基本信息
王江  女  硕导  中国科学院上海药物研究所
电子邮件: jwang@simm.ac.cn
通信地址: 上海市浦东张江祖冲之路555号
邮政编码:

招生信息

   
招生专业
100701-药物化学
招生方向
创新药物研究,高效合成方法学研究

教育背景

2006-09--2011-07   中国科学院上海药物研究所   博士
2002-09--2006-07   中国药科大学   学士学位

工作经历

   
工作简历
2013-10~现在, 中国科学院上海药物研究所, 副研究员/硕士导师
2013-07~2013-09,中国科学院上海药物研究所, 助理研究员
2011-07~2013-07,中国科学院上海药物研究所, 博士后
2006-09~2011-07,中国科学院上海药物研究所, 博士
2002-09~2006-07,中国药科大学, 学士学位
社会兼职
2015-05-07-今,中国化学会会员,
2015-03-01-今,中国药学会高级会员,
2014-04-25-今,美国化学会会员,

专利与奖励

   
奖励信息
(1) 中国药学会-施维雅青年药物化学奖, 市地级, 2016
(2) 上海药物研究所优秀青年科技工作者, 研究所(学校), 2016
(3) 赛诺菲—上海生科院优秀青年人才奖励基金, 市地级, 2015
(4) 中国科学院青年创新促进会会员, , 部委级, 2015
(5) 上海市青年科技启明星, , 省级, 2015
(6) “中国科学院王宽诚教育基金国际会议项目”资助, , 部委级, 2014
(7) 上海药物研究所“三八红旗手”, , 研究所(学校), 2013
(8) 中国科学院院长优秀奖, , 部委级, 2011
(9) 中国科学院三好学生标兵, , 部委级, 2011
(10) 中国科学院三好学生奖, , 部委级, 2011
(11) 2011年中科院上海药物研究所学术年会优秀展报奖, , 研究所(学校), 2011
(12) “第七届全国化学生物学学术会议”优秀报展奖, , 国家级, 2011
(13) 上海市药学会生药学、药物化学、天然药化、中药学青年论文报告会优秀论文二等奖, 二等奖, 省级, 2011
(14) 112010年“施慧达杯” 第十届全国青年药学工作者最新科研成果交流会论文三等奖, 三等奖, 国家级, 2010
(15) 2010年中科院上海药物研究所学术年会论文三等奖, 三等奖, 研究所(学校), 2010
(16) 中科院三好学生奖, , 院级, 2010
(17) 上海市科技系统优秀共青团员, , 市地级, 2009
专利成果
( 1 ) 2-((2-(3-氨基哌啶-1)-4-氧噻吩[3,2-d]嘧啶-3(4H)-甲基)苯甲腈多晶型体、其制备方法及其药理用途, 2015, 第 3 作者, 专利号: 201210164740.X
( 2 ) 噻吩[3,2-d]并嘧啶-4-酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途, 2012, 第 5 作者, 专利号: 201210262331.3
( 3 ) 噻吩[3,2-d]并嘧啶-4-酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途, 2015, 第 5 作者, 专利号: PCT/CN2012/001422
( 4 ) (R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸的A 晶型及其制备方法, 2015, 第 2 作者, 专利号: 201510073300.7
( 5 ) 3,4,5-三取代吡唑类化合物、制备方法、药物组合物及用途, 2015, 第 3 作者, 专利号: 201510239918.6
( 6 ) 新型手性配体、金属螯合物、多种非天然氨基酸、马拉维诺及其关键中间体的合成方法, 2016, 第 2 作者, 专利号: 2016108710436
( 7 ) (R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸的盐型其制备方法, 2016, 第 2 作者, 专利号: 201610165573.9
( 8 ) (R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸马来酸盐的多晶型及其制备方法, 2016, 第 2 作者, 专利号: 201610165572.4
( 9 ) 苯基[a]吲哚[2,3-g]并喹嗪类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用, 2016, 第 5 作者, 专利号: 201610192571.9
( 10 ) 苯基[a]吲哚[2,3-g]并喹嗪类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用, 2016, 第 5 作者, 专利号: 201610251700.7
( 11 ) 反吲哚啉环丙胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途, 2016, 第 5 作者, 专利号: 201610390628.6
( 12 ) 一类氟取代的环丙胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途, 2016, 第 3 作者, 专利号: 2016101499586
( 13 ) 一种C,O-螺环芳基糖苷类化合物及其制备和应用, 2015, 第 3 作者, 专利号: 201510353843.4
( 14 ) 一种C,O-螺环芳基糖苷类化合物及其制备和应用, 2016, 第 3 作者, 专利号: PCT/CN2016/086892

