基本信息
陈可实  男  硕导  中国科学院广州生物医药与健康研究院
电子邮件: chen_keshi@gibh.ac.cn
通信地址: 广东省广州市黄埔区开源大道190号
邮政编码:

研究领域

基于表观遗传和代谢的多能干细胞命运调控研究

招生信息

   
招生专业
071009-细胞生物学
招生方向
胚胎干细胞与体细胞重编程,
多能干细胞命运调控,
线粒体代谢

教育背景

2008-09--2013-07   中国科学院大学   博士
2004-09--2008-07   中国科学技术大学   学士

工作经历

   
工作简历
2023-01~现在, 中国科学院广州生物医药与健康研究院, 研究员
2017-01~2022-12,中国科学院广州生物医药与健康研究院, 副研究员
2013-07~2016-12,中国科学院广州生物医药与健康研究院, 助理研究员

教授课程

现代医药生物技术概论
干细胞技术综合实验

专利与奖励

   
奖励信息
(1) 中国科学院青年创新促进会优秀会员, 部委级, 2022
(2) 线粒体信号调控细胞命运研究, 一等奖, 省级, 2020
(3) 干细胞多能性与重编程机理研究集体, 部委级, 2017
专利成果
[1] 裴端卿, 王涛, 黄璐圆, 陈可实, 朱洁滢, 刘兴国, 曾小明, 杨建国, 赵丹芸. Map2k3或Map2k6在提高诱导成体细胞生成多能性干细胞效率中的用途. CN: CN112063656A, 2020-12-11.

[2] 刘兴国, 应仲富, 郑玲君, 陈可实. 改变细胞命运的方法. CN: CN105483157B, 2020-01-03.

[3] 刘兴国, 裴端卿, 陈可实, 赵丹芸. 改变细胞命运的手段. CN: CN106222199A, 2016-12-14.

[4] 刘兴国, 裴端卿, 陈可实, 龙琪, 王涛. 改变细胞命运的方法. 中国: CN104250291A, 2014-12-31.

出版信息

   
发表论文
(1) MAP2K6 remodels chromatin and facilitates reprogramming by activating Gatad2b-phosphorylation dependent heterochromatin loosening, CELL DEATH AND DIFFERENTIATION, 2022, 通讯作者
(2) Plin2-mediated lipid droplet mobilization accelerates exit from pluripotency by lipidomic remodeling and histone acetylation, CELL DEATH AND DIFFERENTIATION, 2022, 第 2 作者
(3) Glis1 facilitates induction of pluripotency via an epigenome-metabolome-epigenome signalling cascade, NATURE METABOLISM, 2020, 第 2 作者
(4) Topology-dependent, bifurcated mitochondrial quality control under starvation, AUTOPHAGY, 2020, 第 10 作者
(5) Heterochromatin loosening by the Oct4 linker region facilitates Klf4 binding and iPSC reprogramming, EMBO JOURNAL, 2020, 第 1 作者
(6) Phospholipid remodeling is critical for stem cell pluripotency by facilitating mesenchymal-to-epithelial transition, SCIENCE ADVANCES, 2019, 第 2 作者
(7) Short-term mitochondrial permeability transition pore opening modulates histone lysine methylation at the early phase of somatic cell reprogramming, CELL METABOLISM, 2018, 第 8 作者
(8) Polybrene induces neural degeneration by bidirectional Ca2+ influx-dependent mitochondrial and ER-mitochondrial dynamics, CELL DEATH & DISEASE, 2018, 第 8 作者
(9) BNIP3L-dependent mitophagy accounts for mitochondrial clearance during 3 factors-induced somatic cell reprogramming, AUTOPHAGY, 2017, 第 4 作者
(10) Gadd45a opens up the promoter regions of miR-295 facilitating pluripotency induction, CELL DEATH & DISEASE, 2017, 第 2 作者
(11) Srebp-1 Interacts with c-Myc to Enhance Somatic Cell Reprogramming, STEM CELLS, 2016, 第 2 作者
(12) Transient Activation of Mitoflashes Modulates Nanog at the Early Phase of Somatic Cell Reprogramming, CELL METABOLISM, 2016, 第 2 作者
(13) Gadd45a is a heterochromatin relaxer that enhances iPS cell generation, EMBO REPORTS, 2016, 第 1 作者
(14) Valproic Acid-Induced Hepatotoxicity in Alpers Syndrome Is Associated With Mitochondrial Permeability Transition Pore Opening-Dependent Apoptotic Sensitivity in an Induced Pluripotent Stem Cell Model, HEPATOLOGY, 2015, 第 6 作者
(15) Tbx3 isoforms are involved in pluripotency maintaining through distinct regulation of Nanog transcriptional activity, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 2014, 通讯作者
(16) The Histone Demethylases Jhdm1a/1b Enhance Somatic Cell Reprogramming in a Vitamin-C-Dependent Manner, CELL STEM CELL, 2011, 第 2 作者
(17) Vitamin C Enhances the Generation of Mouse and Human Induced Pluripotent Stem Cells, CELL STEM CELL, 2010, 第11作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) Mkk6解离异染色质对小鼠体细胞重编程的调控, 负责人, 国家任务, 2018-01--2020-12
( 2 ) 细胞器及代谢重塑在多能干细胞命运调控中的作用机制, 参与, 国家任务, 2018-07--2022-12
( 3 ) 中国科学院青年创新促进会, 负责人, 中国科学院计划, 2017-01--2020-12
( 4 ) 利用干细胞进行临床药物引发急性肝损伤的毒性评价和药物筛选, 参与, 地方任务, 2017-03--2020-02
( 5 ) 利用干细胞进行临床药物引发急性肝损伤的临床前研究, 参与, 地方任务, 2017-04--2020-03
( 6 ) 中国科学院青年创新促进会优秀会员, 负责人, 中国科学院计划, 2022-01--2024-12
参与会议
(1)Heterochromatin relaxation in mouse somatic cell reprogramming   第二届Max Plank - GIBH再生生物医学联合研究中心年会 暨 CUHK-MPI-GIBH干细胞与分子医学联合研讨会   2018-10-08
(2)Open chromatin in mouse somatic cell reprogramming   第二届表观遗传与生物医药国际会议   2017-11-27