基本信息
徐进新  男  硕导  中国科学院广州生物医药与健康研究院
电子邮件: xu_jinxin@gibh.ac.cn
通信地址: 广州市黄埔区科学城开源大道190号
邮政编码:

研究领域

利用X射线晶体学和小角散射等结构生物学手段,研究生物大分子三维结构,在分子水平上阐明生物大分子在重要生理和重大疾病中的作用机制,为疾病治疗新靶点的发现和药物开发提供基础。


1.表遗传调控因子在发育和癌症发生中的作用机制研究

2.囊泡运输及信号转导调控机制研究


招生信息

   
招生专业
071010-生物化学与分子生物学
招生方向
生物大分子结构与功能

教育背景

2006-09--2012-06   中国科学技术大学   博士
2002-09--2006-06   江西师范大学   本科
学历

博士研究生

学位

理学博士

工作经历

   
工作简历
2017-01~现在, 中国科学院广州生物医药与健康研究院, 副研究员
2012-07~2016-12,中国科学院广州生物医药与健康研究院, 助理研究员

出版信息

   
发表论文
(1) Structural Studies Reveal Unique Non-canonical Regulators of G Protein Signaling Homology (RH) Domains in Sorting Nexins, JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY, 2022, 通讯作者
(2) Multiscale characterization reveals oligomerization dependent phase separation of primer-independent RNA polymerase nsp8 from SARS-CoV-2, COMMUNICATIONS BIOLOGY, 2022, 第 1 作者
(3) Discovery and Characterization of Benzimidazole Derivative XY123 as a Potent, Selective, and Orally Available RORγ Inverse Agonist, J Med Chem, 2021, 其他(合作组作者)
(4) Structural studies reveal flexible roof of active site responsible for omega-transaminase CrmG overcoming by-product inhibition, COMMUNICATIONS BIOLOGY, 2020, 通讯作者
(5) DDX24 Mutations Associated With Malformations of Major Vessels to the Viscera, HEPATOLOGY, 2019, 其他(合作组作者)
(6) Discovery and Characterization of XY101, a Potent, Selective, and Orally Bioavailable ROR gamma Inverse Agonist for Treatment of Castration-Resistant Prostate Cancer, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2019, 第 17 作者
(7) SNX16 Regulates the Recycling of E-Cadherin Through a Unique Mechanism of Coordinated Membrane and Cargo Binding, PROTEIN SCIENCE, 2018, 第 1 作者
(8) Ligand binding and heterodimerization with retinoid X receptor α (RXRα) induce farnesoid X receptor (FXR) conformational changes affecting coactivator binding, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 2018, 第 3 作者
(9) SNX16 Regulates the Recycling of E-Cadherin through a Unique Mechanism of Coordinated Membrane and Cargo Binding, STRUCTURE, 2017, 第 1 作者
(10) Structure of the px domain of snx25 reveals a novel phospholipid recognition model by dimerization in the px domain, FEBS LETTERS, 2017, 通讯作者
(11) Structural basis for functional selectivity and ligand recognition revealed by crystal structures of human secreted phospholipase A2 group IIE., SCIENTIFIC REPORTS, 2017, 第 3 作者
(12) Structural insights into the binding mechanism of IDO1 with hydroxylamidine based inhibitor INCB14943, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 2017, 通讯作者
(13) Biochemical and Structural Insights into the Aminotransferase CrmG in Caerulomycin Biosynthesis, ACS CHEMICAL BIOLOGY, 2016, 第 2 作者
(14) Structure of product-bound SMG1 lipase: active site gating implications, FEBS JOURNAL, 2015, 第 2 作者
(15) Structure of Sorting Nexin 11 (SNX11) Reveals a Novel Extended Phox Homology (PX) Domain Critical for Inhibition of SNX10-induced Vacuolation *, THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 第 1 作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) RGS-PX蛋白调节内涵体上GPCR-G蛋白信号转导的分子机制研究, 负责人, 国家任务, 2022-01--2025-12
( 2 ) SARS-CoV2引物酶nsp7-nsp8的催化机制研究, 负责人, 地方任务, 2022-04--2024-03