出版信息

   
发表论文
(1) Design, Synthesis and Biological Evaluation of Thienopyrimidine Hydroxamic Acid Based Derivatives as Structurally Novel Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors, Eur. J. Med. Chem., 2017, 第 1 作者
(2) Palladium-catalyzed ortho-alkoxylation of N-benzoyl α-amino acid derivatives at room temperature., J. Org. Chem., 2017, 第 5 作者
(3) Analysis of crystallorgraphic structures of Ni(II) complexes of α-amino acid Schiff bases: elucidation of the substitutent effect on stereochemical preferences., Dalton Trans., 2017, 第 2 作者
(4) The second-generation of highly potent hepatitis C virus (HCV) NS3/4A protease inhibitors: Evolutionary design based on tailor-made amino acids, synthesis and major features of bio-activity., Curr. Pharma. Design, 2017, 第 3 作者
(5) Research Progress in Metal-Catalyzed Addition of Carbon-Hetero Bonds to Alkynes., Chin. J. Org. Chem., 2017, 第 6 作者
(6) Next Generation of Fluorine-Containing Pharmaceuticals, Compounds Currently in Phase II-III Clinical Trials of Major Pharmaceutical Companies: New Structural Trends and Therapeutic Areas., Chem. Rev., 2016, 第 2 作者
(7) Rhodium(III)-Catalyzed Site-Selective C-H Alkylation and Arylation of Pyridones Using Organoboron Reagents., Org. Lett., 2016, 第 2 作者
(8) Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Indoline and Indole Derivatives as Potent and Selective α1A-Adrenoceptor Antagonists., J. Med. Chem., 2016, 第 8 作者
(9) Purely Chemical Approach for Preparation of D-α-amino Acids via (S)-to-(R)-interconversion of Unprotected Tailor-made α-amino Acids., J. Org. Chem., 2016, 第 2 作者
(10) Nickel-Catalyzed ortho-C‑H Thiolation of N‑Benzoyl α‑Amino Acid Derivatives., J. Org. Chem., 2016, 第 5 作者
(11) Advanced asymmetric synthesis of (1R,2S)‑1‑amino‑2‑vinylcyclopropanecarboxylic acid by alkylation/cyclization of newly designed axially chiral Ni(II) complex of glycine Schiff base., Amino Acids, 2016, 第 7 作者
(12) Cu(II)-catalyzed C6-selective C–H thiolation of 2-pyridones using air as the oxidant., Rsc Advances, 2016, 第 2 作者
(13) Highly selective intramolecular addition of C–N and S–N bonds to alkynes catalyzed by palladium: practical access to two distinct functional indoles., Rsc Advances, 2016, 第 6 作者
(14) Asymmetric Synthesis of Aromatic and Heteroaromatic α-Amino Acids Using a Recyclable Axially Chiral Ligand., Eur. J. Org. Chem., 2016, 第 3 作者
(15) Small-Molecule Therapeutics for Ebola Virus (EBOV) Disease Treatment., Eur. J. Org. Chem., 2016, 第 3 作者
(16) Design, Synthesis, Structure-Activity Relationships, and Docking Studies of Pyrazole-Containing Derivatives as a Novel Series of Potent Glucagon Receptor Antagonists., Bioorg. Med. Chem., 2016, 第 6 作者
(17) The Application of Sulfonyl in Drug Design., Chin. J. Org. Chem., 2016, 第 2 作者
