基本信息
李静  女  硕导  中国科学院上海药物研究所
电子邮件: lijing@simm.ac.cn
通信地址: 上海张江高科技园区金科路3728号5号楼
邮政编码:

招生信息

   
招生专业
100706-药理学
071010-生物化学与分子生物学
招生方向
G蛋白偶联受体与疾病

教育背景

2005-03--2008-09   浙江大学   博士学位
2001-09--2004-06   河北师范大学   硕士学位
1997-09--2001-06   河北师范大学   学士学位

工作经历

   
工作简历
2017-01~现在, 美国加州大学圣地亚哥分校, 访问学者
2012-10~现在, 中科院上海药物研究所, 副研究员
2008-10~2012-09,中科院上海药物研究所, 助理研究员
2005-03~2008-09,浙江大学, 博士学位
2001-09~2004-06,河北师范大学, 硕士学位
1997-09~2001-06,河北师范大学, 学士学位

专利与奖励

   
专利成果
( 1 ) 果同尼皂苷F及其衍生物的中间体、制备方法和用途及果同尼皂苷F衍生物, 2014, 第 5 作者, 专利号: 201410045279.5
( 2 ) 一类二氢吲哚类化合物、其制备方法、药物组合物及应用, 2014, 第 4 作者, 专利号: PCT/CN2014/082677
( 3 ) 一种六氢二苯并[a,g]喹嗪类化合物的药物用途, 2013, 第 4 作者, 专利号: 201310161512.1

出版信息

   
发表论文
(1) Testosterone-induced Benign Prostatic Hyperplasia Rat and Dog as Facile Models to Assess Drugs Targeting Lower Urinary Tract Symptoms, PLoS ONE, 2018, 通讯作者
(2) Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Tetrahydroprotoberberine Derivatives (THPBs) as Selective α1A-Adrenoceptor Antagonists, J Med Chem, 2016, 第 1 作者
(3) Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Indoline and Indole Derivatives as Potent and Selective α1A-Adrenoceptor Antagonists, J. Med. Chem, 2016, 第 1 作者
(4) Discovery and Characterization of a Novel Small Molecule Agonist for Medium-Chain Free Fatty Acid Receptor GPR84, J Pharmacol Exp Ther, 2016, 第 3 作者
(5) A Single Amino Acid Mutation of GPR40 Impairs Receptor Function, PLoS ONE, 2015, 通讯作者
(6) Establishment and application of a high-throughput-screening model for medium-chain fatty acid-sensing receptor GPR84, Prog. Biochem. Biophys, 2015, 通讯作者
(7) Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel 2-methylpiperazine derivatives as Potent CCR5 Antagonists, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2015, 第 5 作者
(8) Molecular matchmaking between the popular ‘weight loss’ herb Hoodia gordonii and GPR119, a potential drug target for metabolic disorders, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2014, 第 3 作者
(9) Discovery and characterization of novel small-molecule agonists of G protein-coupled receptor 119, Acta Pharmacologica Sinica, 2014, 第 2 作者
(10) High Lipophilic 3-Epi-Betulinic Acid Derivatives as Potent and Selective TGR5 Agonists with Improved Cellular Efficacy, Acta Pharmacologica Sinica, 2014, 第 3 作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) GPR84在自身免疫病中的功能研究及小分子配体的发现, 主持, 国家级, 2016-01--2017-12
( 2 ) 新型高选择性α1A-AR拮抗剂抗前列腺增生的个性化特征研究, 主持, 部委级, 2016-01--2018-12
( 3 ) 靶向CySLT1的抗多发性硬化症候选新药研究, 主持, 市地级, 2016-09--2017-08