本研究组关注“生”与“死”这两大生命永恒主题，具体来说包括： 
　　1）配子发生尤其是减数分裂的翻译后修饰调控。配子发生受到转录、翻译和翻译后修饰的调控，而蛋白质的翻译后修饰尤其是泛素化及类泛素化修饰在精子形态建成、减数分裂和体细胞-生殖细胞互作调控过程中的发挥重要作用。我们一方面将通过各种途径寻找配子发生尤其是减数分裂特异的泛素化和类泛素化修饰，并研究它们在该过程中的功能和作用机制；另一方面将以同步化的减数分裂和精子发生体系为基础，通过定量蛋白质组学筛选配子发生过程中的特定修饰位点，然后以酵母和小鼠为模型研究它们在此过程当中的功能和作用机制。 
　　2）组蛋白修饰在减数分裂以及干细胞维持和分化中的功能和作用机制。组蛋白修饰是表观遗传学的重要形式之一，其在减数分裂、干细胞维持和分化等过程当中发挥了重要作用。目前，我们正在研究组蛋白H2A和H2B的泛素化修饰在减数分裂和干细胞维持与分化过程中的功能和作用机制。此外，我们将一方面通过功能筛选寻找组蛋白上对于减数分裂和干细胞维持与分化重要的位点，并研究它们的功能和作用机制；另一方面通过蛋白质组学研究组蛋白在这些过程当中的修饰谱变化，进一步解析这些修饰在此过程当中的功能和作用机制。 
　　3）生殖和衰老相关疾病的翻译后修饰调控基础。为了研究蛋白质翻译后修饰在生殖和衰老相关疾病中的致病机理，我们将一方面收集临床上不孕不育症及衰老相关疾病等患者样本，利用外显子捕获或者是全基因组测序寻找相应患者的致病基因，然后通过小鼠模型验证相应基因的功能并研究其致病机制；另一方面将根据我们已有的不育和早衰疾病模型，临床上筛查类似患者的相应基因是否存在类似的突变，探讨其机制并通过基因治疗和干细胞等方式探索可能的诊治手段。 
　　总之，“方生方死，方死方生”，我们将在生与死之间感悟生命的巡回。

   

071008-发育生物学

蛋白质修饰与生殖和衰老
配子体发生
衰老

1998-09--兰州大学   博士
1994-09--兰州大学   学士

   

2009-05~现在, 中国科学院动物研究所, 研究员
2005-06~现在, 美国 国立卫生研究院, 博士后
2003-06~现在, 清华大学, 博士后

生殖生物学

   

