黄国正  男  博导  中国科学院新疆理化技术研究所
电子邮件: guozheng.huang@yahoo.com
通信地址: 新疆乌鲁木齐市北京南路40-1号
邮政编码:
部门/实验室:资源化学研究室

研究领域

黄国正博士于20049月至 20077月在中国科学院新疆理化技术研究所修读有机化学,获理学硕士学位。其间参与昆虫激素和生物农药的研制,以无公害地控制新疆瓜果虫害。毕业后,在上海睿智化学,江苏正大丰海制药等公司从事新药研发。201111月起获德国自然科学基金会资助,在德国雷根斯堡大学修读药物化学。20127月随导师转学至德国维尔茨堡大学,于2015年初获得博士(Dr. rer. nat.)学位,并继续在该校从事博士后研究。2015年入职上海师范大学。2016年入选新疆项目,在中科院新疆理化所工作。目前正在开展有关新疆特有天然产物的结构改造和药理学研究,研究兴趣包括天然产物的分离、结构修饰及活性研究,新药合成,有机合成方法学。代表性工作包括:(1)通过对中国传统中药吴茱萸的活性成分——吴茱萸碱的结构修饰,发现了一个丁酰胆碱酯酶抑制剂。它具有神经保护作用,可望用于治疗阿兹海默尔氏综合症,(2)又对水飞蓟素进行衍生化,获得了具有神经保护功能的新化合物,并首次发现从水飞蓟素到次大风子素的有效转化方法,(3)发现了一种简单快速地制备吴茱萸次碱及其类似物的合成方法,(4)首次完成一枝蒿碱及其异构体的全合成。相关研究成果发表于European Journal of Medicinal ChemistryOrganic LettersBioorganic ChemistryACS Chemical NeuroscienceJournal of Chromatography B等主流学术期刊。


招生信息

   
招生专业
070303-有机化学
100701-药物化学
招生方向
药物化学;天然产物化学

教育背景

2012-07--2015-05   德国维尔茨堡大学   博士生,获得博士学位(Dr. rer. nat.)
2011-11--2012-06   德国雷根斯堡大学   博士生
2004-09--2007-07   中国科学院新疆理化所   硕士学位
1996-09--1999-07   北方工业大学   大学专科

