基本信息
杨巍维  男  博导  中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)
电子邮件: weiweiyang@sibcb.ac.cn
通信地址: 上海市徐汇区岳阳路320号新生化大楼613室
邮政编码:
部门/实验室:生物化学与细胞生物学研究所

研究领域

癌症相关基因的突变造成了细胞内多条信号通路的改变,从而影响肿瘤细胞的代谢,并重塑肿瘤细胞,以增强其存活和生长能力。实际上,肿瘤细胞需要改变代谢的状态来应答癌基因信号通路传递的增殖信号。除此之外,异常的肿瘤微环境也能进一步改变肿瘤细胞的代谢表型,从而影响肿瘤的发生发展及对治疗的反应性。这些代谢上的改变满足了肿瘤细胞三个关键需求:持续增长的能量,充足的用于合成核酸、蛋白质、脂类的生物大分子,以及氧化还原稳态的维持。只有充分解析这些过程才能发现肿瘤代谢通路的致命弱点,并转化为新型癌症治疗手段。

本实验室的研究方向主要有:

1、癌症等重大疾病的代谢重编程机制

2、代谢小分子新功能

3、肿瘤微环境与肿瘤细胞代谢的交互调控

通过这些方面的研究,以期发现新的癌症生物标记(Biomarker),为癌症的诊断与分级提供依据;同时筛选新的用药靶点,为癌症的个体化治疗以及联合用药提供理论基础。


教育背景

2001-09--2007-07   中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所   博士
1997-09--2001-07   武汉大学   学士

工作经历

2013-06~现在, 中国科学院上海生命科学研究院,生物化学与细胞生物学研究所, 研究员
2008-06~2013-06,美国MD Anderson Cancer Center, 博士后

出版信息

代表性论文:(*通讯作者)

1. Wang X, Liu R, Zhu W, Qu X, Yu H, Chu H, Zhang Y, Zhu W, Wu X, Gao H, Tao B, Li W, Liang J, Li G*, Yang W*. α-Ketoglutarate-Activated NF-κB Signaling Promotes Compensatory Glucose Uptake and Brain Tumor Development. Molecular Cell, 2019 Aug 22; DOI:https://doi.org/10.1016/j.molcel.2019.07.007

2.Wang X, Liu R, Zhu W, Chu H, Yu H, Wei P, Wu X, Zhu H, Gao H, Liang J, Li G, Yang W*. UDP-glucose accelerates SNAI1 mRNA decay and impairs lung cancer metastasis. Nature, 2019 Jul; 571(7763):127-131.

3. Liu R, Li W, Tao B, Wang X, Yang Z, Zhang Y, Wang C, Liu R, Gao H, Liang J, Yang W*. Tyrosine phosphorylation activates 6-phosphogluconate dehydrogenase and promotes tumor growth and radiation resistance. Nat Commun, 2019 Mar 1; 10(1):991.

4. Jin G, Zhang Y, Cong W, Wu X, Wang X, Wu S, Wang S, Zhou W, Yuan S, Gao H, Yu G, Yang W*. Phosphoglucomutase 1 Inhibits Hepatocellular Carcinoma Progression by Regulating Glucose Trafficking. PLOS Biol, 2018, 16(10): e2006483.

5. Zhang Y, Yu G, Chu H, Wang X, Xiong L, Cai G, Liu R, Gao H, Tao B, Li W, Li G, Liang J, Yang W*. Macrophage-Associated PGK1 Phosphorylation Promotes Aerobic Glycolysis and Tumorigenesis. Mol Cell, 2018 July; 71:1-15

6. Liang J, Cao R, Wang X, Zhang Y, Wang P, Gao H, Li C, Yang F, Zeng R, Wei P, Li D, Li W and Yang W*. Mitochondrial PKM2 regulates oxidative stress-induced apoptosis by stabilizing Bcl2. Cell Res, 2017 Mar; 27(3):329-351.

7. Liang J, Cao R, Zhang Y, Xia Y, Zheng Y, Li X, Wang L, Yang W*, Lu Z*. PKM2 dephosphorylation by Cdc25A promotes the Warburg effect and tumorigenesis. Nat Commun, 2016 Aug 3; 7:12431.

8. Yang W, Zheng Y, Xia Y, Ji H, Cote G, Aldape K, Chen X, Lu Z*. ERK1/2-dependent nuclear translocation of PKM2 promotes the Warburg effect. Nat Cell Biol, 2013 Jan; 15(1):124.

9. Yang W, Xia Y, Zheng Y, Bu W, Yung W, Cote G, Aldape K, Li Y, Verma I, Chiao P, Lu Z*. EGFR-induced NF-kB activation upregulates PKM2 expression and promotes the Warburg effect. Mol Cell, 2012 Dec 14; 48(5):771-84.

10. Yang W, Xia Y, Hawke D, Li X, Liang J., Xing D, Aldape K, Hunter T, Yung W, Lu Z*. PKM2 phosphorylates Histone H3 and promotes gene transcription and tumorigenesis. Cell, 2012 Aug 17; 150(4):685-96.

11. Yang W, Xia Y, Ji H, Zheng Y., Liang J., Huang W, Gao X, Aldape K, and Lu Z*. Nuclear PKM2 regulates beta-catenin transactivation upon EGF stimulation. Nature, 2011 Dec 1; 480(7375):118-22.