100706-药理学

肿瘤药理学

2008-10--2010-12   瑞典Karolinska医学院   联合培养博士
2007-09--2010-12   吉林大学   博士
2004-09--2007-06   吉林大学   硕士
2000-09--2004-06   吉林大学   学士

   

2013-10~2016-06,中国科学院上海药物研究所, 副研究员
2013-07~2013-09,中国科学院上海药物研究所, 助理研究员
2011-05~2013-06,中国科学院上海药物研究所, 博士后
2008-10~2010-12,瑞典Karolinska医学院, 联合培养博士
2007-09~2010-12,吉林大学, 博士
2004-09~2007-06,吉林大学, 硕士
2000-09~2004-06,吉林大学, 学士

   

（ 1 ） 二氢喹喔啉类溴结构域二价抑制剂, 2022, 第 4 作者, 专利号: CN114276333A

（ 2 ） 二氢喹喔啉类溴结构域识别蛋白抑制剂及制备方法和用途, 2018, 第 5 作者, 专利号: CN108570038A

（ 3 ） 一类溴结构域识别蛋白抑制剂及其制备方法和用途, 2018, 第 5 作者, 专利号: CN107793371A

（ 4 ） α-咔啉类化合物，其制备方法以及用途, 2016, 第 8 作者, 专利号: CN105820165A

（ 5 ） 丹参酮I衍生物及其制备方法和应用, 2016, 第 4 作者, 专利号: CN105622709A

（ 6 ） 一类含磺酰胺的二氢噻唑酮类化合物及其药物组合物和用途, 2016, 第 5 作者, 专利号: CN105481790A

（ 7 ） 一种喹诺酮类化合物或其立体化学异构体、包含该化合物的药物组合物及其用途, 2014, 第 4 作者, 专利号: CN104177379A

（ 8 ） 一类二氢噻唑酮类化合物及其药物组合物和用途, 2014, 第 10 作者, 专利号: CN103833671A

   

