基本信息
李意羡  女    中国科学院化学研究所
电子邮件: tamarali@iccas.ac.cn
通信地址: 北京市海淀区中关村北一街2号中科院化学所
邮政编码:

招生信息

   
招生专业
070303-有机化学
招生方向
糖化学
氟化学
天然产物全合成

教育背景

2008-09--2011-07   中国科学院化学研究所   理学博士
2003-09--2006-03   浙江大学   理学硕士
1996-09--2000-07   石油大学(华东)   理学学士&文学学士

工作经历

   
工作简历
2017-03~现在, 中国科学院化学研究所, 副研究员
2013-10~2017-02,中国科学院化学研究所, 助理研究员
2011-08~2013-09,中国科学院化学研究所, 博士后
2008-09~2011-07,中国科学院化学研究所, 理学博士
2006-04~2007-02,爱斯特(成都)医药技术有限公司, 有机合成研究员/项目负责人
2003-09~2006-03,浙江大学, 理学硕士
2002-04~2003-08,北京文捷信息咨询有限公司, 翻译/本地化工程师
2000-10~2002-03,北京华建机器翻译有限公司, 翻译
1996-09~2000-07,石油大学(华东), 理学学士&文学学士

教授课程

基础化学实验III(有机化学实验)
有机化学实验(材料专业)
有机化学实验(生物专业)
有机化学实验(化学专业)
药物化学
有机化学实验

专利与奖励

   
奖励信息
(1) 中国科学院化学研究所2022年度优秀职工, 研究所(学校), 2022
(2) 北京高校优秀本科育人团队, 市地级, 2022
(3) 中国科学院大学2022年校级本科生优秀课程, 研究所(学校), 2022
(4) 中国科学院大学2022年学院级本科生优秀课程, 其他, 2022
(5) 中国科学院化学研究所2021年度优秀职工, 研究所(学校), 2021
(6) 中国科学院化学研究所2020年度优秀职工, 研究所(学校), 2020
(7) 化学所2018年度优秀科技人员, 研究所(学校), 2018
专利成果
( 1 ) C5枝化的1-脱氧野尻霉素衍生物及其制备方法和应用, 2022, 第 3 作者, 专利号: CN115433119A

( 2 ) 多羟基吡咯烷类化合物及其制备方法和应用, 2022, 第 4 作者, 专利号: CN114656391A

( 3 ) 多羟基吡咯烷类化合物及其制备方法和应用, 2022, 第 4 作者, 专利号: 202210333880.9

( 4 ) 具有糖苷酶抑制活性的化合物及其盐和水合物和其应用, 2021, 第 3 作者, 专利号: 202111453692.1

( 5 ) 5-溴-6-氯-3-羟基吲哚-2-甲酸甲酯化合物及其制备方法和应用, 2020, 第 2 作者, 专利号: CN111393352A

( 6 ) 化合物及其制备方法与应用、糖苷酶抑制剂, 2019, 第 4 作者, 专利号: CN110128315A

( 7 ) C4枝化的多羟基吡咯烷类化合物及其制备方法和应用, 2017, 第 4 作者, 专利号: CN106966943A

( 8 ) 一种蓖麻油酸甲酯的制备方法, 2017, 第 4 作者, 专利号: CN106906051A

( 9 ) 多羟基吡咯烷类化合物及其制备方法和应用, 2017, 第 4 作者, 专利号: CN106349141A

( 10 ) 一种小构树碱类似物及其制备方法和糖苷酶抑制剂与应用, 2016, 第 3 作者, 专利号: CN106117101A

( 11 ) 偶氮苯甲酸类化合物及其制备方法和应用, 2016, 第 3 作者, 专利号: CN105985259A

( 12 ) 一种制备打碗花精及其中间体的方法, 2016, 第 4 作者, 专利号: CN105622459A

( 13 ) 苦马豆素及其中间体的制备方法和苦马豆素衍生物及其制备方法和应用, 2016, 第 5 作者, 专利号: CN105541854A

( 14 ) 小构树碱类化合物及其制备方法和应用, 2015, 第 4 作者, 专利号: CN105085357A

( 15 ) 小构树碱类化合物及其制备方法和应用, 2015, 第 4 作者, 专利号: CN105085356A

( 16 ) 一种柠檬酸三酯类化合物及其制备方法和派立辛的制备方法, 2015, 第 5 作者, 专利号: CN104876980A

( 17 ) 单氟代Radicamine化合物及其应用与制备方法, 2015, 第 2 作者, 专利号: CN104557654A

( 18 ) 一种Pochonicine类似物或其药学上可接受的盐及其应用, 2013, 第 5 作者, 专利号: CN103435619A

( 19 ) 2,3-二脱氧核糖和2,3-二脱氧-2,3-二脱氢核糖及其前体化合物的制备方法, 2013, 第 5 作者, 专利号: CN103242277A

( 20 ) 1-O-烷基-2,3-二脱氧-2,3-二脱氢-5-O-(烷基硅基)-呋喃糖的制备方法和应用, 2013, 第 5 作者, 专利号: CN103242405A

