基本信息
涂正超  男  硕导  中国科学院广州生物医药与健康研究院
电子邮件: tu_zhengchao@gibh.ac.cn
通信地址: 广东省广州市黄埔区开源大道190号A栋205室
邮政编码: 510530
部门/实验室:科教处

招生信息

   
招生专业
100701-药物化学
100705-微生物与生化药学
071005-微生物学
招生方向
分子靶向药物研究
抗肿瘤新药研究
新药高通量筛选

教育背景

1993-09--1996-06   西北农林科技大学   博士
1990-09--1993-06   西北农林科技大学   硕士

工作经历

   
工作简历
2010-03~2018-12,中国科学院广州生物医药与健康研究院, 研究员
2008-03~2010-02,Reaction Biology Corp. 制药有限公司(美国), 研究员
2007-07~2008-02,J. Craig Venter Institute (美国), 研究员
2000-07~2007-06,New York University, 研究助理教授
1998-07~2000-06,Vanderbilt University, 访问学者
1996-07~1998-06,复旦大学, 博士后
1993-09~1996-06,西北农林科技大学, 博士
1990-09~1993-06,西北农林科技大学, 硕士

教授课程

现代医药生物技术概论

专利与奖励

   
专利成果
( 1 ) 吲哚-2-酮-3-螺噻嗪酮或噻唑酮化合物及其应用, 2016, 第 1 作者, 专利号: CN201710042276.X
( 2 ) 杂环羟肟酸类化合物及其药用组合物和应用, 2015, 第 2 作者, 专利号: CN103664734B
( 3 ) 一种拉格唑拉类似物,其制备方法及其应用, 2016, 第 2 作者, 专利号: CN103601742B
( 4 ) 噻吩并2,4取代嘧啶类化合物及其药物组合物与应用, 2015, 第 2 作者, 专利号: CN103242341B

出版信息

   
发表论文
(1) Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Highly Selective Polo-like Kinase 2 Inhibitors Based on the Tetrahydropteridin Chemical Scaffold, Eur J Med Chem, 2018, 通讯作者
(2) TBAI or KI-Promoted Oxidative Coupling of Enamines and N-Tosylhydrazine: An Unconventional Method toward 1,5-and 1,4,5-Substituted 1,2,3-Triazoles, Advanced Synthesis & Catalysis, 2018, 通讯作者
(3) COX-2 and JAK3 inhibitory meroterpenoids from the mushroom Ganoderma theaecolum, Tetrahedron, 2018, 通讯作者
(4) (+)-Applanatumines B–D: novel dimeric meroterpenoids from Ganoderma applanatum as inhibitors of JAK3, RSC Advances, 2017, 通讯作者
(5) Pentafluorosulfanyl-substituted benzopyran analogs as new cyclooxygenase-2 inhibitors with excellent pharmacokinetics and efficacy in blocking inflammation, J Med Chem, 2017, 通讯作者
(6) Spiro Meroterpenoids from Ganoderma applanatum, J Nat Prod, 2017, 通讯作者
(7) Synthesis and Biological Evaluation of Novel Dasatinib Analogues as potent DDR1 and DDR2 Kinase Inhibitors, Chem Biol Drug Des, 2017, 通讯作者
(8) Miscellaneous meroterpenoids from Ganoderma applanatum, Tetrahedron, 2016, 通讯作者
(9) Structure-based discovery of novel 4,5,6-trisubstituted pyrimidines as potent covalent Bruton's tyrosine kinase inhibitors, Bioorg Med Chem Lett, 2016, 通讯作者
(10) Design, synthesis, and in vitro biological evaluation of novel 6-methyl-7-substituted-7-deaza purine nucleoside analogs as anti-influenza A agents, Antiviral Res, 2016, 通讯作者
(11) Structure-Based Design of Potent Nicotinamide Phosphoribosyltransferase Inhibitors with Promising in Vitro and in Vivo Antitumor Activities, J Med Chem, 2016, 通讯作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 广州生物医药与健康研究院新药研发体系建设, 主持, 省级, 2015-07--2019-08