(18) Lead compound optimization strategy (5)–reducing the hERG cardiac toxicity in drug development., Acta. Pharm. Sin., 2016, 第 2 作者
(19) Two disparate ligand binding sites in the human P2Y1 receptor., Nature, 2015, 第 6 作者
(20) Recyclable Ligands for the Non-Enzymatic Dynamic Kinetic Resolution of Challenging α-Amino Acids., Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 第 2 作者
(21) Asymmetric synthesis of α-(1-oxoisoindolin-3-yl)glycine: Synthetic and mechanistic challenges., Chem. Commun., 2015, 第 3 作者
(22) Highly Efficient Chemical Dynamic Thermodynamic Resolution and S/R Interconversion of Unprotected Unnatural Tailor-Made α-Amino Acids., J. Org. Chem., 2015, 第 3 作者
(23) Asymmetric synthesis of (2S,3S)-α-(1-oxoisoindolin-3-yl)glycines under low-basicity “kinetic” control., J. Org. Chem., 2015, 第 3 作者
(24) Palladium-Catalyzed Intramolecular Addition of C-N Bond to Alkynes: A Novel Approach to 3-Diketoindoles., RSC Advance, 2015, 第 4 作者
(25) Asymmetric Synthesis of Spirooxindoles via Organocascade Strategies., Chin. J. Org. Chem., 2015, 第 3 作者
(26) Chemical Kinetic Resolution of Unprotected β-Substituted-β-Amino Acids Using Recyclable Chiral Ligands., Angew. Chem. Int. Ed. , 2014, 第 2 作者
(27) Fluorine in Pharmaceutical Industry: Fluorine-Containing Drugs Introduced to the Market in the Last Decade (2001-2011). , Chem. Rev. , 2014, 第 1 作者
(28) Asymmetric Synthesis of Chiral Heterocyclic Amino Acids via the Alkylation of the Ni(II)-complex of Glycine and Alkyl Halides. , J. Org. Chem. , 2014, 第 11 作者
(29) Design, synthesis and biological evaluation of hetero-aromatic moieties substituted pyrrole-2-carbonitrile derivatives as dipeptidyl peptidase IV inhibitors. , Eur. J. Med. Chem., 2014, 第 1 作者
(30) (R)-3-amino-1-((3aS,7aS)-octahydro-1H-indol-1-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one derivatives as potent inhibitors of dipeptidyl peptidase-4: design, synthesis, biological evaluation, and molecular modeling., Bioorg. Med. Chem. , 2014, 第 1 作者
(31) Synthesis of bis-α,α’-amino acids through diastereoselective bisalkylations of chiral Ni(II)-complexes of glycine., Org. Biomol. Chem. , 2013, 第 1 作者
(32) Synthesis and biological evaluation of pyrrolidine-2-carbonitrile and 4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile derivatives as dipeptidyl peptidase-4 inhibitors for the treatment of type 2 diabetes. , Bioorg. Med. Chem., 2013, 第 1 作者
(33) Lead compound optimization strategy (1) ——Change metabolic pathways and optimize metabolism stability. , Acta. Pharm. Sin. , 2013, 第 1 作者
(34) Diastereoselective Michael Reaction of Chiral Nickel(II) Glycinate with Nitroalkenes for Asymmetric Synthesis of β-Substituted α,γ-Diaminobutyric Acid Derivatives in Water., Amino Acids , 2012, 第 1 作者
