基本信息
张健存  男  博导  中国科学院广州生物医药与健康研究院
电子邮件: zhang_jiancun@gibh.ac.cn
通信地址: 广州市萝岗区开源大道190号
邮政编码: 510530

研究领域

主要研究领域包括靶向抗肿瘤药物、核苷类抗病毒药物的研究与开发、抗肿瘤天然产物全合成等。


招生信息

   
招生专业
100701-药物化学
招生方向
抗癌药物、抗病毒药物设计与合成

教育背景

1985-09--1989-08   university of Pittsburgh   博士
1984-09--1985-05   中山大学   英语培训
1980-09--1984-07   复旦大学   学士
学历
研究生

学位
博士

工作经历

   
工作简历
2005-01~现在, 中科院广州生物医药与健康研究院, 研究员
2002-01~2003-12,清华源兴生物医药科技, 首席科学官/副总裁
2002-01~2004-12,上海交通大学, 教授
1992-09~2001-12,Gilead Sciences, 资深科学家/项目领导人
1990-09~1992-08,Duke University, 博士后

教授课程

药物化学

专利与奖励

   
专利成果
( 1 ) 唾液酸类似物及其在制备抗流感病毒药物中的应用, 发明, 2008, 第 1 作者, 专利号: 200810198787.1
( 2 ) 一类2′-脱氧核糖类衍生物及其在制备2’-脱氧核苷类化合物中的应用, 发明, 2009, 第 1 作者, 专利号: 200910036496.7
( 3 ) 一种具有抗肿瘤活性的氨基喹唑啉衍生物及其盐类, 发明, 2008, 第 1 作者, 专利号: 200810198798.X
( 4 ) 6-甲基7位脱氮嘌呤核苷类化合物及其用途, 发明, 2016, 第 1 作者, 专利号: 201610076905.6
( 5 ) 1,4-苯醌类化合物及其用途, 发明, 2016, 第 1 作者, 专利号: 201611028204.1

出版信息

   
发表论文
(1) Design, synthesis, and in vitro biological evaluation of novel 6-methyl-7-substituted-7-deaza purine nucleoside analogs as anti-influenza A agents, Antiviral Research, 2016, 通讯作者
(2) Targeting tumor-associated immune suppression with selective protein kinase A type I (PKAI) inhibitors may enhance cancer immunotherapy, Medical Hypotheses, 2016, 通讯作者
(3) Synthesis and Evaluation of2'-Deoxy-2'-Spirodiflurocyclopropyl Nucleoside Analogs, Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2016, 通讯作者
(4) Aqeel Javeed Dichotomous role of protein kinase A type I (PKAI) in the tumor microenvironment: A potential target for ‘two-in-one’ cancer chemoimmunotherapeutics, Cancer Letters, 2015, 通讯作者
(5) Synthesis and biological evaluation of 3,5-disubstituted-4-alkynylisoxozales as a novel class of HSP90 inhibitors., Bioorg Med Chem Lett, 2015, 通讯作者
(6) Syntheses of Indolizidine Alkaloids from Cascade Cross-Coupling of gem-Dibromoolefins, Advance RSC, 2014, 通讯作者
(7) Copper-Catalyzed Intramolecular Dehydrogenative Aminooxygenation: Direct Access to Formyl Substituted Aromatic N-Heterocycles, Angewandte Chemie International Edition, 2011, 通讯作者
(8) A Practical Synthesis of 2-Aroylindoles from N-(2-Formylphenyl)trifluoroacetamides in PEG-400, Synthesis,, 2011, 通讯作者
(9) Practical one-pot protocol for the syntheses of 2-chloro-pyrrolo[3,2-d]pyrimidines,  Tetrahedron, 2011, 通讯作者
(10) A Direct Intramolecular C-H Amination Reaction Cocatalyzed by Copper(II) and Iron(III) as Part of an Efficient Route for the Synthesis of Pyrido[1,2-a]benzimidazoles from N-Aryl-2-aminopyridines, J. AM. CHEM. SOC, 2010, 通讯作者
(11) N,N -Di-Boc-Substituted Thiourea as a Novel and Mild Thioacylating Agent Applicable for the Synthesis of Thiocarbonyl Compounds,  Synthesis, 2010, 通讯作者
(12) Facile synthesis of 2-bromoindoles by ligandfree CuI-catalyzed intramolecular crosscoupling of gem- dibromoolefins, Tetrahedron Letters, 2010, 通讯作者
(13) A Formal Total Synthesis of Fostriecin by a Convergent Approach, Synthesis, 2010, 通讯作者
(14) Dimerization of CPAP Orchestrates Centrosome Cohesion Plasticity, Journal of Biological Chemistry, 2010, 通讯作者
(15) Facile synthesis of benzoxazoles from 1,1-dibromoethenes, Tetrahedron Letters, 2010, 通讯作者
(16) Highly stereoselective synthesis of 20-deoxy-b-ribonucleosides via a 3’-(N-acetyl)-glycyl- directing group, Tetrahedron Letters,, 2010, 通讯作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 艾滋病和病毒性肝炎新型疫苗和药物研究, 参与, 部委级, 2008-01--2011-12
( 2 ) 抗丙肝小分子药物的研究与开发, 主持, 省级, 2009-01--2012-12
( 3 ) 新型靶向抗肺癌药物Z582的临床研究及产业化, 主持, 部委级, 2011-01--2013-12
( 4 ) 基于IDO抑制剂的肿瘤免疫药物发现研究, 主持, 部委级, 2016-01--2017-12
( 5 ) 基于HER-2受体, 主持, 研究所(学校), 2013-09--2017-06
( 6 ) 国重_2015年自主课题, 主持, 国家级, 2016-01--2017-06
( 7 ) 针对RNA病毒复制的核苷衍生物抑制剂的研究, 主持, 省级, 2017-05--2020-04

指导学生

已指导学生

赵宇  01  19494  

李德耀  01  19494  

赵立文  01  19494  

陶克美  01  19494  

蒋白山  01  19494  

刘兆贵  01  19494  

叶柳  02  19494  

王洪根  01  19494  

郑建龙  01  19494  

刘培均  01  19494  

周溢谦  02  63220  

林财  02  67128  

刘露  01  19494  

唐飞  01  19494