基本信息
董泽 男 硕导 杭州高等研究院
电子邮件： dongze@ucas.ac.cn
通信地址： 上海市浦东新区祖冲之路555号
邮政编码：
电子邮件： dongze@ucas.ac.cn
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教育背景
2010-09--2015-06 武汉大学药学院 获得博士学位
2004-09--2008-06 武汉理工大学应用化学系 获得学士学位
2004-09--2008-06 武汉理工大学应用化学系 获得学士学位
工作经历
工作简历
2023-02~现在, 国科大杭州高等研究院, 副研究员
2019-11~2023-01,上海药物研究所, 副研究员
2018-11~2019-10,上海药物研究所, 助理研究员
2016-08~2018-10,上海药物研究所, 博士后
2015-07~2016-07,康龙化成（西安）新药技术有限公司, 高级有机合成研究员
2010-09~2015-06,武汉大学药学院, 获得博士学位
2008-07~2010-08,上海立科药物化学, 有机合成研究员
2004-09~2008-06,武汉理工大学应用化学系, 获得学士学位
2019-11~2023-01,上海药物研究所, 副研究员
2018-11~2019-10,上海药物研究所, 助理研究员
2016-08~2018-10,上海药物研究所, 博士后
2015-07~2016-07,康龙化成（西安）新药技术有限公司, 高级有机合成研究员
2010-09~2015-06,武汉大学药学院, 获得博士学位
2008-07~2010-08,上海立科药物化学, 有机合成研究员
2004-09~2008-06,武汉理工大学应用化学系, 获得学士学位
专利与奖励
奖励信息
（1） 中国科学院青年创新促进会, , 研究所（学校）, 2020
专利成果
（ 1 ） 一种噻二唑烷二酮基化合物在治疗致病性感染中的应用, 2021, 第 4 作者, 专利号: CN113827592A
（ 2 ） 2-(取代苯氨基)苯甲酸类FTO抑制剂治疗白血病的用途, 2018, 第 3 作者, 专利号: CN108524482A
（ 3 ） 2-(取代苯杂基)芳香甲酸类FTO抑制剂，其制备方法及其应用, 2018, 第 3 作者, 专利号: CN108530310A
（ 2 ） 2-(取代苯氨基)苯甲酸类FTO抑制剂治疗白血病的用途, 2018, 第 3 作者, 专利号: CN108524482A
（ 3 ） 2-(取代苯杂基)芳香甲酸类FTO抑制剂，其制备方法及其应用, 2018, 第 3 作者, 专利号: CN108530310A
出版信息
发表论文
（1） Rational Design of RNA Demethylase FTO Inhibitors with Enhanced Antileukemia Drug-Like Properties, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2023, 第 9 作者 通讯作者
（2） Design, synthesis, and biological evaluation of novel spirocyclic compounds as potential anti-glioblastoma agents, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2023, 第 8 作者 通讯作者
（3） Structure-Activity Relationships and Antileukemia Effects of the Tricyclic Benzoic Acid FTO Inhibitors, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2022, 第 12 作者 通讯作者
（4） Dual functions of SPOP and ERG dictate androgen therapy responses in prostate cancer, NATURE COMMUNICATIONS, 2021, 第 17 作者
（5） Tumors exploit FTO-mediated regulation of glycolytic metabolism to evade immune surveillance, CELL METABOLISM, 2021, 第 5 作者
（6） A Peptide Binder of E3 Ligase Adaptor SPOP Disrupts Oncogenic SPOP-Protein Interactions in Kidney Cancer Cells, A Peptide Binder of E3 Ligase Adaptor SPOP Disrupts Oncogenic SPOP-Protein Interactions in Kidney Cancer Cells, CHINESE JOURNAL OF CHEMISTRY, 2021, 第 7 作者
（7） Structure-Activity Relationship of SPOP Inhibitors against Kidney Cancer (vol 63, pg 4849, 2020), JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2021, 第 1 作者
（8） Structure-Activity Relationship of SPOP Inhibitors against Kidney Cancer, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2020, 第 1 作者
（9） Tideglusib and Its Analogues As Inhibitors of Staphylococcus aureus SrtA, JOURNALOFMEDICINALCHEMISTRY, 2020, 第 4 作者
（10） Small-molecule targeting of oncogenic FTO demethylase in acute myeloid leukemia, CANCER CELL, 2019, 第 5 作者
（11） Tunable Bifunctional Phosphine-Squaramide Promoted Morita-Baylis-Hillman Reaction of N-Alkyl Isatins with Acrylates, ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS, 2015, 第 1 作者
（12） Highly enantioselective Michael addition of 1,3-dicarbonyl compounds to nitroalkenes catalyzed by designer chiral BINOL���quinine���squaramide: efficient access to optically active nitro-alkanes and their isoxazole derivatives, TETRAHEDRON-ASYMMETRY, 2013, 第 3 作者
（13） Novel bifunctional chiral squaramide-amine catalysts for highly enantioselective addition of mono- and diketones to nitroalkenes, ARKIVOC, 2011, 第 1 作者
（2） Design, synthesis, and biological evaluation of novel spirocyclic compounds as potential anti-glioblastoma agents, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2023, 第 8 作者 通讯作者
（3） Structure-Activity Relationships and Antileukemia Effects of the Tricyclic Benzoic Acid FTO Inhibitors, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2022, 第 12 作者 通讯作者
（4） Dual functions of SPOP and ERG dictate androgen therapy responses in prostate cancer, NATURE COMMUNICATIONS, 2021, 第 17 作者
（5） Tumors exploit FTO-mediated regulation of glycolytic metabolism to evade immune surveillance, CELL METABOLISM, 2021, 第 5 作者
（6） A Peptide Binder of E3 Ligase Adaptor SPOP Disrupts Oncogenic SPOP-Protein Interactions in Kidney Cancer Cells, A Peptide Binder of E3 Ligase Adaptor SPOP Disrupts Oncogenic SPOP-Protein Interactions in Kidney Cancer Cells, CHINESE JOURNAL OF CHEMISTRY, 2021, 第 7 作者
（7） Structure-Activity Relationship of SPOP Inhibitors against Kidney Cancer (vol 63, pg 4849, 2020), JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2021, 第 1 作者
（8） Structure-Activity Relationship of SPOP Inhibitors against Kidney Cancer, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2020, 第 1 作者
（9） Tideglusib and Its Analogues As Inhibitors of Staphylococcus aureus SrtA, JOURNALOFMEDICINALCHEMISTRY, 2020, 第 4 作者
（10） Small-molecule targeting of oncogenic FTO demethylase in acute myeloid leukemia, CANCER CELL, 2019, 第 5 作者
（11） Tunable Bifunctional Phosphine-Squaramide Promoted Morita-Baylis-Hillman Reaction of N-Alkyl Isatins with Acrylates, ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS, 2015, 第 1 作者
（12） Highly enantioselective Michael addition of 1,3-dicarbonyl compounds to nitroalkenes catalyzed by designer chiral BINOL���quinine���squaramide: efficient access to optically active nitro-alkanes and their isoxazole derivatives, TETRAHEDRON-ASYMMETRY, 2013, 第 3 作者
（13） Novel bifunctional chiral squaramide-amine catalysts for highly enantioselective addition of mono- and diketones to nitroalkenes, ARKIVOC, 2011, 第 1 作者
科研活动
科研项目
（ 1 ） 靶向FTO的PROTAC降解剂发现以及抗肿瘤活性研究, 负责人, 国家任务, 2021-01--2024-12