基本信息
徐田锋  男  博导  中国科学院上海药物研究所
email: tfxu@simm.ac.cn
address: 上海市浦东新区祖冲之路555号
postalCode: 201203

招生信息

   
招生专业
100701-药物化学
招生方向
小分子药物设计与合成

教育背景

2009-09--2014-07   中国科学院广州生物医药与健康研究院   研究生/博士
2005-09--2009-06   山东师范大学   本科/学士

工作经历

   
工作简历
2014-11~2019-02,密歇根大学-安娜堡校区, 博士后
2009-09~2014-07,中国科学院广州生物医药与健康研究院, 研究生/博士
2005-09~2009-06,山东师范大学, 本科/学士

教授课程

药物化学

专利与奖励

   
奖励信息
(1) 广东省科学技术奖励, 二等奖, 省级, 2016
(2) 广州市科学技术奖励, 一等奖, 市地级, 2015
专利成果
( 1 ) Piperidines as menin inhibitors, 2017, 第 5 作者, 专利号: WO2017192543A1

( 2 ) 嘧啶并杂环类化合物及其药用组合物和应用, 2013, 第 3 作者, 专利号: ZL201310365460.X

( 3 ) 7-氧代吡啶并嘧啶类化合物及其药用组合物和应用, 2012, 第 2 作者, 专利号: ZL201210480885.0

( 4 ) 嘧啶并三环或嘧啶并四环类化合物及其药用组合物和应用, 2012, 第 2 作者, 专利号: ZL201210266329.3

出版信息

   
发表论文
(1) Discovery of a Potent, Cooperative, and Selective SOS1 PROTAC ZZ151 with In Vivo Antitumor Efficacy in KRAS-Mutant Cancers, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2023, 通讯作者
(2) Design, Synthesis, and Bioevaluation of Pyrido2,3-dpyrimidin-7-ones as Potent SOS1 Inhibitors, ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2023, 通讯作者
(3) Design, synthesis and structure-activity relationship studies of pyrido2,3-dpyrimidin-7-ones as potent Janus Kinase 3 (JAK3) covalent inhibitors, BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2022, 通讯作者
(4) Discovery of the First-in-Class Agonist-Based SOS1 PROTACs Effective in Human Cancer Cells Harboring Various KRAS Mutations, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2022, 通讯作者
(5) Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel EGFR PROTACs Targeting Del19/T790M/C797S Mutation, ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2022, 通讯作者
(6) Structure-based Discovery of M-89 as a Highly Potent Inhibitor of the Menin-Mixed Lineage Leukemia (Menin-MLL) Protein-Protein Interaction, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2019, 第 3 作者
(7) Design of the First-in-Class, Highly Potent Irreversible Inhibitor Targeting the Menin-MLL Protein-Protein Interaction, ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 2018, 第 3 作者
(8) A structure-guided optimization of pyrido2,3-dpyrimidin-7-ones as selective inhibitors of EGFRL858R/T790M mutant with improved pharmacokinetic properties, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2017, 第 3 作者
(9) C5-substituted pyrido2,3-dpyrimidin-7-ones as highly specific kinase inhibitors targeting the clinical resistance-related EGFR(T790M) mutant, MEDCHEMCOMM, 2015, 第 1 作者
(10) Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one derivatives as Selective Inhibitors of EGFR Threonine790→Methionine790 (T790M) Mutants., Angew. Chem. Int. Ed., 2013, 
(11) Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 2-Oxo-3,4-dihydropyrimido4,5-dpyrimidinyl Derivatives as New Irreversible Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors with Improved Pharmacokinetic Properties, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2013, 第 2 作者
(12) Pyrimido4,5-dpyrimidin-4(1H)-one Derivatives as Selective Inhibitors of EGFR Threonine(790) to Methionine(790) (T790M) Mutants, ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 2013, 第 1 作者
(13) Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Conformationally Constrained Inhibitors Targeting Epidermal Growth Factor Receptor Threonine(790) -> Methionine(790) Mutant, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2012, 第 7 作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 中国科学院上海药物研究所“****”人才支持项目, 负责人, 研究所自主部署, 2019-03--2024-03
( 2 ) 靶向转录因子TEADs的配体和降解剂的设计、合成及生 物活性评价, 负责人, 国家任务, 2022-01--2024-12
( 3 ) 靶向诱导SOS1蛋白质降解的小分子的设计、合成及抗肿瘤活性 研究, 负责人, 地方任务, 2020-07--2023-06
参与会议
(1)选择性SOS1蛋白质降解剂的设计及活性评价   药学学报药学前沿论坛   2023-04-07
(2)Design and optimization of small molecule inhibitors blocking the menin-MLL interaction   2017-04-02