基本信息
房丽晶  女  博导  中国科学院深圳先进技术研究院
电子邮件: lj.fang@siat.ac.cn
通信地址: 深圳市南山区西丽大学城学苑大道1068号
邮政编码:

研究领域

1)多肽药物设计与合成

2)生物活性有机分子的合成与构效关系研究

招生信息

招收有机化学、药物化学以及化学生物学相关专业背景的本科以及硕士毕业生。

招生专业
0703Z1-化学生物学
071010-生物化学与分子生物学
083100-生物医学工程
招生方向
化学生物学
有机化学
药物化学

教育背景

2002-09--2007-06   兰州大学化学化工学院   博士
1998-09--2002-06   兰州大学化学化工学院   学士
学历

博士研究生

学位
博士

工作经历

   
工作简历
2021-01~现在, 中国科学院深圳先进技术研究院, 研究员
2016-01~2020-12,中国科学院深圳先进技术研究院, 副研究员
2011-10~2015-12,中国科学院深圳先进技术研究院, 助理研究员
2010-04~2011-10,陶氏化学(中国)有限公司, 高级研究员
2007-09~2010-02,Texas A&M University, 博士后

教授课程

化学生物学进展

专利与奖励

   
专利成果
( 1 ) 一种NMDA受体调控剂四肽衍生物的固相合成方法, 发明, 2016, 第 2 作者, 专利号: 201611112638.X
( 2 ) 柯义巴肽A类似物及其合成方法与应用, 发明, 2019, 第 2 作者, 专利号: 201510648096.7
( 3 ) 新型抗生素Teixobactin类似物的合成方法和应用, 发明, 2016, 第 3 作者, 专利号: 201611201619.4
( 4 ) 用于抑制EB病毒相关肿瘤的化合物及其制备方法和用途, 发明, 2017, 第 5 作者, 专利号: PCT/CN2017/115736
( 5 ) 柯义巴肽A衍生物及其制备方法和用途, 发明, 2017, 第 2 作者, 专利号: 201711331700.9
( 6 ) 一种环孢菌素A及其类似物的液相合成方法, 发明, 2017, 第 2 作者, 专利号: 201711319234.2
( 7 ) 一种靶向无痕释放药物缀合物及其制备方法与应用, 发明, 2017, 第 3 作者, 专利号: 201711320821.3
( 8 ) PLK1抑制剂及其制备方法与应用, 发明, 2020, 第 3 作者, 专利号: PCT/CN2015/098880
( 9 ) 用于多肽环化的多官能团化合物及其制备方法和用途, 发明, 2019, 第 2 作者, 专利号: CN201910433290.1
( 10 ) 靶向脑胶质瘤的多肽化合物及其合成方法与应用, 发明, 2019, 第 2 作者, 专利号: CN201910484585.1
( 11 ) 程序性死亡受体1基因抑制剂的制备方法与应用, 发明, 2020, 第 5 作者, 专利号: 201611205967.9
( 12 ) 柯义巴肽A衍生物及其用途, 发明, 2020, 第 1 作者, 专利号: 202011029160.0
( 13 ) 一种靶向无痕释放药物缀合物及其制备方法与应用, 发明, 2020, 第 1 作者, 专利号: CN202011332803.9
( 14 ) 一种Aurora A蛋白抑制剂及其制备方法和药物用途, 发明, 2020, 第 3 作者, 专利号: CN201910339972.6

出版信息

   
发表论文
(1) A Novel N-methylated Cyclodepsipeptide Prodrug for Targeted Cancer Therapy, Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 通讯作者
(2) Chlorotoxin-derived Bicyclic Peptides for Targeted Imaging of Glioblastomas, Chemical Communications, 2020, 通讯作者
(3) Improved Total Synthesis and Biological Evaluation of Coibamide A Analogues, Journal of Medicinal Chemistry, 2018, 通讯作者
(4) Novel Pyrrole-Imidazole Polyamide Hoechst Conjugate Suppresses Epstein-Barr Virus Replication and Virus-Positive Tumor Growth, Journal of Medicinal Chemistry, 2018, 通讯作者
(5) Targeting Polo-like Kinase 1 by a Novel Pyrrole-imidazole Polyamide-Hoechst Conjugate Suppresses Tumor Growth in vivo, Molecular Cancer Therapeutics, 2018, 第 1 作者
(6) Total Synthesis and Stereochemical Assignment of Gymnopeptides A and B, Organic Letters, 2017, 通讯作者
(7) Synthesis and structure–activity relationship studies of teixobactin analogues., RSC Advances, 2017, 通讯作者
(8) Efficient synthesis and stereochemical revision of coibamide A, J. Am. Chem. Soc., 2015, 通讯作者
(9) Fully automated synthesis of DNA-binding Py-Im polyamides using a triphosgene coupling strategy, Org. Lett., 2015, 第 1 作者
(10) Triphosgene-mediated couplings in the solid phase: total synthesis of brachystemin A, Eur. J. Org. Chem., 2014, 第 1 作者

指导学生

已指导学生

敖丽娇  博士研究生  071010-生物化学与分子生物学  

成哲弘  硕士研究生  085238-生物工程