（1） Design and development of a novel series of oral bivalent BET inhibitors with potent anticancer activities, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2022, 第 9 作者  通讯作者
（2） Discovery of a series of 1H-pyrrolo2,3-bpyridine compounds as potent TNIK inhibitors, BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2021, 第 4 作者
（3） Novel bivalent BET inhibitor N2817 exhibits potent anticancer activity and inhibits TAF1, BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY, 2021, 第 9 作者  通讯作者
（4） A new BET inhibitor, 171, inhibits tumor growth through cell proliferation inhibition more than apoptosis induction, INVESTIGATIONAL NEW DRUGS, 2020, 第 12 作者  通讯作者
（5） Polymerase independent repression of FoxO1 transcription by sequence-specific PARP1 binding to FoxO1 promoter, CELL DEATH & DISEASE, 2020, 第 4 作者  通讯作者
（6） Structure-Based Discovery and Development of a Series of Potent and Selective Bromodomain and Extra-Terminal Protein Inhibitors, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2019, 第 17 作者  通讯作者
（7） Inhibition of the BET family reduces its new target gene IDO1 expression and the production of l -kynurenine, CELL DEATH & DISEASE, 2019, 第 8 作者  通讯作者
（8） New microtubulin inhibitor MT189 suppresses angiogenesis via the JNK-VEGF/VEGFR2 signaling axis, CANCER LETTERS, 2018, 第 7 作者  通讯作者
（9） Structural Modification of Natural Product Tanshinone I Leading to Discovery of Novel Nitrogen-Enriched Derivatives with Enhanced Anticancer Profile and Improved Drug-like Properties, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2018, 第 6 作者  通讯作者
（10） New tanshinone I derivatives S222 and S439 similarly inhibit topoisomerase I/II but reveal different p53-dependency in inducing G2/M arrest and apoptosis, BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY, 2018, 第 4 作者  通讯作者
（11） Structure-based optimization of a series of selective BET inhibitors containing aniline or indoline groups, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2018, 第 2 作者
（12） Low, but not high, dose caffeine is a readily available probe for adenosine actions, MOLECULAR ASPECTS OF MEDICINE, 2017, 第 3 作者
（13） Novel PARP1/2 inhibitor mefuparib hydrochloride elicits potent in vitro and in vivo anticancer activity, characteristic of high tissue distribution, ONCOTARGET, 2017, 第 6 作者
（14） Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibition and anticancer activity of simmiparib, a new inhibitor undergoing clinical trials, CANCER LETTERS, 2017, 第 9 作者
（15） Discovery of a series of dihydroquinoxalin-2(1H)-ones as selective BET inhibitors from a dual PLK1-BRD4 inhibitor, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2017, 第 2 作者
（16） Discovery, mechanism and metabolism studies of 2,3-difluorophenyl-linker-containing PARP1 inhibitors with enhanced invivo efficacy for cancer therapy, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2017, 第 10 作者
（17） Discovery of potent 2,4-difluoro-linker poly(ADP-ribose) polymerase 1 inhibitors with enhanced water solubility and in vivo anticancer efficacy, ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, 2017, 第 5 作者
（18） An Update on Poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1) Inhibitors: Opportunities and Challenges in Cancer Therapy, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2016, 第 1 作者
（19） Triptolide Induces Cell Killing in Multidrug-Resistant Tumor Cells via CDK7/RPB1 Rather than XPB or p44, MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS, 2016, 第 5 作者  通讯作者
（20） Dual targeting of microtubule and topoisomerase II by alpha-carboline derivative YCH337 for tumor proliferation and growth inhibition, ONCOTARGET, 2015, 第 10 作者
（21） Tanshinone I inhibits tumor angiogenesis by reducing STAT3 phosphorylation at TYR705 and hypoxia-induced HIF-1�� accumulation in both endothelial and tumor cells, ONCOTARGET, 2015, 第 3 作者
（22） 微管与拓扑异构酶Ⅱ双靶点抑制剂YCH337的抗肿瘤作用与机制研究, 2015, 第 10 作者
（23） Dual targeting of microtubule and topoisomerase II by ��-carboline derivative YCH337 for tumor proliferation and growth inhibition, ONCOTARGET, 2015, 第 10 作者
（24） Tanshinone I inhibits tumor angiogenesis by reducing STAT3 phosphorylation at TYR705 and hypoxia-induced HIF-1a accumulation in both endothelial and tumor cells, ONCOTARGET, 2015, 第 3 作者
（25） 丹参酮Ⅰ抗血管生成作用和机制研究, 2015, 第 3 作者
（26） Fragment-Based Drug Discovery of 2-Thiazolidinones as BRD4 Inhibitors: 2. Structure-Based Optimization, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2015, 第 2 作者
（27） Fragment-Based Drug Discovery of 2-Thiazolidinones as BRD4 Inhibitors: 2. Structure-Based Optimization, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2015, 第 2 作者
（28） Energy homeostasis in mice lacking adenosine receptors, PURINERGIC SIGNALLING, 2014, 第 1 作者
（29） MCL-1 Degradation Mediated by JNK Activation via MEKK1/TAK1-MKK4 Contributes to Anticancer Activity of New Tubulin Inhibitor MT189, MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS, 2014, 第 2 作者
（30） Marine-Derived Angiogenesis Inhibitors for Cancer Therapy, MARINE DRUGS, 2013, 第 1 作者
（31） Marine-Derived Angiogenesis Inhibitors for Cancer Therapy, MDPI, 2013, 第 1 作者
（32） Fragment-Based Drug Discovery of 2-Thiazolidinones as Inhibitors of the Histone Reader BRD4 Bromodomain, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2013, 第 4 作者
（33） Natural Product Triptolide Mediates Cancer Cell Death by Triggering CDK7-Dependent Degradation of RNA Polymerase II, CANCER RESEARCH, 2012, 第 3 作者
（34） Differential sensitivity of RIP3-proficient and deficient murine fibroblasts to camptothecin anticancer drugs, Differential sensitivity of RIP3-proficient and deficient murine fibroblasts to camptothecin anticancer drugs, 中国药理学报：英文版, 2012, 
（35） Differential sensitivity of RIP3-proficient and deficient murine fibroblasts to camptothecin anticancer drugs, ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, 2012, 第 2 作者
（36） Pseudolaric acid B-driven phosphorylation of c-Jun impairs its role in stabilizing HIF-1alpha: a novel function-converter model, JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM, 2012, 第 4 作者
（37） Chapter 3 - Adenosine and the Regulation of Metabolism and Body Temperature, ADVANCES IN PHARMACOLOGY, 2011, 第 3 作者
（38） Adenosine A(1) receptors and vascular reactivity, ACTA PHYSIOLOGICA, 2010, 
（39） Adenosine A1 receptors contribute to immune regulation after neonatal hypoxic ischemic brain injury, SPRINGER NETHERLANDS, 第 3 作者

Adenosine and the regulation of metabolism and body temperature, Elsevier Academic Press, 2011-12, 第 3 作者

   

（ 1 ） 基于Stat3磷酸化抑制作用的个性化先导化合物的发现研究, 负责人, 中国科学院计划, 2016-01--2016-12
（ 2 ） 抗肿瘤PARP抑制剂JX系列化合物的成药性研究, 负责人, 地方任务, 2015-07--2018-06
（ 3 ） RIP3 作为抗肿瘤分子靶点及其抑制剂的发现与机制研究, 参与, 国家任务, 2014-01--2017-12
（ 4 ） 表观遗传学相关靶标的创新药物研究, 参与, 国家任务, 2014-01--2016-12
（ 5 ） 中药丹参生物活性成分丹参酮 I 的抗肿瘤多药耐药作用及分子机制研究, 参与, 地方任务, 2013-07--2015-06
（ 6 ） 新型咪唑并杂环类化合物MT189的抗肿瘤作用及机制研究, 负责人, 国家任务, 2013-01--2015-12
（ 7 ） 抗肿瘤药物早期成药性评价关键技术研究, 参与, 国家任务, 2012-01--2015-12
（ 8 ） 肝癌治疗的新型纳米药物研究, 参与, 国家任务, 2012-01--2016-08
（ 9 ） 新型有丝分裂抑制剂MT189抗肿瘤和新生血管生成抑制作用及机制研究, 负责人, 国家任务, 2011-11--2012-12