教授课程

食品营养学

出版信息

发表论文
(1) Incorporation of amino moiety to alepterolic acid improve activity against cancer cell lines: synthesis and biological evaluation, Bioorangic Chemistry, 2020, 通讯作者
(2) Nickel-catalyzed asymmetric addition of aromatic halides to ketones: highly enantioselective synthesis of chiral 2,3-dihydrobenzofurans containing a tertiary alcohol., Organic Letters, 2020, 通讯作者
(3) Biological activities of artemisinin derivatives beyond malaria, Current Topics in Medicinal Chemistry, 2019, 通讯作者
(4) Straightforward synthesis, characterization, and cytotoxicity evaluation of hybrids of natural alkaloid evodiamine/rutaecarpine and thieno[2,3-d]pyrimidinones, Journal of Asian Natural Product Research, 2019, 通讯作者
(5) Synthesis of novel analogs of thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones as selective inhibitors of cancer cell growth, Biomolecules, 2019, 通讯作者
(6) Regioselective synthesis of 7-O-esters of the flavonolignan silibinin and SARs lead to compounds with overadditive neuroprotective effects, European Journal of Medicinal Chemistry., 2018, 第 2 作者
(7) Total synthesis of rupestine G and its epimers, Royal Society Open Science, 2018, 通讯作者
(8) Isolation of quinolone alkaloids from Tetradium ruticarpum via preparative high-speed counter-current chromatography and evaluation of their binding affinities for bovine serum albumin, Acta Chromatographica, 2018, 通讯作者
(9) A convenient one-pot synthesis of 2,3-di-substituted thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones from 2H-thieno[2,3-d][1,3]oxazine-2,4(1H)-diones, aromatic aldehydes and amines, SynOpen, 2018, 通讯作者
(10) Diversity-oriented synthesis of amide derivatives of tricyclic thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones and evaluation their influence on melanin synthesis in murine B16 cells, Heterocyclic Communications, 2018, 第 2 作者
(11) Structural modification on rupestonic acid lead to highly potent drug candidate against influenza virus, Molecular Diversity, 2018, 通讯作者
(12) Toward a cycloalkane side-ring optimization of 3-substituted tricyclic thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones and their effect on melanin synthesis in murine B16 cell, Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 2018, 第 3 作者
(13) Isolation of new polyacetylenes from the roots of Eurycoma longifolia via high-speed counter-current chromatography, Journal of Chromatography B, 2017, 通讯作者
(14) Qualitative analysis of polyphenols in macroporous resin pretreated Pomegranate husk extract by HPLC-QTOF/MS, Phytochemical Analysis, 2017, 第 6 作者
(15) Design, synthesis and biological evaluation of novel sulfonamide derivatives of tricyclic thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones on melanin synthesis in murine B16 cells, Research on Chemical Intermediates, 2017, 第 4 作者
(16) Synthesis and in Vitro Biological Evaluation of Novel Diaminothiophene Scaffold as Antitumor and Anti-InfluenzaVirus Agents. Part 2, RSC Advance, 2017, 第 8 作者
(17) Unconventional application of the Mitsunobu reaction: selective flavonolignan dehydration yielding hydnocarpins., Beilstein Journal of Organic Chemistry., 2016, 第 1 作者
(18) Rational modification of the biological profile of GPCR ligands through combination with other biologically active moieties., Archiv der Pharmazie - Chemistry in Life Sciences., 2015, 第 1 作者
(19) Identification of a neuroprotective and selective butyrylcholinesterase inhibitor derived from the natural alkaloid evodiamine, European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 第 1 作者
(20) Design, synthesis and in vitro evaluation of novel uni- and bivalent ligands for the cannabinoid receptor 1 with variation of spacer length and composition., Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2014, 第 1 作者
(21) A simple fusion reaction and its application for expeditious syntheses of rutaecarpine and its analogs, Tetrahedron Letters, 2014, 第 1 作者
(22) Synthesis, biological evaluation, and computational studies of tri- and tetracyclic nitrogen-bridgehead compounds as potent dual-acting AChE inhibitors and hH3 receptor antagonists., ACS Chemical Neuroscience., 2014, 第 3 作者
(23) Amine substitution of quinazolinones leads to selective nanomolar AChE inhibitors with an “inverted” binding mode, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2014, 第 3 作者
发表著作
(1) Chapter “Anti-cancer hybrids”, in the book “Design of Hybrid Molecules for Drug Development”, edited by Michael Decker, published by Elsevier. 2017. ISBN: 978-0-08-101011-2, Elsevier, 2017-03, 第 2 作者

科研活动

   
参与会议
(1)Total Synthesis of (±) – Cananodine   中国化学会第31届学术年会   2018-05-04
(2)Modification of rupestonic acid for development of drug candidates to anti-influenza viruses   Jiangyu Zhao, Abdullah Yusuf, Gen Li, Haji Akber Aisa*, Guozheng Huang*.   2017-04-06

指导学生

已指导学生

王新诚  硕士研究生  078001-药物化学  

李颖  硕士研究生  070303-有机化学  

刘飞泽  硕士研究生  070303-有机化学  

聂礼飞  博士研究生  070303-有机化学  

阿卜杜拉·玉苏普  博士研究生  070303-有机化学  

现指导学生

努尔麦麦提·伊斯马依力  博士研究生  070303-有机化学  

帕如克·艾毕布拉  博士研究生  070303-有机化学  

力瓦衣丁·买合苏提  博士研究生  070303-有机化学  

林凯歌  硕士研究生  070303-有机化学  

金鑫  博士研究生  070303-有机化学  

郭红梅  硕士研究生  070303-有机化学  

帕孜莱提·艾尼瓦尔  博士研究生  070303-有机化学  

曾艳  博士研究生  070303-有机化学  

陈良  博士研究生  070303-有机化学  

董雨微  博士研究生  070303-有机化学