基本信息
王迎庆  女  硕导  中国科学院上海药物研究所
电子邮件: yqwang@simm.ac.cn
通信地址: 上海市浦东新区张江祖冲之路555号
邮政编码:

招生信息

   
招生专业
100706-药理学
招生方向
肿瘤药理学

教育背景

2008-10--2010-12   瑞典Karolinska医学院   联合培养博士
2007-09--2010-12   吉林大学   博士
2004-09--2007-06   吉林大学   硕士
2000-09--2004-06   吉林大学   学士

工作经历

   
工作简历
2013-10~2016-06,中国科学院上海药物研究所, 副研究员
2013-07~2013-09,中国科学院上海药物研究所, 助理研究员
2011-05~2013-06,中国科学院上海药物研究所, 博士后
2008-10~2010-12,瑞典Karolinska医学院, 联合培养博士
2007-09~2010-12,吉林大学, 博士
2004-09~2007-06,吉林大学, 硕士
2000-09~2004-06,吉林大学, 学士

专利与奖励

   
专利成果
( 1 ) 一种喹诺酮类化合物或其立体化学异构体、包含该化合物的药物组合物及其用途, 2013, 第 4 作者, 专利号: 201310192790.3
( 2 ) 丹参酮I衍生物及其制备方法和应用, 2014, 第 4 作者, 专利号: 201410625454.8
( 3 ) 一类含磺酰胺的二氢噻唑酮类化合物及其药物组合物和用途, 2014, 第 5 作者, 专利号: CN201410483015.8

出版信息

   
发表论文
(1) New microtubulin inhibitor MT189 suppresses angiogenesis via the JNK-VEGF/VEGFR2 signaling axis, Cancer Lett, 2018, 第 11 作者
(2) Structural modification of natural product tanshinone I leading to discovery of novel nitrogen-enriched derivatives with enhanced anticancer profile and improved drug-like properties, J Med Chem, 2018, 第 11 作者
(3) Structure-based optimization of a series of selective BET inhibitors containing aniline or indoline groups, Eur J Med Chem, 2018, 第 1 作者
(4) New tanshinone I derivatives S222 and S439 similarly inhibit topoisomerase I/II but reveal different p53-dependency in inducing G2/M arrest and apoptosis, Biochem Pharmacol, 2018, 第 11 作者
(5) Novel PARP1/2 inhibitor mefuparib hydrochloride elicits potent in vitro and in vivo anticancer activity, characteristic of high tissue distribution, Oncotarget, 2017, 第 6 作者
(6) Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibition and anticancer activity of Simmiparib, a new inhibitor undergoing clinical trials, Cancer Lett, 2017, 第 9 作者
(7) Low, but not high, dose caffeine is a readily available probe for adenosine actions, Mol Aspects Med, 2017, 第 3 作者
(8) Discovery, mechanism and metabolism studies of 2,3-difluorophenyllinker-containing PARP1 inhibitors with enhanced in vivo efficacy for cancer therapy, Eur J Med Chem, 2017, 第 10 作者
(9) Discovery of potent 2,4-difluoro-linker poly(ADPribose) polymerase 1 inhibitors with enhanced water solubility and in vivo anticancer efficacy, Acta Pharmacol Sin, 2017, 第 5 作者
(10) Discovery of a series of dihydroquinoxalin-2(1H)-ones as selective BET, Eur J Med Chem, 2017, 第 1 作者
(11) Adenosine A1 receptors contribute to immune regulation after neonatal hypoxic ischemic brain injury, Purinerg Signal, 2016, 第 3 作者
(12) Triptolide induces cell killing in multidrug-resistant tumor Cells via CDK7/Rpb1 rather than XPB or p44, Mol Cancer Ther, 2016, 第 11 作者
(13) An Update on Poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1) Inhibitors: Opportunities and Challenges in Cancer Therapy, J Med Chem, 2016, 第 1 作者
(14) Tanshinone I inhibits tumor angiogenesis by reducing stat3 phosphorylation at tyr705 and hypoxia-induced HIF-1α accumulation in both endothelial and tumor cells, Oncotarget, 2015, 第 11 作者
(15) Dual Targeting of Microtubule and Topoisomerase II by α-Carboline Derivative YCH337 for Tumor Proliferation and Growth Inhibition, Oncotarget, 2015, 第 11 作者
(16) Fragment-Based Drug Discovery of 2-Thiazolidinones as BRD4 inhibitors: 2. Structure-based Optimization, J Med Chem, 2015, 第 1 作者
(17) Energy homeostasis in mice lacking adenosine receptors, Purinerg Signal, 2014, 第 1 作者
(18) MCL-1 degradation mediated by JNK activation via MEKK1/TAK1-MKK4 contributes to anticancer activity of new tubulin inhibitor MT189, Mol Cancer Ther, 2014, 第 2 作者
(19) Fragment-based drug discovery of 2-thiazolidinones as inhibitors of the histone reader BRD4 bromodomain, J Med Chem, 2013, 第 1 作者
(20) Marine-derived angiogenesis inhibitors for cancer therapy, Mar Drugs, 2013, 第 1 作者
(21) Natural product triptolide mediates cancer cell death by triggering CDK7-dependent degradation of RNA polymerase II, Cancer Res, 2012, 第 1 作者
(22) Pseudolaric acid B-driven phosphorylation of c-Jun impairs its role in stabilizing HIF-1alpha: a novel function-converter model,  J Mol Med, 2012, 第 4 作者
(23) Differential sensitivity of RIP3-proficient and deficient murine fibroblasts to camptothecin anticancer drugs, Acta Pharmacol Sin, 2012, 第 1 作者
(24) Adenosine and the regulation of metabolism and body temperature, Adv Pharmacol, 2011, 第 3 作者
(25) Adenosine A1 receptors and vascular reactivity, Acta Physiol, 2010, 第 1 作者
发表著作
Adenosine and the regulation of metabolism and body temperature, Elsevier Academic Press, 2011-12, 第 3 作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 新型咪唑并杂环类化合物MT189的抗肿瘤作用及机制研究, 主持, 国家级, 2013-01--2015-12
( 2 ) 抗肿瘤药物早期成药性评价关键技术研究, 参与, 国家级, 2012-01--2015-12
( 3 ) 肝癌治疗的新型纳米药物研究, 参与, 国家级, 2012-01--2016-08
( 4 ) RIP3 作为抗肿瘤分子靶点及其抑制剂的发现与机制研究, 参与, 国家级, 2014-01--2017-12
( 5 ) 中药丹参生物活性成分丹参酮 I 的抗肿瘤多药耐药作用及分子机制研究, 参与, 省级, 2013-07--2015-06
( 6 ) 新型有丝分裂抑制剂MT189抗肿瘤和新生血管生成抑制作用及机制研究, 主持, 国家级, 2011-11--2012-12
( 7 ) 表观遗传学相关靶标的创新药物研究, 参与, 国家级, 2014-01--2016-12
( 8 ) 抗肿瘤PARP抑制剂JX系列化合物的成药性研究, 主持, 省级, 2015-07--2018-06
( 9 ) 基于Stat3磷酸化抑制作用的个性化先导化合物的发现研究, 主持, 部委级, 2016-01--2016-12