基本信息
王迎庆  女  硕导  中国科学院上海药物研究所
电子邮件: yqwang@simm.ac.cn
通信地址: 上海市浦东新区张江祖冲之路555号
邮政编码:

招生信息

   
招生专业
100706-药理学
招生方向
肿瘤药理学

教育背景

2008-10--2010-12   瑞典Karolinska医学院   联合培养博士
2007-09--2010-12   吉林大学   博士
2004-09--2007-06   吉林大学   硕士
2000-09--2004-06   吉林大学   学士

工作经历

   
工作简历
2013-10~2016-06,中国科学院上海药物研究所, 副研究员
2013-07~2013-09,中国科学院上海药物研究所, 助理研究员
2011-05~2013-06,中国科学院上海药物研究所, 博士后
2008-10~2010-12,瑞典Karolinska医学院, 联合培养博士
2007-09~2010-12,吉林大学, 博士
2004-09~2007-06,吉林大学, 硕士
2000-09~2004-06,吉林大学, 学士

专利与奖励

   
专利成果
( 1 ) 一类含磺酰胺的二氢噻唑酮类化合物及其药物组合物和用途, 2014, 第 5 作者, 专利号: CN201410483015.8

( 2 ) 丹参酮I衍生物及其制备方法和应用, 2014, 第 4 作者, 专利号: 201410625454.8

( 3 ) 一种喹诺酮类化合物或其立体化学异构体、包含该化合物的药物组合物及其用途, 2013, 第 4 作者, 专利号: 201310192790.3

出版信息

   
发表论文
(1) New microtubulin inhibitor MT189 suppresses angiogenesis via the JNK-VEGF/VEGFR2 signaling axis, CANCER LETTERS, 2018, 通讯作者
(2) Structural Modification of Natural Product Tanshinone I Leading to Discovery of Novel Nitrogen-Enriched Derivatives with Enhanced Anticancer Profile and Improved Drug-like Properties, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2018, 通讯作者
(3) New tanshinone I derivatives S222 and S439 similarly inhibit topoisomerase I/II but reveal different p53-dependency in inducing G2/M arrest and apoptosis, BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY, 2018, 通讯作者
(4) Structure-based optimization of a series of selective BET inhibitors containing aniline or indoline groups, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2018, 第 2 作者
(5) Low, but not high, dose caffeine is a readily available probe for adenosine actions, MOLECULAR ASPECTS OF MEDICINE, 2017, 第 3 作者
(6) Novel PARP1/2 inhibitor mefuparib hydrochloride elicits potent in vitro and in vivo anticancer activity, characteristic of high tissue distribution, ONCOTARGET, 2017, 第 6 作者
(7) Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibition and anticancer activity of simmiparib, a new inhibitor undergoing clinical trials, CANCER LETTERS, 2017, 第 9 作者
(8) Discovery of a series of dihydroquinoxalin-2(1H)-ones as selective BET inhibitors from a dual PLK1-BRD4 inhibitor, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2017, 第 2 作者
(9) Discovery, mechanism and metabolism studies of 2,3-difluorophenyl-linker-containing PARP1 inhibitors with enhanced invivo efficacy for cancer therapy, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2017, 第 10 作者
(10) Discovery of potent 2,4-difluoro-linker poly(ADP-ribose) polymerase 1 inhibitors with enhanced water solubility and in vivo anticancer efficacy, ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, 2017, 第 5 作者
(11) An Update on Poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1) Inhibitors: Opportunities and Challenges in Cancer Therapy, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2016, 第 1 作者
(12) Triptolide Induces Cell Killing in Multidrug-Resistant Tumor Cells via CDK7/RPB1 Rather than XPB or p44, MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS, 2016, 通讯作者
(13) Tanshinone I inhibits tumor angiogenesis by reducing STAT3 phosphorylation at TYR705 and hypoxia-induced HIF-1α accumulation in both endothelial and tumor cells, Oncotarget, 2015, 第 3 作者
(14) Dual targeting of microtubule and topoisomerase II by α-carboline derivative YCH337 for tumor proliferation and growth inhibition, Oncotarget, 2015, 第 10 作者
(15) Fragment-Based Drug Discovery of 2-Thiazolidinones as BRD4 Inhibitors: 2. Structure-Based Optimization, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2015, 第 2 作者
(16) Energy homeostasis in mice lacking adenosine receptors, PURINERGIC SIGNALLING, 2014, 第 1 作者
(17) MCL-1 Degradation Mediated by JNK Activation via MEKK1/TAK1-MKK4 Contributes to Anticancer Activity of New Tubulin Inhibitor MT189, MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS, 2014, 第 2 作者
(18) Marine-Derived Angiogenesis Inhibitors for Cancer Therapy, mdpi, 2013, 第 1 作者
(19) Fragment-Based Drug Discovery of 2-Thiazolidinones as Inhibitors of the Histone Reader BRD4 Bromodomain, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2013, 第 4 作者
(20) Natural Product Triptolide Mediates Cancer Cell Death by Triggering CDK7-Dependent Degradation of RNA Polymerase II, CANCER RESEARCH, 2012, 第 3 作者
(21) Differential sensitivity of RIP3-proficient and deficient murine fibroblasts to camptothecin anticancer drugs, Differential sensitivity of RIP3-proficient and deficient murine fibroblasts to camptothecin anticancer drugs, 中国药理学报:英文版, 2012, 
(22) Pseudolaric acid B-driven phosphorylation of c-Jun impairs its role in stabilizing HIF-1alpha: a novel function-converter model, JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM, 2012, 第 4 作者
(23) Chapter 3 - Adenosine and the Regulation of Metabolism and Body Temperature, Advances in Pharmacology, 2011, 第 3 作者
(24) Adenosine A(1) receptors and vascular reactivity, ACTA PHYSIOLOGICA, 2010, 
(25) Adenosine A1 receptors contribute to immune regulation after neonatal hypoxic ischemic brain injury, Springer Netherlands, 第 3 作者
发表著作
Adenosine and the regulation of metabolism and body temperature, Elsevier Academic Press, 2011-12, 第 3 作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 新型咪唑并杂环类化合物MT189的抗肿瘤作用及机制研究, 负责人, 国家任务, 2013-01--2015-12
( 2 ) 抗肿瘤药物早期成药性评价关键技术研究, 参与, 国家任务, 2012-01--2015-12
( 3 ) 肝癌治疗的新型纳米药物研究, 参与, 国家任务, 2012-01--2016-08
( 4 ) RIP3 作为抗肿瘤分子靶点及其抑制剂的发现与机制研究, 参与, 国家任务, 2014-01--2017-12
( 5 ) 中药丹参生物活性成分丹参酮 I 的抗肿瘤多药耐药作用及分子机制研究, 参与, 地方任务, 2013-07--2015-06
( 6 ) 新型有丝分裂抑制剂MT189抗肿瘤和新生血管生成抑制作用及机制研究, 负责人, 国家任务, 2011-11--2012-12
( 7 ) 表观遗传学相关靶标的创新药物研究, 参与, 国家任务, 2014-01--2016-12
( 8 ) 抗肿瘤PARP抑制剂JX系列化合物的成药性研究, 负责人, 地方任务, 2015-07--2018-06
( 9 ) 基于Stat3磷酸化抑制作用的个性化先导化合物的发现研究, 负责人, 中国科学院计划, 2016-01--2016-12