基本信息
郭彩霞  女  博导  中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)
电子邮件: guocx@big.ac.cn
通信地址: 北京市朝阳区北辰西路一号院
邮政编码: 100101

研究领域

DNA损伤应答与基因组稳定性、核酸代谢与疾病、肿瘤精准医学

招生信息

基因组DNA一直受到各种内源及外源的DNA损伤因素的影响,DNA损伤应答机制能帮助细胞维持基因组的完整性和稳定性,降低多种疾病(包括肿瘤、衰老和出生缺陷)的发生。本课题组成立于2009年8月,主要致力于DNA损伤修复及基因组稳定性研究。我们深度揭示了跨损伤DNA合成(TLS)通路的调控机理,发现了多种TLS通路调控因子。同时我们还探讨DNA损伤应答调控机制及其在肿瘤发生/耐药中的作用,重点关注非编码RNA以及增强子等在DNA损伤应答中的调控作用。

  目前课题组重点研究内容包括:1)蛋白质翻译后修饰(泛素化、糖基化、磷酸化、乙酰化等)调控DNA损伤应答以及肿瘤化疗耐药性;2)环境污染物、化疗药物对基因组稳定性的影响及其与疾病发生、发展关系;3)非编码RNA与RNA结合蛋白对基因组稳定性的调控;4)PARP抑制剂耐药机理研究等。

招生专业
071010-生物化学与分子生物学
0710Z1-基因组学

教育背景

1996-09--1999-09   中科院动物所   博士
1991-09--1994-07   武汉大学   硕士
1987-09--1991-07   武汉大学   学士

教授课程

细胞生物学技术及应用
分子细胞生物学
细胞生物学技术与应用
基因组学前沿
基因组生物技术前沿讲座

工作经历

2009/08-, 中国科学院北京基因组研究所,应用发展部研究员;博士生导师

2008-2009,美国西南医学研究中心,病理系,研究助理教授;

2004-2008,美国西南医学研究中心,病理系,讲师;

2001-2004,美国西南医学研究中心,病理系,博士后

1999-2001,美国肯塔基大学,生理系,博士后;


近年来发表文章

1 Ma X, Cheng Z, Guo C. Insights into the DNA damage response and tumor drug resistance. Cancer Biol Med. 2025. 22(3):197-204.

2 Fu H, Huang M, Wu H, Zheng H, Gong Y, Xing L, Gong J, An R, Li Q, Jie X, Ma X, Tang TS, Guo C*. SART3 promotes homologous recombination repair by stimulating DNA-RNA hybrids removal and DNA end resection. Nat Commun. 2025. 16(1):2244.

3 Wu W, Fan Z, Fu H, Ma X, Wang D, Liu H, Zhang C, Zheng H, Yang Y, Wu H, Miao X, An R, Gong Y, Tang TS, Guo C*. VGLL3 modulates chemosensitivity through promoting DNA double-strand break repair. Sci Adv. 2024. 10(41):eadr2643.

4 Ma X, Fu H, Sun C, Wu W, Hou W, Zhou Z, Zheng H, Gong Y, Wu H, Qin J, Lou H, Li J, Tang TS, Guo C*. RAD18 O-GlcNAcylation promotes translesion DNA synthesis and homologous recombination repair. Cell Death Dis. 2024. 15(5):321.

5 Ma X, Wang C, Zhou B, Cheng Z, Mao Z, Tang TS*, Guo C*. DNA polymerase η promotes nonhomologous end joining upon etoposide exposure dependent on the scaffolding protein Kap1. J Biol Chem. (2022). 298(5):101861.

6 Zhang C, Zhou B*, Gu F, Liu H, Wu H, Yao F, Zheng H, Fu H, Chong W, Cai S, Huang M, Ma X, Guo Z, Li T, Deng W, Zheng M, Ji Q, Zhao Y, Ma Y, Wang QE, Tang TS*, Guo C*. Micropeptide PACMP inhibition elicits synthetic lethal effects by decreasing CtIP and poly(ADP-ribosyl)ation. Mol Cell. (2022). 82(7):1297-1312.e8.