基本信息
周鸣强  男  硕导  中国科学院成都有机化学研究所
电子邮件: screenfilm@foxmail.com
通信地址: 成都市人民南路四段九号
邮政编码:

招生信息

   
招生专业
070303-有机化学
招生方向
有机合成方法学,药物合成

教育背景

2011-09--2015-07   中国科学院成都有机化学研究所   博士学位
2005-09--2008-07   四川大学华西药学院   硕士学位
2000-09--2004-07   四川大学华西公共卫生学院   学士学位

工作经历

   
工作简历
2011-09~2015-07,中国科学院成都有机化学研究所, 博士学位
2005-09~2008-07,四川大学华西药学院, 硕士学位
2000-09~2004-07,四川大学华西公共卫生学院, 学士学位
社会兼职
2018-12-01-今,硕士研究生导师, 硕士研究生导师
2018-06-19-2021-06-18,遵义医科大学制药工程硕士研究生导师, 硕士研究生导师

教授课程

硕士研究生学术汇报

专利与奖励

   
奖励信息
(1) 手性药物中间体(S)-2-羟基-4-N-邻苯二甲酰胺基丁酸(PHBA)的中试新技术开发, 三等奖, 市地级, 2015
专利成果
( 1 ) 一种氟氯西林钠一水合物的合成方法, 2017, 第 3 作者, 专利号: CN104910183B
( 2 ) 一种采用对香豆酸制备降血脂药环丙贝特的方法, 2016, 第 3 作者, 专利号: CN105237389B
( 3 ) 一种喹啉酮类衍生物及其制备方法, 2017, 第 4 作者, 专利号: CN104529894B
( 4 ) 一种2 (2 甲氧基乙氧基)乙醛缩二醇的制备方法, 2017, 第 5 作者, 专利号: CN105037114B
( 5 ) 一种2-(2-乙氧基苯氧基)溴代乙烷的工业化制备方法, 2016, 第 3 作者, 专利号: CN105016984B
( 6 ) 一种合成氧化呋咱化合物的方法, 2016, 第 3 作者, 专利号: CN104119289B
( 7 ) 一种制备脲类化合物的新方法, 2016, 第 3 作者, 专利号: CN104529830B
( 8 ) 3,3’-二取代的3-吡咯氧化吲哚化合物及其不对称合成方法, 2016, 第 4 作者, 专利号: CN104086535B
( 9 ) 一种(S)-α-羟基-γ-N-邻苯二甲酰氨基丁酸的合成方法, 2015, 第 2 作者, 专利号: CN104098502B
( 10 ) 手性螺环氧化吲哚类化合物及其合成方法, 2018, 第 5 作者, 专利号: CN107805253A
( 11 ) 一种高光学纯度盐酸坦索罗辛的制备方法, 2018, 第 3 作者, 专利号: CN104926699B
( 12 ) 一种1-(四氢呋喃-2-基)乙酮的制备方法, 2019, 第 3 作者, 专利号: CN107033109B
( 13 ) 一种光学纯汉防己甲素的合成方法, 2020, 第 2 作者, 专利号: 202010225991
( 14 ) 一种PHBA工艺杂质检测方法, 2020, 第 3 作者, 专利号: 201710332153
( 15 ) 一种光学纯汉防己甲素的全合成过程中两种关键中间体的拆分方法, 2020, 第 2 作者, 专利号: 202010225332

