基本信息
包飞翔 男 硕导 中国科学院广州生物医药与健康研究院
电子邮件: bao_feixiang@gibh.ac.cn
通信地址: 广东省广州市科学城开源大道190号
邮政编码:
电子邮件: bao_feixiang@gibh.ac.cn
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教育背景
2010-09--2016-07 中国科学技术大学 博士研究生2006-09--2010-07 安徽大学 大学本科
工作经历
工作简历
2020-05~现在, 中国科学院广州生物医药与健康研究院, 副研究员2016-07~2020-05,中国科学院广州生物医药与健康研究院, 助理研究员2010-09~2016-07,中国科学技术大学, 博士研究生2006-09~2010-07,安徽大学, 大学本科
教授课程
现代医药生物技术概论
专利与奖励
奖励信息
(1) 广东省自然科学奖一等奖, 一等奖, 省级, 2021
专利成果
( 1 ) 氟桂利嗪的用途以及控制细胞内线粒体数量的方法, 2022, 第 2 作者, 专利号: 202111612903.1( 2 ) 氟桂利嗪的用途以及控制细胞内线粒体数量的方法, 2022, 第 2 作者, 专利号: PCT/CN2022/110893( 3 ) 体外细胞疾病模型及其制备方法, 2019, 第 2 作者, 专利号: CN105861482B
出版信息
发表论文
(1) Mitolysosome exocytosis: a novel mitochondrial quality control pathway linked with parkinsonism-like symptoms, BIOCHEMICAL SOCIETY TRANSACTIONS, 2022, 第 1 作者(2) Mitolysosome exocytosis, a mitophagy-independent mitochondrial quality control in flunarizine-induced parkinsonism-like symptoms, Science Advances, 2022, 第 1 作者(3) Autophagy���independent mitochondrial quality control: Mechanisms and disease associations, MEDCOMM – FUTURE MEDICINE, 2022, 第 1 作者(4) Polybrene induces neural degeneration by bidirectional Ca2+ influx-dependent mitochondrial and ER���mitochondrial dynamics, CELL DEATH AND DISEASE, 2018, 第 1 作者(5) Mitochondrial Membrane Potential���dependent Endoplasmic Reticulum Fragmentation is an Important Step in Neuritic Degeneration, CNS NEUROSCIENCE & THERAPEUTICS, 2016, 第 1 作者
科研活动
科研项目
( 1 ) BAX介导mitolysosome形成在PARK2突变帕金森病中的产生及其作用机制研究, 负责人, 国家任务, 2024-01--2024-12( 2 ) 含线粒体胞外囊泡在帕金森病病理过程和后续神经修复中的双重作用, 负责人, 地方任务, 2024-01--2026-12( 3 ) 基于互作新机制的帕金森病早期预警及干预新体系研究, 参与, 国家任务, 2022-12--2025-11( 4 ) 通过CRISPR/cas9基因敲除和iPSCs神经模型研究线粒体动态对神经分化和功能的影响, 负责人, 地方任务, 2021-04--2023-03( 5 ) 线粒体-内质网结构偶联在2A型腓骨肌萎缩症(CMT2A)神经退行中的 作用及机制, 负责人, 国家任务, 2020-01--2022-12( 6 ) 基于基因回路调控胰岛细胞分化的研究, 参与, 国家任务, 2020-01--2024-12( 7 ) 通过内质网-线粒体结构偶联为靶标筛选2A型腓骨肌萎缩症(CMT2A) 疾病神经退行的抑制药物, 负责人, 地方任务, 2019-10--2022-10( 8 ) 人卵母细胞成熟的能量代谢控制,以及环境/年龄对卵母细胞成熟的影响, 参与, 国家任务, 2017-07--2020-12