( 21 ) 氟代多羟基吡咯里西啶及其制备方法与应用, 2012, 第 2 作者, 专利号: CN102659787A

( 22 ) 一种以催化氢化法还原酮糖制备L-核糖的方法, 2011, 第 2 作者, 专利号: CN102276661A

( 23 ) 一种以催化氢化法还原酮糖制备D-阿洛糖的方法, 2011, 第 2 作者, 专利号: CN102268048A

( 24 ) 氟代亚氨基糖化合物及其制备方法与应用, 2011, 第 2 作者, 专利号: CN102199116A

( 25 ) 一种制备六元环多羟基环状硝酮的方法, 2010, 第 4 作者, 专利号: CN101693686A

( 26 ) 一种含芳基氮杂糖化合物及其制备方法与应用, 2010, 第 4 作者, 专利号: CN101693708A

出版信息

   
发表论文
(1) Design and synthesis of iso-allo-DNJ and L-isoDALDP derivatives: pursuit of potent and selective inhibitors of alpha-glucosidase, ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 2023, 通讯作者
(2) Nanomolar beta-glucosidase and beta-galactosidase inhibition by enantiomeric alpha-1-C-alkyl-1,4-dideoxy-1,4-imino-arabinitol derivatives, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2023, 通讯作者
(3) Design, synthesis and glycosidase inhibition of DAB derivatives with C-4 peptide and dipeptide branches, ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 2023, 通讯作者
(4) Total Synthesis of Pseudouridimycin, ORGANIC LETTERS, 2022, 第 3 作者
(5) trans, trans-2-C-Aryl-3,4-dihydroxypyrrolidines as potent and selective β-glucosidase inhibitors: Pharmacological chaperones for Gaucher disease, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2022, 通讯作者
(6) De Novo Synthesis of Orthogonally-Protected C2-Fluoro Digitoxoses and Cymaroses: Development and Application for the Synthesis of Fluorinated Digoxin, JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2022, 第 5 作者
(7) 5-C-Branched Deoxynojirimycin: Strategy for Designing a 1-Deoxynojirimycin-Based Pharmacological Chaperone with a Nanomolar Affinity for Pompe Disease, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2022, 第 5 作者
(8) Design, synthesis and glycosidase inhibition of C-4 branched LAB and DAB derivatives, European Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 通讯作者
(9) Introduction of C-alkyl branches to l-iminosugars changes their active site binding orientation, ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 2022, 第 8 作者
(10) C-6 fluorinated casuarines as highly potent and selective amyloglucosidase inhibitors: Synthesis and structure-activity relationship study, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2022, 第 1 作者
(11) Diastereoselective Synthesis, Glycosidase Inhibition, and Docking Study of C-7-Fluorinated Casuarine and Australine Derivatives, JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2022, 第 1 作者
(12) Stereocomplementary synthesis of casuarine and its 6-epi-, 7-epi-, and 6,7-diepi-stereoisomers, ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 2021, 第 1 作者
(13) Synthesis and glycosidase inhibition of 5-C-alkyl-DNJ and 5-C-alkyl-l-ido-DNJ derivatives, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2021, 通讯作者
(14) Synthesis of Pyrrolidine Monocyclic Analogues of Pochonicine and Its Stereoisomers: Pursuit of Simplified Structures and Potent beta-N-Acetylhexosaminidase Inhibition, MOLECULES, 2020, 通讯作者
(15) Synthesis of Pyrrolidine Monocyclic Analogues of Pochonicine and Its Stereoisomers: Pursuit of Simplified Structures and Potent β- N -Acetylhexosaminidase Inhibition, MOLECULES, 2020, 第 4 作者
(16) Synthesis and glycosidase inhibition of N-substituted derivatives of 1,4-dideoxy-1,4-imino-d-mannitol (DIM), ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 2020, 通讯作者
(17) Synthesis and Glycosidase Inhibition of Broussonetine M and Its Analogues, MOLECULES, 2019, 第 4 作者
(18) Glycosylated Iminosugars: Isolation, Synthesis and Biological Activities, PROGRESS IN CHEMISTRY, 2019, 通讯作者
