0703Z1-化学生物学

小分子抗肿瘤、RNA甲基化修饰、化学干预

2010-09--2015-06   武汉大学药学院   获得博士学位
2004-09--2008-06   武汉理工大学应用化学系   获得学士学位

   

2019-11~现在, 上海药物研究所, 副研究员
2018-11~2019-10,上海药物研究所, 助理研究员
2016-08~2018-10,上海药物研究所, 博士后
2015-07~2016-07,康龙化成（西安）新药技术有限公司, 高级有机合成研究员
2010-09~2015-06,武汉大学药学院, 获得博士学位
2008-07~2010-08,上海立科药物化学, 有机合成研究员
2004-09~2008-06,武汉理工大学应用化学系, 获得学士学位

   

（1） 中国科学院青年创新促进会, , 研究所（学校）, 2020

（ 1 ） 一种噻二唑烷二酮基化合物在治疗致病性感染中的应用, 2021, 第 4 作者, 专利号: CN113827592A

（ 2 ） 2-(取代苯氨基)苯甲酸类FTO抑制剂治疗白血病的用途, 2018, 第 3 作者, 专利号: CN108524482A

（ 3 ） 2-(取代苯杂基)芳香甲酸类FTO抑制剂，其制备方法及其应用, 2018, 第 3 作者, 专利号: CN108530310A

   

（1） Rational Design of RNA Demethylase FTO Inhibitors with Enhanced Antileukemia Drug-Like Properties, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2023, 通讯作者
（2） Design, synthesis, and biological evaluation of novel spirocyclic compounds as potential anti-glioblastoma agents, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2023, 通讯作者
（3） Structure-Activity Relationships and Antileukemia Effects of the Tricyclic Benzoic Acid FTO Inhibitors, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2022, 通讯作者
（4） Dual functions of SPOP and ERG dictate androgen therapy responses in prostate cancer, NATURE COMMUNICATIONS, 2021, 第 17 作者
（5） Tumors exploit FTO-mediated regulation of glycolytic metabolism to evade immune surveillance, CELL METABOLISM, 2021, 第 5 作者
（6） Structure-Activity Relationship of SPOP Inhibitors against Kidney Cancer (vol 63, pg 4849, 2020), JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2021, 第 1 作者
（7） A Peptide Binder of E3 Ligase Adaptor SPOP Disrupts Oncogenic SPOP-Protein Interactions in Kidney Cancer Cells, A Peptide Binder of E3 Ligase Adaptor SPOP Disrupts Oncogenic SPOP-Protein Interactions in Kidney Cancer Cells, CHINESE JOURNAL OF CHEMISTRY, 2021, 第 7 作者
（8） Structure-Activity Relationship of SPOP Inhibitors against Kidney Cancer, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2020, 第 1 作者
（9） Tideglusib and Its Analogues As Inhibitors of Staphylococcus aureus SrtA, JOURNALOFMEDICINALCHEMISTRY, 2020, 第 4 作者
（10） Small-molecule targeting of oncogenic FTO demethylase in acute myeloid leukemia, CANCER CELL, 2019, 第 5 作者
（11） Tunable Bifunctional Phosphine-Squaramide Promoted Morita-Baylis-Hillman Reaction of N-Alkyl Isatins with Acrylates, ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS, 2015, 第 1 作者
（12） Highly enantioselective Michael addition of 1,3-dicarbonyl compounds to nitroalkenes catalyzed by designer chiral BINOL–quinine–squaramide: efficient access to optically active nitro-alkanes and their isoxazole derivatives, TETRAHEDRON-ASYMMETRY, 2013, 第 3 作者
（13） Novel bifunctional chiral squaramide-amine catalysts for highly enantioselective addition of mono- and diketones to nitroalkenes, ARKIVOC, 2011, 第 1 作者

   

（ 1 ） 靶向FTO的PROTAC降解剂发现以及抗肿瘤活性研究, 负责人, 国家任务, 2021-01--2024-12