基本信息

侯广进  男  研究员  博导  

​中国科学院大连化学物理研究所
电子邮件: ghou@dicp.ac.cn
通信地址: 辽宁省大连市沙河口区中山路457号
邮政编码: 116023

部门/实验室:研究生部

研究领域

侯广进2001年于华中师范大学物理系理科基地获得理学学士学位;之后由华中科技大学与中国科学院武汉物理数学研究所联合培养,师从叶朝辉院士,2004年获得理学硕士学位;2007年于中国科学院武汉物理数学研究所获得理学博士学位,师从叶朝辉院士和邓风研究员;20072011年先后在德国马普高分子研究所和美国特拉华大学从事博士后研究工作;2011年被特拉华大学聘为二级副研究员;2012年晋升为磁共振谱学研究员。2016年入选中科院大连化学物理研究所“百人计划”。现任中科院大连化学物理研究所研究员、固体核磁共振及催化化学研究组组长。侯广进博士多年来一直从事固体核磁共振波谱学的研究工作,通过高分辨固体NMR技术,对多个领域的材料体系实现了在原子和分子层次上的微观结构表征和动力学特征的探测,解决了若干与研究体系相关的科学问题。在《Proc. Natl. Acad. Sci.》、《J. Am. Chem. Soc.》、《Nature Communications》、《Acc. Chem. Res.》、《Inorg. Chem.》、《Environ. Sci. Technol.》、《Phys. Chem. Chem. Phys.》等学术期刊上发表论文50余篇;其中包括以一作或通讯作者的代表性工作发表在Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1 篇,J. Am. Chem. Soc. 7 篇等 。课题组主页

 

主要研究方向:

1. 固体核磁共振方法学的发展及在材料学科的应用研究:

  针对所涉及的材料体系的实际瓶颈问题,发展新型固体NMR脉冲技术;增强NMR信号检测的灵敏度和分辨率;核自旋的空间相近性与界面作用的探测技术;多尺度时间域动力学相关NMR技术发展等。

2. 表界面纳米多功能催化材料的固体核磁共振研究:

  以固体核磁共振波谱为高分辨探针,从原子分子层次上研究催化剂的组分、结构分布及活性性位;催化材料的空间结构和活性位点的构筑机制;纳米催化材料表面或孔道内的电子效应及限域效应等。

3. 资源小分子催化转化反应的机理和动力学特征的原位固体核磁共振研究:

  在分子水平上研究反应物的活化历程、组分动态分析、催化机制;在微观尺度上研究催化剂结构(构)与其反应性能(效)之间的关系;资源小分子及反应产物在纳米催化剂表面或孔道内的动力学和扩散特征等。

4. 生物组装蛋白质的核磁共振研究:

  利用固体核磁共振前沿技术研究与人类疾病相关的蛋白生物大分子的三维结构、组装机理、药物作用及其生物功能的行使机制。


招生信息

   
招生专业
070304-物理化学(含:化学物理)
招生方向
纳米多功能催化剂结构及活化机理的固体核磁共振研究,合成气资源小分子催化转化反应的机理和动力学特征研究,能源储存电池材料的结构及电化学机制的固体核磁共振研究,发展新型固体核磁共振技术,生物高分子材料的核磁共振研究

出版信息

代表性著作

H. Zhang*, G. Hou*, M. Lu, J. Ahn, I. Byeon, C. Langmead, J. Perilla, I. Hung, P. Gor'kov, Z. Gan, W. Brey, D. Case, K. Schulten, A. Gronenborn, T. Polenova, HIV-1 capsid function is regulated by dynamics: quantitative atomic-resolution insights by integrating magic-angle spinning NMR, QM/MM, and MD, J. Am. Chem. Soc., 138 (2016), 14066-14075. (*Equal Contribution)

M. Lu*, G. Hou*, H. Zhang, C. L. Suiter, J. Ahn, I. L. Byeon, I. Hung, P. Gor'kov, Z. Gan, W. Brey, A. M. Gronenborn, T. Polenova, Dynamic allostery governs cyclophilin A-HIV capsid interplay, Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 112 (2015), 14617-14622. (*Equal Contribution)

G. Hou, S. Paramasivam, S. Yan, A. J. Vega, T. Polenova, Multidimensional MAS NMR Spectroscopy for Site-Resolved Measurement of Proton Chemical Shift Anisotropy in Biological Solids, J. Am. Chem. Soc., 135 (2013), 1358-1368.

Y. Han*, G. Hou*, C. L. Suiter, J. Ahn, In-Ja L. Byeon, A. S. Lipton, S. Burton, I. Hung, P. Gor'kov, Z. Gan, W. Brey, A. M. Gronenborn, T. Polenova, Ultrahigh Resolution Solid-state NMR Reveals an Unstructured or Random Coil Conformation of Spacer Peptide 1 (SP1) in HIV-1 CA-SP1 Tubular Assemblies, J. Am. Chem. Soc., 135 (2013), 17793-17803. (*Equal Contribution)

I. L. Byeon*, G. Hou*, Y. Han, C. L. Suiter, J. Ahn, J. Jung, C. Byeon, A. M. Gronenborn, T. Polenova, Motions on the Millisecond Timescale and Multiple Conformations of HIV-1 Capsid Protein: Implications for Structural Polymorphism of CA Assemblies, J. Am. Chem. Soc., 134 (2012), 6455-6466. (*Equal Contribution)

G. Hou, I. L. Byeon, J. Ahn, A. M. Gronenborn, T. Polenova, 1H-13C/1H-15N Heteronuclear Dipolar Recoupling by R-Symmetry Sequences Under Fast Magic Angle Spinning for Dynamics Analysis of Biological and Organic Solids, J. Am. Chem. Soc., 133 (2011), 18646-18655.

G. Hou, S. Yan, S. Sun, Y. Han, I. L. Byeon, J. Ahn, J. Concel, A. Samoson, A. M. Gronenborn, T. Polenova, Spin Diffusion Driven by R-Symmetry Sequences: Applications to Homonuclear Correlation Spectroscopy in MAS NMR of Biological and Organic Solids, J. Am. Chem. Soc., 133 (2011), 3943-3953.

G. Hou, S. Ding, L. Zhang, F. Deng, Breaking the T1 Constraint for Quantitative Measurement in Magic Angle Spinning Solid-State NMR Spectroscopy, J. Am. Chem. Soc., 132 (2010), 5538-5539.


科研活动

   
科研项目
( 1 ) 原位固体核磁共振方法的发展及在纳米界面催化研究中的应用, 主持, 国家级, 2018-01--2021-12
( 2 ) 青年项目, 主持, 国家级, 2017-09--2020-08
( 3 ) 固体核磁共振与催化化学, 主持, 市地级, 2017-09--2022-08