基本信息

陈捷凯 男 博导 广州生物医药与健康研究院
电子邮件:chen_jiekai@gibh.ac.cn
通信地址:广州市萝岗区开源大道190号
邮政编码: 510530

研究领域

    细胞是生命活动的基本单位,从进化角度看,细胞先经历了细胞内结构的特化和功能的扩展,之后才开始多细胞生物的进化,可以描述为形成多种具备独特功能的细胞,再组织为个体。多细胞生物的个体发育是几乎不涉及基因序列改变的,那这些细胞如何被引导到特定的细胞状态呢?这个问题被称为细胞命运决定,涉及表观遗传学、信号转导等等一系列基本科学问题。生命活动之所以难以理解,在于影响一个现象(如细胞命运)的因素是多维度的,因此进一步了解现在研究的细胞命运决定各因素之间的相互联系,将能够对进化中多细胞生物其细胞组织功能的形成有更深入的了解。
    以体细胞重编程为主要模型,以诱导多能干细胞(iPSC)的技术研究细胞命运决定的分子调控机理;主要探讨表观遗传调控与信号转导、转录因子之间的联系。

研究方向

1. 以体细胞重编程、干细胞类脑器官分化等模型研究细胞命运决定的表观遗传调控机理

2. 重点开发用于研究细胞命运决定的单细胞RNA测序的数据分析方法


教育背景

   
教育经历

2002-2006 中山大学 生物科学 学士

2006-2011 中国科学院广州生物医药与健康研究院 生化与分子生物学 博士

工作经历

2011-2013 中国科学院广州生物医药与健康研究院 副研究员
2013至今 中国科学院广州生物医药与健康研究院 研究员

奖励信息

国家自然科学奖二等奖

中国科学院杰出科技成就奖

南粤创新奖

广东省科学技术奖励一等奖

广州市科学技术奖一等奖

黄家驷生物医学工程奖

“973”计划青年科学家专题首席科学家

广东省自然科学基金杰出青年

中国科学院卢嘉锡青年人才

专利成果

1. New serum-free medium for inducing pluripotent stem cells quickly with high efficiency and method using thereofEP2423302B8

2.骨形成蛋白在诱导诱导式多能干细胞过程中的应用 ZL 2010 1 0510485.0

3. c-Jun的N端缺失诱导多能性干细胞的方法和应用ZL2012 10324576.4

4. c-Jun的截短型维持胚胎干细胞多能性的方法和应用 ZL2012 10324251.X

5.“优化的串连细胞因子及其在诱导多能性干细胞中的应用 ZL200910194191.9

6. 一种培养基添加剂及其应用 ZL201010167062.3

7.诱导多能性干细胞快速高效产生的新型无血清培养基以及使用其的方法ZL200910038883.4




发表论文

1. Zhou, Z.; Yang, X.; He, J.; Liu, J.; Wu, F.; Yu, S.; Liu, Y.; Lin, R.; ...; Pei, D.*; Chen, J.* (2017). Kdm2b regulates somatic reprogramming through variant PRC1 complex dependent function. Cell Reports, 21(8), 2160-70. (* correspondence author)

2. Li, D.#; Liu, J.#; Yang, X.#; Zhou, C.; Guo, J.; Wu, C.; Qin, Y.; Guo, L.; ...; Hutchins, AP.*; Chen, J.*; Pei, D.* (2017). Chromatin Accessibility Dynamics During Reprogramming. Cell Stem Cell, 21(6), 819-33.

3. Liu, J.; Han, Q.; Peng, T.; Peng, M.; Wei, B.; Li, D.; Wang, X.; Yu, S.; ...; Chen, J.*; Pei, D.* (2015). The oncogene c-Jun impedes somatic cell reprogramming. Nature Cell Biology 17 (7), 856-67.

4. Chen, J.#, Liu, H.#, Liu, J., Qi, J., Wei, B., Yang, J., Liang, H., Chen, Y., Wu, Y., Guo, L., et al. (2013). H3K9 methylation is a barrier during somatic cell reprogramming into iPSCs. Nature Genetics 45(1), 34-42.

5. Chen, J.#, Guo, L.#, Zhang, L.#, Wu, H., Yang, J., Liu, H., Wang, X., Hu, X., Gu, T., Zhou, Z., et al. (2013). Vitamin C modulates Tet1 function during somatic cell reprogramming. Nature Genetics. 45(12), 1504-9.

