基本信息

李波  男    中国科学院上海药物研究所
电子邮件: boli@simm.ac.cn
通信地址: 上海浦东祖冲之路555号
邮政编码: 201203

研究领域

药物设计、药物化学、化学生物学

招生信息

   
招生专业
1007Z1-药物设计学
招生方向
药物分子设计与优化

教育背景

2010-08--2012-07   中国科学院上海药物研究所   博士后(药物设计与药物化学)
2007-09--2010-07   上海中医药大学   博士(中药学、药物设计与药物化学)
2004-09--2007-07   上海中医药大学   硕士学位(中药化学与生物学研究)
1996-09--2000-07   湖北中医药大学   学士学位
学历
博士
学位
博士

工作经历


工作简历
2017-10~现在, 中国科学院上海药物研究所, 副研究员(药物设计、药物化学与化学生物学)
2012-08~2017-09,中国科学院上海药物研究所, 助理研究员(药物设计与药物化学)
2000-08~2004-08,劲牌有限公司, 工程师(中医药新产品新技术研发)
社会兼职
2019-06-22-今,上海市科学技术专家库专家,

专利与奖励

   
奖励信息
(1) 湖北省科技进步三等奖, 三等奖, 省级, 2007
专利成果
( 1 ) 芳基胍化合物抗新生血管生成相关眼科疾病的用途, 发明, 2020, 第 1 作者, 专利号: 202010362195.X
( 2 ) 基于紫檀芪和香荚兰乙酮的偶联分子DCZ0847类化合物、其制备方法及用途, 发明, 2020, 第 2 作者, 专利号: CN202010116358.6
( 3 ) 一类柳胺酚有机硅化合物及抗肿瘤用途, 发明, 2019, 第 1 作者, 专利号: CN201910838700.0
( 4 ) 芳基酮酰胺类化合物及其制备方法和用途, 发明, 2019, 第 1 作者, 专利号: CN201910320368.9
( 5 ) 一种唑啉季铵盐修饰分子中氨基的方法及用途, 发明, 2020, 第 1 作者, 专利号: PCT/CN2020/081983
( 6 ) 一种唑啉季铵盐修饰分子中氨基的方法及用途, 发明, 2020, 第 1 作者, 专利号: CN202010236788.1
( 7 ) 基于柳胺酚和紫檀芪的成环偶联分子DCZ0801类化合物及其用途, 发明, 2019, 第 1 作者, 专利号: CN201910122970.1

出版信息

   
发表论文
(1) A novel M phase blocker, DCZ3301 overcomes bortezomib resistance in multiple myeloma by inducing DNA damage and mitotic catastrophe, Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 2020, 其他(合作组作者)
(2) A Novel Silicone Derivative of Natural Osalmid (DCZ0858) Induces Apoptosis and Cell Cycle Arrest in Diffuse Large B-cell Lymphoma via the JAK2/STAT3 Pathway, Signal Transduction and Targeted Therapy, 2020, 其他(合作组作者)
(3) Novel cyclophosphamide of natural products osalmide and pterostilbene induces cytotoxicity and cell cycle arrest in diffuse large B-cell lymphoma cells, Acta Biochimica et Biophysica Sinica, 2020, 通讯作者
(4) A novel phosphoramide compound, DCZ0847, displays in vitro and in vivo anti-myeloma activity, alone or in combination with bortezomib, Cancer Lett, 2020, 通讯作者
(5) A Small Molecule Inhibitor Targeting TRIP13 suppresses multiple myeloma progression, Cancer Res., 2020, 其他(合作组作者)
(6) Discovery of dihydrooxazolo[2,3-a]isoquinoliniums as highly specific inhibitors of hCE2, RSC Adv., 2019, 通讯作者
(7) Metal-free quinolylation of the primary amino groups of amino acid derivatives and peptides with dihydrooxazolo[3,2-a]quinoliniums, Green Chem., 2019, 通讯作者
(8) DCZ0801, a novel compound, induces cell apoptosis and cell cycle arrest via MAPK pathway in multiple myeloma., Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai), 2019, 其他(合作组作者)
(9) DCZ0814 induces apoptosis and G0/G1 phase cell cycle arrest in myeloma by dual inhibition of mTORC1/2, Cancer Manag Res, 2019, 其他(合作组作者)
(10) Design, synthesis and pharmacological evaluation of novel Hsp90 N-terminal inhibitors without induction of heat shock response, ChemistryOpen, 2019, 通讯作者
(11) Dihydrocelastrol exerts potent antitumor activity in mantle cell lymphoma cells via dual inhibition of mTORC1 and mTORC2, Int J Oncol., 2018, 其他(合作组作者)
(12) Dual inhibition of mTORC1/2 by DCZ0358 induces cytotoxicity in multiple myeloma and overcomes the protective effect of the bone marrow microenvironment, Cancer Lett., 2018, 其他(合作组作者)
(13) Preclinical activity of DCZ3301, a novel aryl-guanidino compound in the therapy of multiple myeloma, Theranostics, 2017, 其他(合作组作者)
(14) DCZ3301, a novel cytotoxic agent, inhibits proliferation in diffuse large B cell lymphoma via the STAT3 pathway, Cell Death Dis, 2017, 其他(合作组作者)
(15) Dihydrocelastrol inhibits multiple myeloma cell proliferation and promotes apoptosis through ERK1/2 and IL-6/STAT3 pathways in vitro and in vivo, Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai), 2017, 其他(合作组作者)
(16) Regioselectivity and Mechanism of Synthesizing N-Substituted 2-Pyridones and 2-Substituted Pyridines via Metal-Free C-O and C-N Bond-Cleaving of Oxazoline[3,2-a]pyridiniums, Sci Rep, 2017, 第 1 作者
(17) Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationships of Bavachinin Analogues as Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ Agonists, ChemMedChem, 2017, 通讯作者
(18) Advances in the study of berberine and its derivatives: a focus on anti-inflammatory and anti-tumor effects in the digestive system, Acta Pharmacol Sin, 2017, 通讯作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 靶向蛋白质构象变化的药物设计方法发展, 主持, 国家级, 2018-01--2020-12
( 2 ) 抗耐药多发性骨髓瘤新靶标TRIP13小分子配体的结构优化研究, 主持, 省级, 2019-07--2022-06
( 3 ) 基于氮取代异喹啉酮骨架的抗肿瘤药物发现与优化研究, 主持, 省级, 2014-07--2017-06
( 4 ) 基于高效模拟设计的抗多发性骨髓瘤靶标蛋白TRIP13抑制剂的发现优化, 主持, 国家级, 2021-01--2024-12
参与会议
(1)源于黄连素结构优化的“绿色弹头”发现与药物设计应用   药学学报药学前沿论坛   2019-11-28
(2)黄连素结构优化及新型唑啉季铵盐的发现和应用研究   中国药学大会   2019-09-07
(3)唑啉季铵盐(Zolinium)---源于黄连素结构优化的绿色弹头   药学学报、中国化学快报学术论坛   2019-08-20