出版信息

   
发表论文
(1) Catalytic asymmetric coupling of vinylogous species via deconjugated butenolide addition to vinylogous imines in situ generated from arylsulfonyl indoles, Chem. Commun, 2021, 第 7 作者
(2) A cascade deprotonation/intramolecular aldol reaction of alpha-carbonyl sulfonium ylides with 2-mercaptoindole-3-carbaldehydes and 2-mercaptobenzaldehydes to access thieno[2,3-b]indoles and benzothiophenes, Org. Biomol. Chem, 2021, 第 6 作者
(3) Copper-Catalyzed Decarboxylative [3+2] Annulation of Ethynylethylene Carbonates with Azlactones: Access to gamma-Butyrolactones Bearing Two Vicinal Quaternary Carbon Centers, J. Org. Chem, 2021, 第 6 作者
(4) [4+2] Annulation Reaction of In Situ Generated Azoalkenes with Azlactones: Access to 4,5-Dihydropyridazin-3(2H)-Ones, J. Org. Chem, 2020, 第 6 作者
(5) [4+1] annulation reaction of cyclic pyridinium ylides with in situ generated azoalkenes for the construction of spirocyclic skeletons, Org. Biomol. Chem, 2020, 第 5 作者
(6) Asymmetric dearomatization of 2-nitrobenzofurans by organocatalyzed one-step Michael addition to access 3,3 '-disubstituted oxindoles., Chem. Commun, 2020, 第 6 作者
(7) Coumarin-3-formylpyrazoles as 3-carbon synthons in cyclocondensation for the synthesis of spiro-fused pentacyclic spirooxindoles, Org. Biomol. Chem, 2020, 第 6 作者
(8) Cyclocondensation of coumarin-3-thioformates with 3-hydroxyoxindoles and 3-aminooxindoles for the synthesis of spiro-fused pentaheterocyclic compounds, Org. Chem. Front., 2020, 第 6 作者
(9) Catalytic asymmetric [4+2] cycloaddition of 1-((2-aryl)vinyl)naphthalen-2-ols with in situ generated ortho-quinone methides for the synthesis of polysubstituted chromanes, Chem. Commun, 2020, 第 7 作者
(10) Base-catalyzed bis-sulfenylation of gamma-substituted butenolides for the synthesis of alpha,alpha-bisthiofunctionalized butenolide derivatives, Tetreahedron, 2019, 第 5 作者
(11) Organocatalytic enantioselective sulfa-Michael addition of thiocarboxylic acids to beta-trifluoromethyl-alpha,beta-unsaturated ketones for the construction of stereogenic carbon center bearing a sulfur atom and a trifluoromethyl group, Tetreahedron, 2019, 第 4 作者
(12) Efficient construction of polycyclic chromans through 4-methylbenzenesulfonic acid mediated domino 1,6-addition/oxa-Mannich reaction of ortho-hydroxyphenyl substituted para-quinone methides and cyclic enamides, Tetreahedron, 2019, 第 5 作者
(13) Organocatalyzed Dearomative Cycloaddition of 2‑Nitrobenzofurans and Isatin-Derived Morita−Baylis−Hillman Carbonates: Highly Stereoselective Construction of Cyclopenta[b]benzofuran Scaffolds, Org.Lett, 2019, 第 6 作者
(14) Catalytic asymmetric [4+2] cycloaddition of 1-((2-aryl)vinyl)naphthalen-2-ols with in situ generated ortho-quinone methides for the synthesis of polysubstituted chromanes, Chem. Commun, 2019, 第 7 作者
(15) Organocatalytic asymmetric [3+2]-cycloaddition of 3-isothiocyanato oxindoles with 1,3,5-trisubstituted-hexahydro-1,3,5-triazines to access spiro-imidazolidinethione-oxindoles, Tetreahedron, 2019, 第 5 作者
(16) One-pot access to indolychro meno [2,3-b]indoles via iodine- mediated Friedel-Crafts alkyl ation/oxidative coupling reaction of indoles and Salicylalde hydes, Tetrahedron, 2018, 通讯作者
(17) 酒石酸酯化物的合成与应用研究进展, 合成化学, 2018, 通讯作者
(18) 奥美拉唑关键中间体杂质[5-甲氧基苯并[d]噁唑-2(3H)-硫酮]的分离及结构确证, 合成化学, 2018, 第 2 作者
(19) 抗抑郁药艾司西酞普兰的合成工艺改进, 合成化学, 2018, 第 3 作者
(20) Base-catalyzed bis-sulfenyl ation of gamma-substituted butenolides for the synthesis of alpha-bisthio functionalized butenolide derivatives, Tetrahedron, 2017, 通讯作者
(21) 降血脂药环丙贝特的合成, 合成化学, 2016, 通讯作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 3-硝基苯并杂环的不对称去芳香化反应在构建复杂多环化合物中的应用研究, 主持, 国家级, 2017-01--2019-12
( 2 ) 抗凝血药物达比加群酯工业化制备工艺的开发, 主持, 部委级, 2016-06--2018-06
( 3 ) 汉防己甲素全合成研究, 主持, 院级, 2018-03--2021-03
( 4 ) 克拉霉素合成工艺改进, 主持, 院级, 2019-03--2020-12
( 5 ) 药物乙酰半胱氨酸合成工艺开发, 主持, 院级, 2020-06--2020-12
( 6 ) 药物他唑巴坦酸杂质合成研究, 主持, 院级, 2021-04--2021-08
( 7 ) 碳酸二甲酯合成关键催化剂配体合成工艺开发, 主持, 市地级, 2021-05--2021-12