基本信息
涂正超  男  硕导  中国科学院广州生物医药与健康研究院
电子邮件: tu_zhengchao@gibh.ac.cn
通信地址: 广东省广州市黄埔区开源大道190号A栋205室
邮政编码: 510530
部门/实验室:科教处

招生信息

   
招生专业
100701-药物化学
100705-微生物与生化药学
071005-微生物学
招生方向
分子靶向药物研究
抗肿瘤新药研究
新药高通量筛选

教育背景

1993-09--1996-06   西北农林科技大学   博士
1990-09--1993-06   西北农林科技大学   硕士

工作经历

   
工作简历
2010-03~2018-12,中国科学院广州生物医药与健康研究院, 研究员
2008-03~2010-02,Reaction Biology Corp. 制药有限公司(美国), 研究员
2007-07~2008-02,J. Craig Venter Institute (美国), 研究员
2000-07~2007-06,New York University, 研究助理教授
1998-07~2000-06,Vanderbilt University, 访问学者
1996-07~1998-06,复旦大学, 博士后
1993-09~1996-06,西北农林科技大学, 博士
1990-09~1993-06,西北农林科技大学, 硕士

教授课程

现代医药生物技术概论

专利与奖励

   
专利成果
( 1 ) 吲哚-2-酮-3-螺噻嗪酮或噻唑酮化合物及其应用, 2016, 第 1 作者, 专利号: CN201710042276.X
( 2 ) 杂环羟肟酸类化合物及其药用组合物和应用, 2015, 第 2 作者, 专利号: CN103664734B
( 3 ) 一种拉格唑拉类似物,其制备方法及其应用, 2016, 第 2 作者, 专利号: CN103601742B
( 4 ) 噻吩并2,4取代嘧啶类化合物及其药物组合物与应用, 2015, 第 2 作者, 专利号: CN103242341B

出版信息

   
发表论文
(1) Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Highly Selective Polo-like Kinase 2 Inhibitors Based on the Tetrahydropteridin Chemical Scaffold, Eur J Med Chem, 2018, 第 11 作者
(2) TBAI or KI-Promoted Oxidative Coupling of Enamines and N-Tosylhydrazine: An Unconventional Method toward 1,5-and 1,4,5-Substituted 1,2,3-Triazoles, Advanced Synthesis & Catalysis, 2018, 第 11 作者
(3) COX-2 and JAK3 inhibitory meroterpenoids from the mushroom Ganoderma theaecolum, Tetrahedron, 2018, 第 11 作者
(4) (+)-Applanatumines B–D: novel dimeric meroterpenoids from Ganoderma applanatum as inhibitors of JAK3, RSC Advances, 2017, 第 11 作者
(5) Pentafluorosulfanyl-substituted benzopyran analogs as new cyclooxygenase-2 inhibitors with excellent pharmacokinetics and efficacy in blocking inflammation, J Med Chem, 2017, 第 11 作者
(6) Spiro Meroterpenoids from Ganoderma applanatum, J Nat Prod, 2017, 第 11 作者
(7) Synthesis and Biological Evaluation of Novel Dasatinib Analogues as potent DDR1 and DDR2 Kinase Inhibitors, Chem Biol Drug Des, 2017, 第 11 作者
(8) Miscellaneous meroterpenoids from Ganoderma applanatum, Tetrahedron, 2016, 第 11 作者
(9) Structure-based discovery of novel 4,5,6-trisubstituted pyrimidines as potent covalent Bruton's tyrosine kinase inhibitors, Bioorg Med Chem Lett, 2016, 第 11 作者
(10) Design, synthesis, and in vitro biological evaluation of novel 6-methyl-7-substituted-7-deaza purine nucleoside analogs as anti-influenza A agents, Antiviral Res, 2016, 第 11 作者
(11) Structure-Based Design of Potent Nicotinamide Phosphoribosyltransferase Inhibitors with Promising in Vitro and in Vivo Antitumor Activities, J Med Chem, 2016, 第 11 作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 广州生物医药与健康研究院新药研发体系建设, 主持, 省级, 2015-07--2019-08