基本信息
张元元  女  硕导  中国科学院上海药物研究所
电子邮件: zhangyy@simm.ac.cn
通信地址: 上海市浦东张江祖冲之路555号
邮政编码:

招生信息

   
招生专业
100706-药理学
招生方向
肿瘤及免疫疾病药理
表观遗传与代谢
化学生物学

教育背景

2010-09--2015-01   复旦大学   遗传学博士学位
2000-09--2004-06   复旦大学   生命科学学士学位

工作经历

   
工作简历
2018-11~现在, 中国科学院上海药物研究所, 副研究员
2017-08~2018-10,中国科学院上海药物研究所, 助理研究员
2015-01~2017-07,中国科学院上海药物研究所, 博士后
2010-09~2015-01,复旦大学, 遗传学博士学位
2006-06~2010-08,复旦大学遗传工程国家重点实验室, 科研秘书
2005-06~2006-06,中科院上海营养科学研究所, 研究助理
2004-07~2005-06,复旦大学遗传所, 研究助理
2000-09~2004-06,复旦大学, 生命科学学士学位

出版信息

   
发表论文
(1) Histone deacetylase inhibitor givinostat attenuates nonalcoholic steatohepatitis and liver fibrosi, Acta Pharmacol Sin, 2022, 通讯作者
(2) Selective bromodomain and extra-terminal bromodomain inhibitor inactivates macrophages and hepatic stellate cells to inhibit liver inflammation and fibrosis, BIOENGINEERED, 2022, 通讯作者
(3) L-5-hydroxytryptophan promotes antitumor immunity by inhibiting PD-L1 inducible expression, J Immunother Cancer ., 2022, 通讯作者
(4) P300/CBP inhibition sensitizes mantle cell lymphoma to PI3Kδ inhibitor idelalisib, 2022, 通讯作者
(5) PRMT1 is a novel molecular therapeutic target for clear cell renal cell carcinoma, THERANOSTICS, 2021, 通讯作者
(6) Cyclin-dependent kinase inhibitor roscovitine attenuates liver inflammation and fibrosis by influencing initiating steps of liver injury., Clin Sci (Lond), 2021, 通讯作者
(7) Gossypol, a novel modulator of VCP, induces autophagic degradation of mutant huntingtin by promoting the formation of VCP/p97-LC3-mHTT complex., Acta Pharmacol Sin, 2021, 第 2 作者
(8) Covalent Inhibitors Allosterically Block the Activation of Rho Family Proteins and Suppress Cancer Cell Invasion, ADVANCED SCIENCE, 2020, 第 3 作者
(9) p300/CBP inhibitor A-485 alleviates acute liver injury by regulating macrophage activation and polarization., Theranostics., 2009, 通讯作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 精氨酸甲基转移酶1选择性抑制剂的优化、药效学评价及其作用机制研究, 负责人, 国家任务, 2019-01--2021-12
( 2 ) 重大新药创制专项“基于蛋白相互作用和构象变化的新药发现技术”课题子任务, 负责人, 国家任务, 2017-01--2020-12
( 3 ) 新型DNA甲基化抑制剂的发现和抗非小细胞肺癌研究, 负责人, 研究所自主部署, 2022-01--2024-12
( 4 ) 基于紫外激光解离质谱和分子动力学模拟的药物研究新方法, 参与, 国家任务, 2022-01--2024-12