1.抗感染性疾病药物研发

2.分子模拟与药物设计

3.高性能计算应用

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100720-药物设计学
071023-计算生物学

计算机辅助药物设计，分子模拟

2002-07--2004-07 中科院上海生科院 博士后
1997-09--2002-07 吉林大学 博士

-- 研究生

-- 博士

   

2011-10~现在, 中科院上海药物所, 研究员
2004-07~2011-09,中科院上海药物所, 副研究员

   

（1） 中科院卢嘉锡青年人才奖，，部委，2010

[1] 瞿涤, 蒋华良, 沈旭, 吴旸, 于坤千. 一种葡萄球菌抑制剂. CN: CN101084901B, 2011-12-21.

[2] 于坤千, 蒋华良, 吴旸, 瞿涤, 沈旭. 3－(4－｛(Z)－(2Z)－4－氧代－2－(苯基亚氨基)－1,3－噻唑烷－5－亚基甲基｝苯氧基)甲基苯甲酸在葡萄球菌抑制剂中的应用. CN: CN101091710A, 2007-12-26.

[3] 瞿涤, 蒋华良, 沈旭, 吴旸, 于坤千. 一种葡萄球菌色氨酰－tRNA合成酶抑制剂. CN: CN101084895A, 2007-12-12.

[4] 蒋华良, 柳红, 胡国渊, 罗小民, 姚志艺, 高召兵, 周宇, 郑苏欣, 沈建华, 朱维良, 于坤千, 李扬, 谭小健, 陈凯先. N,N'－二取代哌嗪类衍生物及其制备方法、药物组合物和用途. CN: CN101007794A, 2007-08-01.

   

（1） 高性能计算在药物设计和分子模拟领域的应用, Applying high-performance computing in drug discovery and molecular simulation, National Science Review, 2016, 通讯作者
（2） Structure and mechanism of the essential two-component signal-transduction system WalKR in Staphylococcus aureus, NATURE COMMUNICATIONS, 2016, 通讯作者
（3） Progress in Studies of Structure, Mechanism and Antagonists Interaction of GPCR Co-Receptors for HIV, Current Pharmaceutical Biotechnology, 2014, 通讯作者
（4） Exploring the RING-Catalyzed Ubiquitin Transfer Mechanism by MD and QM/MM Calculations., PLOS one, 2014, 通讯作者
（5） Induced opening of influenza virus neuraminidaseN2150-loopsuggestsan important role in inhibitor binding, SCIENTIFIC REPORTS, 2013, 通讯作者
（6） How Does Influenza Virus A Escape from Amantadine, J. Phys. Chem. B, 2010, 第 2 作者
（7） Why are oseltamivir and zanamivir effective to the newly emerged influenza A virus (A/H1N1), Cell Research, 2009, 第 1 作者
（8） Current strategies for the discovery of K+ channel modulators, Curr Top Med Chem, 2009, 第 3 作者
（9） Discovery of a novel CCR5 antagonist lead compound through fragment assembly, Molecules , 2008, 第 1 作者
（10） Potent and selective inhibitors of Staphylococcus epidermidis tryptophanyl-tRNA synthetase,  J Antimicrob Chemother, 2007, 第 2 作者