100706-药理学

药物靶标结构与功能研究

2006-09--2010-06   中国科学院上海药物研究所   博士
2003-09--2006-06   中国药科大学   硕士
1999-09--2003-06   中国药科大学   本科

   

2017-11~现在, 中国科学院上海药物研究所, 研究员
2013-11~2017-10,中国科学院上海药物研究所, 副研究员
2012-05~2013-03,美国Scripps研究所, 访问学者
2010-10~2011-05,美国Van Andel研究所, 访问学者
2010-10~2013-10,中国科学院上海药物研究所, 助理研究员
2006-09~2010-06,中国科学院上海药物研究所, 博士
2003-09~2006-06,中国药科大学, 硕士
1999-09~2003-06,中国药科大学, 本科

   

（1） 赛诺菲·安万特-中国科学院上海生命科学研究院优秀青年人才奖, 研究所（学校）, 2014

   

（1） C10ORF12 modulates PRC2 histone methyltransferase activity and H3K27me3 levels, Acta Pharmacologica Sinica, 2019, 通讯作者
（2） Ligand-induced activation of ERK1/2 signaling by constitutively active Gs-coupled 5-HT receptors, Acta Pharmacologica Sinica, 2019, 通讯作者
（3） Structure and dynamics of the active human parathyroid hormone receptor-1, Science, 2019, 其他（合作组作者）
（4） Crystal structure of the human 5-HT1B serotonin receptor bound to an inverse agonist, Cell Discovery, 2018, 通讯作者
（5） Cryo-EM structure of human rhodopsin bound to an inhibitory G protein, Nature, 2018, 其他（合作组作者）
（6） A D53 repression motif induces oligomerization of TOPLESS corepressors and promotes assembly of a corepressor-nucleosome complex, Science Advances, 2017, 第 10 作者
（7） Rearrangement of a polar core provides a conserved mechanism for constitutive activation of class B G protein-coupled receptors, The Journal of Biological Chemistry, 2017, 第 7 作者
（8） Amyloid beta: structure, biology and structure-based therapeutic development, Acta Pharmacologica Sinica, 2017, 第 5 作者
（9） Structure of the PRC2 complex and application to drug discovery, Acta Pharmacologica Sinica, 2017, 第 4 作者
（10） Generation and characterization of a human nanobody against VEGFR-2, Acta Pharmacologica Sinica, 2016, 第 5 作者
（11） The structural basis of the dominant negative phenotype of the Gαi1β1γ2 G203A/A326S heterotrimer, Acta Pharmacologica Sinica, 2016, 通讯作者
（12） Differential Requirement of the Extracellular Domain in Activation of Class B G Protein-Coupled Receptors, The Journal of Biological Chemistry, 2016, 第 8 作者
（13） Alzheimer’s disease-associated mutations increase amyloid precursor protein resistance to γ-secretase cleavage and the Aβ42/Aβ40 ratio, Cell Discovery, 2016, 第 4 作者
（14） An intrinsic agonist mechanism for activation of glucagon-like peptide-1 receptor by its extracellular domain, Cell Discovery, 2016, 第 7 作者
（15） Crystal structure of rhodopsin bound to arrestin by femtosecond X-ray laser, Nature, 2015, 其他（合作组作者）
（16） Destabilization of strigolactone receptor DWARF14 by binding of ligand and E3-ligase signaling effector DWARF3, Cell Research, 2015, 第 10 作者
（17） Structural Basis for Molecular Recognition at Serotonin Receptors, Science, 2013, 第 1 作者
（18） Structural Features for Functional Selectivity at Serotonin Receptors, Science, 2013, 第 8 作者
（19） Drug Transporter-independent Liver Cancer Cell Killing by a Marine Steroid Methyl Spongoate via Apoptosis Induction, The Journal of Biological Chemistry, 2011, 第 1 作者

   

（ 1 ） 新靶点小分子药物新品种研发及其关键创新技术体系—GPCR偏向性配体的复合物结构技术, 负责人, 国家任务, 2018-01--2020-12
（ 2 ） 五羟色胺1B受体与Gi蛋白复合物的结构研究, 负责人, 国家任务, 2018-01--2021-12
（ 3 ） GPCR的结构解析与动态构象研究, 参与, 国家任务, 2018-05--2023-04

（1）Structure Basis for Molecular Recognition at Serotonin Receptors   冷泉港（亚洲）   2013-05-14
（2）血清素受体识别的结构基础   第四届中国结构生物学学术讨论会   蒋轶   2013-04-02