6. Chen, J.#, Liu, J.#, Chen, Y., Yang, J., Chen, J., Liu, H., Zhao, X., Mo, K., Song, H., Guo, L., et al. (2011). Rational optimization of reprogramming culture conditions for the generation of induced pluripotent stem cells with ultra-high efficiency and fast kinetics. Cell Research 21, 884-894.

7. Chen, J.#, Liu, J.#, Yang, J., Chen, Y., Chen, J., Ni, S., Song, H., Zeng, L., Ding, K., and Pei, D. (2010). BMPs functionally replace Klf4 and support efficient reprogramming of mouse fibroblasts by Oct4 alone. Cell Research 21, 205-212.

8. Chen, J.#, Liu, J.#, Han, Q.#, Qin, D., Xu, J., Chen, Y., Yang, J., Song, H., Yang, D., Peng, M., et al. (2010). Towards an Optimized Culture Medium for the Generation of Mouse Induced Pluripotent Stem Cells. Journal of Biological Chemistry 285, 31066-31072.

9. Wang, Y.#, Chen, J.#, Hu, J.-L., Wei, X.-X., Qin, D., Gao, J., Zhang, L., Jiang, J., Li, J.-S., Liu, J., et al. (2011). Reprogramming of mouse and human somatic cells by high-performance engineered factors. EMBO reports 12, 373-378.

10. Chen, J., Han, Q., and Pei, D. (2012). EMT and MET as paradigms for cell fate switching. J Mol Cell Biol. (Review)

11. Chen, J., and Pei, D. (2012). Reprogramming in suspension. Nature Methods 9, 449-451. (News and views)

12. Chen, Y.#, Guo, L.#, Chen, J.#, Zhao, X., Zhou, W., Zhang, C., Wang, J., Jin, L., Pei, D., et al. (2014). Genome-wide CNV analysis in mouse induced pluripotent stem cells reveals dosage effect of pluripotent factors on genome integrity. BMC Genomics. 15:79.

13. Li, R., Liang, J., Ni, S., Zhou, T., Qing, X., Li, H., He, W., Chen, J., Li, F., et al. (2010). A Mesenchymal-to-Epithelial Transition Initiates and Is Required for the Nuclear Reprogramming of Mouse Fibroblasts. Cell Stem Cell 7, 51-63.

14. Esteban, M.A., Wang, T., Qin, B., Yang, J., Qin, D., Cai, J., Li, W., Weng, Z., Chen, J., Ni, S., et al. (2009). Vitamin C enhances the generation of mouse and human induced pluripotent stem cells. Cell Stem Cell 6, 71-79.



指导学生

已指导学生

余胜勇  硕士研究生  085238-生物工程  

王晓山  博士研究生  071009-细胞生物学  

周志伟  博士研究生  071009-细胞生物学  

现指导学生

刘鹤  博士研究生  071009-细胞生物学  

高铭蔚  博士研究生  071009-细胞生物学  

孙骄杨  硕士研究生  071010-生物化学与分子生物学  

林立惠  硕士研究生  071009-细胞生物学  

何江平  博士研究生  071009-细胞生物学  

单紫筠  博士研究生  071009-细胞生物学  

吴方  博士研究生  071009-细胞生物学  

冯辉坚  硕士研究生  085238-生物工程  

陈亚平  硕士研究生  071009-细胞生物学  

科研项目

1. 国家自然科学基金面上项目,31771424KDM2B-PRC1 复合物调控体细胞重编程及分化的机理研究,2018/01-2021/1257万元,在研,项目负人。

2. 广州市科技计划项目重点项目,201804020052,基于类脑器官的单细胞转录组测序研究人类大脑皮层发育及相关疾病机理,2018/04-2012/03,200万元,在研,项目负责人。

3. 国家重大科学研究计划青年项目,2014CB965200,体细胞重编程过程中的表观遗传调控研究,2014/01-2018/12423万元,在研,项目负责人。

4.优秀青年科学基金项目,31522033,细胞命运决定,2016/01-2018/12130万元,在研,项目负责人。

5. 国家自然科学基金面上项目,31271357BMPs通过调控组蛋白甲基化抑制体细胞重编程的机理研究,2013/01-2016/1280万元,结题,项目负人。

6. 广东省自然科学基金杰出青年,S2013050014040,诱导多能干细胞重编程过程的表观遗传障碍研究,2013/10-2017/10100万元,在研,项目负责人。

7. 广东省重大专项计划,2014B020225002,临床级别的人诱导多能干细胞技术平台建立及细胞库建设,2015/01-2019/06500万元,在研,项目负责人。