0703Z1-化学生物学

药物发现的化学生物学

1998-09--2003-06   中科研上海有机化学研究所   博士
1994-09--1998-06   北京大学   本科

   

2014-01~现在, 中国科学院上海有机化学研究所, 研究员
2013-04~2013-12,中科院成都生物所, 研究员
2008-09~2013-03,诺华生物医药研究有限公司, 高级研究员
2003-09~2008-08,哈佛大学, 博士后
1998-09~2003-06,中科研上海有机化学研究所, 博士
1994-09~1998-06,北京大学, 本科

   

（ 1 ） N-杂环类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用, 2016, 第 1 作者, 专利号: 201610221231.4

   

（1） Discovery of novel 1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4, 5]thieno[2, 3-c]pyridine derivatives as potent and selective CYP17 inhibitors., Eur J Med Chem, 2017, 通讯作者
（2） Allosteric Inhibitors of SHP2 with Therapeutic Potential for Cancer Treatment., J. Med. Chem, 2017, 通讯作者
（3） Activation of PI3K/AKT and MAPK pathways regulates Myc mediated transcription by phosphorylating and promoting the degradation of Mad1. , Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2008, 第 1 作者
（4） c-IAP1 cooperates with Myc by acting as a ubiquitin ligase for Mad1., Molecular Cell, 2007, 第 1 作者
（5） Sodium Amalgam, a useful reducing reagent for formation of amines from azides bearing a variety of functional groups. , Chinese J. Chem. , 2005, 第 3 作者
（6） Total synthesis of Microsclerodermin E., Angew. Chem. Int. Ed. Engl. , 2003, 第 1 作者

   

（ 1 ） 探索调节神经变性死亡的新型蛋白质机器、药物靶点和先导化合物, 负责人, 国家任务, 2016-07--2021-06