（1） Autophagy regulates spermatid differentiation via degradation of PDLIM1, Autophagy, 2016, 通讯作者
（2） Distinct temporal requirements for autophagy and proteasome in yeast meiosis, Autophagy, 2016, 通讯作者
（3） Autophagy is required for ectoplasmic specialization assembly in Sertoli cells, Autophagy, 2016, 通讯作者
（4） Degradation of the Separase-cleaved Rec8, a Meiotic Cohesin Subunit, by the N-end Rule Pathway, J Biol Chem., 2016, 通讯作者
（5） H2B ubiquitination regulates meiotic recombination by promoting chromatin relaxation, Nucleic Acids Res., 2016, 通讯作者
（6） The linkage specificity determination of Ube2g2-gp78 mediated polyubiquitination, Biochem Biophys Res Commun, 2016, 通讯作者
（7） Germ cell specific Atg7 knockout results in primary ovarian insufficiency in female mice, Cell Death Dis., 2015, 通讯作者
（8） Yeast model identifies ENTPD6 as a potential non-obstructive azoospermia pathogenic gene, Sci Rep, 2015, 通讯作者
（9） Cancerous inhibitor of PP2A is targeted by natural compound celastrol for degradation in non-small-cell lung cancer., Carcinogenesis, 2014, 通讯作者
（10） Dimeric Ube2g2 simultaneously engages donor and acceptor ubiquitins to form Lys48-linked ubiquitin chains., EMBO J, 2014, 通讯作者
（11） Ube2g2-gp78-mediated Herp polyubiquitination is involved in ER stress recovery., J Cell Sci, 2014, 通讯作者
（12） Wt1 is involved in leydig cell steroid hormone biosynthesis by regulating paracrine factor expression in mice, Biol Reprod, 2014, 通讯作者
（13） Structural insights into the TRIM family of ubiquitin E3 ligases, Cell Res, 2014, 通讯作者
（14） Atg7 is required to acrosome biogenesis during mammalian spermatogenesis, Cell Research, 2014, 通讯作者
（15） gp78 G2BR and CUE domains cooperatively elongate polyubiquitin chains from the distal end, Sci Rep, 2014, 通讯作者
（16） Acetylation-mediated proteasomal degradation of core histones during DNA repair and spermatogenesis., Cell, 2013, 通讯作者
（17） Role of ubiquitination in meiotic recombination repair, Sci China Life Sci, 2010, 通讯作者
（18）  Mechanism of ubiquitin chain assembly on the active site cysteine of the ubiquitin conjugating enzyme Ube2g2, Proc Natl Acad Sci U S A., 2009, 第 1 作者
（19）  Polyubiquitin chains: functions, structures, and mechanisms, Cell Mol Life Sci , 2008, 第 1 作者
（20）  Structure and function of the yeast U-box-containing ubiquitin ligase Ufd2p, Proc Natl Acad Sci U S A, 2007, 第 2 作者
（21） A ubiquitin ligase transfers preformed polyqubiquitin chains from a conjugating enzyme to substrate, Nature, 2007, 第 1 作者
（22） Yeast AMID homologue Ndi1p displays respiration-restricted apoptotic activity and is involved in chronological aging, Mol Biol Cell, 2006, 第 1 作者
（23） Yeast model uncovers dual roles of mitochondria in action of artemisinin, PLoS Genet, 2005, 第 1 作者
（24） Relationship between tissue culture and agronomic traits of spring wheat, Plant Science, 2003, 第 1 作者
（25）  A Resurgent Phoenix—A Hypothesis for the Origin of Meiosis,  IUBMB Life, 2002, 第 1 作者

Spermatogenesis: Molecular Mechanisms, Regulation and Biological Perspectives, Nova Science Publishers, 2016-05, 第 2 作者

   

（ 1 ） 精子遗传信息稳定传递的分子机理, 参与, 国家级, 2011-01--2015-12
（ 2 ） Ube2g2/gp78 催化泛素链合成机制的研究, 主持, 国家级, 2010-01--2012-12
（ 3 ） 蛋白质泛素化修饰在减数分裂中作用机制的研究, 主持, 国家级, 2009-01--2012-12
（ 4 ） 端粒重复序列结合因子（Trf1)在减数分裂花束期形成过程中的作用, 主持, 国家级, 2015-01--2018-12
（ 5 ） H2B泛素化在细胞重编程过程中的作用机制研究, 主持, 国家级, 2016-01--2016-12
（ 6 ） RNA结合蛋白在精子发生过程中的作用机理, 主持, 国家级, 2016-07--2021-06
（ 7 ） 卵母细胞减数分裂染色体粘合与分离, 参与, 国家级, 2012-01--2016-08
（ 8 ） RBPs在精原细胞自我更新与分化过程中的功能和作用机制, 主持, 国家级, 2016-07--2021-06

已指导学生

赵小红  02  19181  

闫龙  01  19181  

于海燕  02  19181  

温福平  01  19181  

王红娜  01  19181  

王瑗婷  02  19181  

唐超明  02  63228  

宋振华  01  19181  

王倩  02  19181  

刘超  01  19181  

现指导学生

徐志良  01  19181  

赵海超  01  19181  

尚永亮  01  19181  

韦华芳  02  19181  

温佳敏  02  19181  

王丽颖  02  19181  

时间  01  19181  

王芳  02  19181  

王丽娜  01  19181