基本信息
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研究领域

肿瘤药理学。从事抗肿瘤新药研究研发及抗肿瘤作用机制研究,着重在细胞和分子水平围绕肿瘤的缺氧应答、DNA损伤修复、耐药及三者间内在联系展开抗肿瘤干预研究。

招生信息

   
招生专业
100706-药理学
招生方向
肿瘤药理学

教育背景

2004.10---2006.9 Laboratory of Molecular Pharmacology, Center for Cancer Research, NCI, NIH, USA, Visiting Fellow
2000.9---2003.7 博士研究生,中国科学院上海药物研究所, 药理学专业,2003年7月毕业,获理学博士学位。
1993.9---1996.7 硕士研究生, 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所,药理学专业;1996年7月毕业,获医学硕士学位。
1982.9---1988.7 本科(六年制), 华西医科大学医学专业, 毕业获医学学士学位。

学历
-- 研究生
学位
-- 博士

工作经历

2003.7 至今 中国科学院上海药物研究所肿瘤药理实验室, 副研究员、研究员、博士研究生导师、课题组长。 
1988.7---2000.8 四川泸州医学院药理教研室,药理学助教、讲师、副教授。

工作简历
2004-10--2006-09 美国国立卫生研究院国家癌症研究所(NCI, NIH) Visiting Fellow
2003-07--2011-06 中国科学院上海药物研究所 副研究员、研究员、博士生导师、课题组长
1988-07--2000-08 四川泸州医学院 助教、讲师、副教授、教研室副主任
社会兼职
   

教授课程

高等药理学

获奖与荣誉

1. 国家杰出青年基金获得者(2010)
2. 国家自然科学奖二等奖(2009)
3. 药明康德生命化学研究奖三等奖(2009)
4. 入选上海市浦江人才计划(2008)
5. 上海市自然科学奖一等奖(2007)
6. 全国百篇优秀博士论文奖(2005)
7. 中国科学院院长特别奖(2004)
8. 中国科学院优秀博士学位论文(2004)
9. 上海药学科技一等奖(2004)
10. 中国药理学会Servier奖(2003)
奖励信息
(1) 拓扑异构酶II新型抑制剂沙尔威,二等奖,国家级,2009
(2) 转录因子c-Jun抑制mdr-,三等奖,其他级,2009
(3) 抗肿瘤新药分子药理作用机制研究,一等奖,省级,2007
(4) 沙尔威辛抗肿瘤多药耐药分子机制,国家级,2005
专利成果
(1) 毛红椿苦素及其制备方法和用途,发明,2010,第4作者,专利号:201010216708.2
(2) 一种测定人或动物全血中希明替康和吉咪替康的方法,发明,2010,第5作者,专利号:201010260758.0
(3) 棕榈菌素BG5及其制备方法和用途,发明,2010,第2作者,专利号:201010272157.1
(4) 一类新型咪唑类化合物及其用途,发明,2010,第2作者,专利号:201010238260.4
(5) 一种具有1,12-二烯-3-酮骨架的甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途,发明,2011,第3作者,专利号:CN201110131028.5
(6) 2-芳基苯并呋喃-7-甲酰胺类化合物、其制备方法及用途,发明,2012,第2作者,专利号:201210028895.0

出版信息

   
发表论文
(1) Pseudolaric acid B-driven phosphorylation of c-Jun impairs its role in stabilizing HIF-1alpha: a novel function-converter model.,J Mol Med (Berl),2012,通讯作者
(2) Differential sensitivity of RIP3-proficient and deficient murine fibroblasts to camptothecin anticancer drugs.,Acta Pharmacol Sin,2012,通讯作者
(3) Triptolide: structural modifications, structure-activity relationships, bioactivities, clinical development and mechanisms.,Nat Prod Rep,2012,通讯作者
(4) Drug-transporter-independent liver cancer cell killing by a marine steroid methyl spongoate via apoptosis induction,J Biol Chem,2011,通讯作者
(5) Design, synthesis and biological evaluation of substituted 11H-benzo[a]carbazole-5-carboxamide as novel antitumor agents. ,Eur J Med Chem,2011,通讯作者
(6) ,MT119, a new planar-structured compound, targets the colchicine site of tubulin arresting mitosis and inhibiting tumor cell proliferation ,Int J Cancer ,2011,通讯作者
(7) MFTZ-1, a novel topoisomerase II poison, reduces constitutive and inducible HIF-1α accumulation and VEGF secretion irrelevant to its topoisomerase II inhibition. ,J Cell Mol Med,2010,通讯作者
(8) Increased accumulation of hypoxia-inducible factor-1α with reduced transcriptional activity mediates the antitumor effect of triptolide, Mol Cancer,2010,通讯作者
(9) Echinoside A, a new marine-derived anticancer saponin, targets topoisomerase II? by unique interference with its DNA binding and catalytic cycle.,Ann Oncol,2010,通讯作者
(10) MT7, a novel compound from a combinatorial library, arrests mitosis via inhibiting the polymerization of microtubules. ,Invest New Drug,2010,通讯作者
(11) PARP inhibitors as promising cancer therapeutics,Acta Pharmacol Sin ,2010,通讯作者
(12) Naphthalimides induce G2 phase arrest in HCT-116 cells via ATM-activated Chk2-executed pathway.,Neoplasia,2009,通讯作者
(13) c-Jun protects HIF-1? from degradation via its Oxygen-Dependent-Degradation domain in a non-transcriptional manner. ,Cancer Res,2009,通讯作者
(14) Non-Classical Functions of Human Topoisomerase I:Genomewide and Pharmacological Analyses.,Cancer Res ,2007,第1作者
(15) 4-Nitroquinoline-1-oxide induces the formation of cellular Topoisomerase I-DNA cleavage complexes.,Cancer Res ,2006,第1作者
(16) Emerging cancer therapeutic opportunities target DNA repair systems.,Trends Pharmacol Sci,2006,第2作者
(17) Defective repair of topoisomerase I cleavage complexes in hereditary ataxia SCAN1 cells.,DNA Repair ,2006,第1作者
(18) Transcription factor c-Jun activation represses mdr-1 gene expression. ,Cancer Res,2003,第1作者
发表著作
   

科研活动

   
科研项目
(1) 抗肿瘤新靶点的研究—RIP3:抗肿瘤分子靶点发现及其化学干预研究,主持,其他级,2012-04--2014-03
(2) 抗肿瘤药物早期成药性评价关键技术研究,主持,国家级,2012-01--2015-12
(3) 新型纳米药物降低肝癌细胞耐药性的机制和药效学研究,主持,国家级,2012-01--2016-08
(4) 新型PARP-1抑制剂的设计优化和成药性研究,参与,国家级,2012-01--2015-12
(5) 抗肿瘤药物药理,主持,国家级,2011-01--2014-12
参与会议
   

指导学生

现指导学生

贺金雪  博士研究生  100706-药理学  

陈川惠子  硕士研究生  077906-药理学  

徐磊  博士研究生  100706-药理学  

王炜  博士研究生  100706-药理学  

衣君玫  硕士研究生  077906-药理学  

李佳昕  博士研究生  100706-药理学  

合作情况

   
项目协作单位