(19) 糖苷化的亚氨基糖:分离、合成与生物活性, Glycosylated Iminosugars:Isolation,Synthesis and Biological Activities, 化学进展, 2019, 第 2 作者
(20) Synthesis and Glycosidase Inhibitory Activities of Fluorinated Iminosugars, PROGRESS IN CHEMISTRY, 2018, 通讯作者
(21) 氟代亚氨基糖的合成与糖苷酶抑制活性, Synthesis and Glycosidase Inhibitory Activities of Fluorinated Iminosugars, 化学进展, 2018, 第 1 作者
(22) Concise synthesis of 1-epi-castanospermine, CHINESE CHEMICAL LETTERS, 2017, 第 2 作者
(23) Synthesis and glycosidase inhibition of C-7 modified casuarine derivatives, CHINESECHEMICALLETTERS, 2017, 通讯作者
(24) Synthesis of a novel C-branched polyhydroxylated cyclic nitrone, CHINESE CHEMICAL LETTERS, 2017, 第 2 作者
(25) Fluorinated Radicamine A and B: Synthesis and Glycosidase Inhibition, EUROPEANJOURNALOFORGANICCHEMISTRY, 2016, 第 1 作者
(26) Gem-difluoromethylated and trifluoromethylated derivatives of DMDP-related iminosugars: synthesis and glycosidase inhibition, ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 2016, 第 1 作者
(27) First total synthesis of (+)-broussonetine W: glycosidase inhibition of natural product & analogs, ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 2016, 第 5 作者
(28) Concise synthesis of calystegines B-2 and B-3 via intramolecular Nozaki-Hiyama-Kishi reaction, ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 2016, 第 4 作者
(29) Epimerization of C5 of an N-hydroxypyrrolidine in the synthesis of swainsonine related iminosugars, ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 2016, 第 5 作者
(30) Synthesis and Glycosidase Inhibition of Australine and Its Fluorinated Derivatives, ORGANIC LETTERS, 2015, 第 1 作者
(31) Fluorinated and Conformationally Fixed Derivatives of L-HomoDMDP: Synthesis and Glycosidase Inhibition, JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2015, 第 1 作者
(32) Synthesis and Glycosidase Inhibition of Australine and Its Fluorinated Derivatives, ORG. LETT., 2015, 
(33) General Intermediates for the Synthesis of 6-C-Alkylated DMDP-Related Natural Products, MOLECULES, 2013, 第 2 作者
(34) L-DMDP, L-homoDMDP and Their C-3 Fluorinated Derivatives: Synthesis and Glycosidase-Inhibition, ORG. BIOMOL. CHEM., 2011, 
(35) L-DMDP, L-homoDMDP and their C-3 fluorinated derivatives: synthesis and glycosidase-inhibition, ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 2011, 第 1 作者
(36) A Practical Synthesis of Sugar-Derived Cyclic Nitrones: Powerful Synthons for the Synthesis of Iminosugars, SYNLETT, 2010, 第 3 作者
发表著作
( 1 ) 有机化学:结构与功能, Organic Chemistry: Structure and Function, 化学工业出版社, 2020-10, 第 其他 作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 基于氟代亚氨基糖的糖苷酶抑制剂的设计、合成与活性研究, 负责人, 国家任务, 2018-01--2021-12
( 2 ) 近红外有机红光染料的制备和性质, 负责人, 研究所自主部署, 2018-05--2018-12
( 3 ) 一些重要双环氮杂糖的氟代衍生物的设计、合成及其药物活性研究, 负责人, 国家任务, 2017-01--2017-12
( 4 ) 水溶性红光染料的制备和性质, 负责人, 研究所自主部署, 2015-06--2016-06
( 5 ) 一些重要亚氨基糖的氟代衍生物的合成和生物活性研究, 负责人, 国家任务, 2013-01--2015-12
( 6 ) 荧光氨基葡萄糖化合物的合成与性质, 负责人, 研究所自主部署, 2014-06--2015-06
( 7 ) 药物关键中间体的产业化, 参与, 中国科学院计划, 2014-01--2015-12
( 8 ) 与DMDP结构相关的氟代多羟基吡咯烷的合 成和活性研究, 参与, 国家任务, 2014-01--2014-12
( 9 ) 氨基葡萄糖生物活性的光调控, 负责人, 研究所自主部署, 2012-06--2013-06
( 10 ) 与DAB结构相关的氟代多羟基吡咯烷的 合成和生物活性研究, 负责人, 研究所自主部署, 2012-05--2013-04
( 11 ) 糖化学品合成工艺研究及技术服务, 参与, 境内委托项目, 2018-01--2019-12
( 12 ) 提高上转换荧光发光效率的方法研究, 负责人, 研究所自主部署, 2020-04--2020-12
( 13 ) 2-芳基取代苯并噻唑衍生物的光化学合成研究, 负责人, 研究所自主部署, 2022-04--2022-12
( 14 ) 亚氨基糖类糖苷酶抑制剂的设计、合成和生物活性研究, 负责人, 国家任务, 2024-01--2027-12
参与会议
(1)氟代亚氨基糖的合成与构效关系研究   中国化学会第三届全国糖化学会议   2019-09-20