(35) Discovering Novel α-aminoacyl Containing Proline Derivatives with Potent and Selective Inhibitory Activity Against Dipeptidyl Peptidase IV: Design, Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling. , Chem. Biol. Drug Design , 2012, 第 1 作者
(36) Application of Nitrile in Drug Design. , Chin. J. Org. Chem. , 2012, 第 1 作者
(37)  Highly Diastereo- and Enantioselective Synthesis of syn-β-Substituted Tryptophans via Asymmetric Michael Addition of a Chiral Equivalent of Nucleophilic Glycine and Sulfonylindoles. , Chem. Commun. , 2011, 第 1 作者
(38) Asymmetric Synthesis of Sterically and Electronically Demanding Linear ω-Trifluoromethyl Containing Amino Acids via Alkylation of Chiral Equivalents of Nucleophilic Glycine and Alanine.,  J. Org. Chem. , 2011, 第 1 作者
(39) Application of Nickel(II) Complexes to the Efficient Synthesis of α-, or β-Amino Acids. , Chimia , 2011, 第 1 作者
(40) Application of Fluorine in Drug Design. , Chin. J. Org. Chem., 2011, 第 1 作者
(41) Most Efficient Routes for the Synthesis of α,β-Diamino Acid-Derived Compounds., Curr. Pharma. Design , 2010, 第 1 作者
(42) Highly Enantio- and Diastereoselective Mannich Reaction of a Chiral Nickel(II) Glycinate with an α-Imino Ester for Asymmetric Synthesis of a 3-Aminoaspartate.,  Synthesis, 2010, 第 1 作者
(43)  Highly Diastereoselective Conjugate Addition-Elimination of Chiral Ni(II) Glycinate with Activated Allylic Acetates for Asymmetric Synthesis of Glutamic Acid Derivatives., Synthesis , 2009, 第 1 作者
(44) Highly Enantio- and Diastereoselective Mannich Reactions of a Chiral Ni(II) Glycine with Amino Sulfones. Efficient Asymmetric Synthesis of Aromatic α, β-Diamino Acids.,  J. Org. Chem. , 2008, 第 1 作者
(45) Application of Ni(II) Chelate to Amino Acid Synthesis. , Chin. J. Org. Chem. , 2008, 第 1 作者
(46) One-Pot, Large-Scale Synthesis of Nickel(II) Complexes Derived from 2-[N-(a-Picolyl)amino]benzophenone (PABP) and a- or b-Amino Acids., J. Org. Chem., 2007, 第 2 作者
发表著作
( 1 ) 高等药物化学, Advanced Medicinal Chemistry, 化学工业出版社, 2011-11, 第 5 作者
( 2 ) 实用药物化学, The Practice of Medicinal Chemistry, 科学出版社, 2012-06, 第 5 作者
( 3 ) 新药研发案例, Case Study on Drug Discovery and Development, 化学工业出版社, 2014-06, 第 5 作者
( 4 ) 药学前沿精品讲坛, 科学出版社, 2015-12, 第 5 作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 组蛋白乙酰转移酶hMOF抑制剂的发现及抗肿瘤作用机制研究, 主持, 国家级, 2015-01--2018-12
( 2 ) 新型胰高血糖素受体拮抗剂先导化合物的发现及抗糖尿病作用机制研究, 主持, 省级, 2015-04--2018-03
( 3 ) 镍螯合物诱导不对称合成手性非天然氨基酸的研究, 主持, 国家级, 2014-01--2016-12
( 4 ) 中科院青年创新促进会, 主持, 国家级, 2015-01--2018-12
( 5 ) HDAC抑制剂DC421059临床前研究, 主持, 国家级, 2014-01--2016-12
( 6 ) 抗糖尿病候选药物SGLT2抑制剂DC892081的临床前研究, 主持, 省级, 2017-07--2020-06
( 7 ) 新型抗艾滋病药物DC521022 的临床前研究, 主持, 部委级, 2016-10--2018-10
( 8 ) 抗糖尿病药物DC892081的临床前个性化特征研究, 主持, 部委级, 2015-10--2018-12