活分化中的新型蛋白质机器, 参与, 国家任务, 2020-11--2025-10
（ 3 ） 肠道免疫炎症相关新型蛋白质机器的功能、机理及靶向研究, 参与, 国家任务, 2020-11--2025-10
（ 4 ） 血清素跨膜信号转导的结构机理研究, 负责人, 地方任务, 2020-06--2023-05
（ 5 ） 细胞增殖与分化可塑性的调控网络, 参与, 中国科学院计划, 2020-01--2020-12
（ 6 ） 第三代抗精神病药物的结构机理探究及其在抗精神病药物筛选中的应用, 负责人, 国家任务, 2020-01--2024-12
（ 7 ） 多巴胺D2受体部分激动剂的结构机理研究及其在抗精神分裂症药物筛选中的应用, 负责人, 地方任务, 2019-07--2022-06
（ 8 ） 中组部青年****, 负责人, 国家任务, 2019-01--2021-12
（ 2 ） 肠道免疫细胞迁移定位与激活分化中的新型蛋白质机器, 参与, 国家任务, 2020-11--2025-10
（ 3 ） 肠道免疫炎症相关新型蛋白质机器的功能、机理及靶向研究, 参与, 国家任务, 2020-11--2025-10
（ 4 ） 血清素跨膜信号转导的结构机理研究, 负责人, 地方任务, 2020-06--2023-05
（ 5 ） 细胞增殖与分化可塑性的调控网络, 参与, 中国科学院计划, 2020-01--2020-12
（ 6 ） 第三代抗精神病药物的结构机理探究及其在抗精神病药物筛选中的应用, 负责人, 国家任务, 2020-01--2024-12
（ 7 ） 多巴胺D2受体部分激动剂的结构机理研究及其在抗精神分裂症药物筛选中的应用, 负责人, 地方任务, 2019-07--2022-06
（ 8 ） 中组部青年****, 负责人, 国家任务, 2019-01--2021-12