基本信息

于坤千 男 硕导 上海药物研究所
电子邮件:yukunqian@simm.ac.cn
通信地址:上海市浦东张江高科祖冲之路555号
邮政编码:201203

研究领域

1.抗感染性疾病药物研发

2.分子模拟与药物设计

3.高性能计算应用

招生信息

   
招生专业
100720-药物设计学
071023-计算生物学
招生方向
计算机辅助药物设计,分子模拟

教育背景

2002-07--2004-07 中科院上海生科院 博士后
1997-09--2002-07 吉林大学 博士
学历
-- 研究生
学位
-- 博士

工作经历

   
工作简历
2011-10~现在, 中科院上海药物所, 研究员
2004-07~2011-09,中科院上海药物所, 副研究员

专利与奖励

   
奖励信息
(1) 中科院卢嘉锡青年人才奖,,部委,2010

出版信息

   
发表论文
(1) 高性能计算在药物设计和分子模拟领域的应用, Applying high-performance computing in drug discovery and molecular simulation, National Science Review, 2016, 通讯作者
(2) Structure and mechanism of the essential two-component signal-transduction system WalKR in Staphylococcus aureus, NATURE COMMUNICATIONS, 2016, 通讯作者
(3) Progress in Studies of Structure, Mechanism and Antagonists Interaction of GPCR Co-Receptors for HIV, Current Pharmaceutical Biotechnology, 2014, 通讯作者
(4) Exploring the RING-Catalyzed Ubiquitin Transfer Mechanism by MD and QM/MM Calculations., PLOS one, 2014, 通讯作者
(5) Induced opening of influenza virus neuraminidaseN2150-loopsuggestsan important role in inhibitor binding, SCIENTIFIC REPORTS, 2013, 通讯作者
(6) How Does Influenza Virus A Escape from Amantadine, J. Phys. Chem. B, 2010, 第 2 作者
(7) Why are oseltamivir and zanamivir effective to the newly emerged influenza A virus (A/H1N1), Cell Research, 2009, 第 1 作者
(8) Current strategies for the discovery of K+ channel modulators, Curr Top Med Chem, 2009, 第 3 作者
(9) Discovery of a novel CCR5 antagonist lead compound through fragment assembly, Molecules , 2008, 第 1 作者
(10) Potent and selective inhibitors of Staphylococcus epidermidis tryptophanyl-tRNA synthetase,  J Antimicrob Chemother, 2007, 第 2 作者