基本信息
陈莉莉  女  硕导  中国科学院上海药物研究所
电子邮件: lilichen@simm.ac.cn
通信地址: 上海市浦东张江蔡伦路720弄药谷1号楼345室
邮政编码: 201203

研究领域

   

招生信息

   
招生专业
100706-药理学
招生方向
肿瘤免疫药理
代谢性疾病药理
抗病毒研究

教育背景

2003-09--2006-07   上海药物研究所   博士学位
1998-09--2001-07   青岛海洋大学   硕士学位
1994-09--1998-07   青岛海洋大学   学士学位
学历
   
学位
   

工作经历

   
工作简历
2015-01~现在, 上海药物研究所, 副研究员
2014-01~2015-01,Emory University, 访问学者
2003-09~2006-07,上海药物研究所, 博士学位
2001-07~2014-01,上海药物研究所, 研究实习员、助理研究员、高级工程师、副研究员
1998-09~2001-07,青岛海洋大学, 硕士学位
1994-09~1998-07,青岛海洋大学, 学士学位
社会兼职
2012-08-16-今,浙江省自然科学基金委员会, 评议专家

教授课程

高等药理学

专利与奖励

   
奖励信息
(1) 上海市科技启明星, 市地级, 2009
专利成果
( 1 ) 五羟基黄酮-3-beta-半乳糖苷的医药用途及其制剂, 2005, 第 3 作者, 专利号: 200510024349.X
( 2 ) 3-烷氧取代-2,5,7-三取代苯并吡喃-4-酮类化合物的制备方法及药物组合物, 2005, 第 4 作者, 专利号: 200510132956.8
( 3 ) 1,8-二羟基蒽醌在制备治疗糖尿病及其并发症的药物中的用途, 2013, 第 1 作者, 专利号: 201310064233.3
( 4 ) 化合物SC-51089在制备治疗糖尿病及其并发症的药物中的用途, 2012, 第 2 作者, 专利号: 201210137846.0
( 5 ) 一类二芳酰胺类衍生物及其制备方法、药物组合物及用途, 2012, 第 4 作者, 专利号: 201210075028.2
( 6 ) 拉坦前列腺素在治疗糖尿病和/或高甘油三酯血症及其并发症中的应用, 2016, 第 3 作者, 专利号: ZL201210075028.2

出版信息

   
发表论文
(1) HS218 as an FXR antagonist suppresses gluconeogenesis by inhibiting FXR binding to PGC-1α promoter, Metabolism, 2018, 第 7 作者
(2) Identification and biochemical characterization of DC07090 as a novel potent small molecule inhibitor against human enterovirus 71 3C protease by structure-based virtual screening, Eur J Med Chem, 2016, 第 11 作者
(3) SP6616 as a new Kv2.1 channel inhibitor efficiently promotes β-cell survival involving both PKC/Erk1/2 and CaM/PI3K/Akt signaling pathways, Cell Death Dis, 2016, 第 10 作者
(4) Structural basis for small molecule NDB as a selective antagonist of Farnesoid X receptor (FXR) in stabilizing the homodimerization of the receptor, J Biol Chem, 2015, 第 11 作者
(5) Design, synthesis, and biological evaluation of novel non-steroidal FXR antagonists: molecular bases of FXR antagonism, ChemMedChem, 2015, 第 11 作者
(6) Discovery of New Non-Steroidal Farnesoid X Receptor Modulators Through 3D Shape Similarity Search and Structure-Based Virtual Screening, Chem Biol Drug Des, 2015, 第 11 作者
(7) Discovery and SAR study of 3-(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl benzoate and benzamide derivatives as novel farnesoid X receptor (FXR) antagonists, Bioorg Med Chem, 2015, 第 4 作者
(8) Novel approaches to drug discovery for the treatment of type 2 diabetes, Expert Opin Drug Discov, 2014, 第 11 作者
(9) Blockage of progesterone receptor effectively protects pancreatic islet beta cell viability, Steroids, 2013, 第 11 作者
(10) Identification of 15d-PGJ2 as an antagonist of farnesoid X receptor: molecular modeling with biological evaluation, Steroids, 2013, 第 11 作者
(11) Marine natural product des-O-methyllasiodiplodin effectively lowers the blood glucose level in db/db mice via ameliorating inflammation, Acta Pharmacol Sin, 2013, 第 11 作者
(12) Danthron activates AMP-activated protein kinase and regulates lipid and glucose metabolism in vitro, Acta Pharmacol Sin, 2013, 第 11 作者
(13) L655,240 is a competitive BACE1 inhibitor that effectively decreases β-amyloid peptide production, Acta Pharmacol Sin , 2012, 第 11 作者
(14) Discovery and Optimization of 1,3,4-Trisubstituted-pyrazolone Derivatives as Novel, Potent, and Nonsteroidal Farnesoid X Receptor (FXR) Selective Antagonists, J Med Chem, 2012, 第 11 作者
(15) Discovery of new non-steroidal FXR ligands via a virtual screening workflow based on Phase shape and induced fit docking, Bioorg Med Chem Lett., 2012, 第 11 作者
(16) Synthesis, modification, and evaluation of (R)-de-O-methyllasiodiplodin and analogs as nonsteroidal antagonists of mineralocorticoid receptor, Bioorg Med Chem Lett, 2011, 第 11 作者
(17) Structural basis for retinoic X receptor repression on the tetramer,  J Biol Chem, 2011, 第 2 作者
(18) Structure basis of bigelovin as a selective RXR agonist with a distinct binding mode, J Mol Biol, 2011, 第 3 作者
(19) Molecular determinants of magnolol targeting both RXRα and PPARγ, PLoS One, 2011, 第 3 作者
(20) Small molecules from natural sources, targeting signaling pathways in diabetes, Biochim Biophys Acta, 2010, 第 11 作者
(21) Microwave-assisted One-pot Synthesis of Pyrazolone Derivatives under Solvent-free Conditions, Molecules, 2010, 第 11 作者
(22) Discovering SARS Coronavirus 3CL Protease Inhibitors: Virtual Screening, SPR and FRET Assays, J Biomol Screen, 2006, 第 1 作者
(23) Binding interaction of quercetin-3-β-galactoside and its synthetic derivatives with SARS-CoV 3CLpro: structure-activity relationship studies reveals salient pharmacophore features, Bioorg Med Chem, 2006, 第 1 作者
(24) SARS Coronavirus 3CLpro N-terminus is Indispensable for proteolytic Activity but Not for Enzyme Dimerization: Biochemical and Thermodynamic Investigation in Conjunction with Molecular Dynamics Simulations, J. Biol Chem, 2005, 第 1 作者
(25) Enzymatic activity characterization of SARS coronavirus 3C-like protease (3CLpro) by fluorescence resonance energy transfer (FRET) technique, Acta Pharmacol Sin, 2005, 第 1 作者
(26) Cinanserin is an inhibitor of the 3C-Like proteinase severe acute respiratory syndrome coronavirus and strongly reduces virus replication in vitro, J Virol, 2005, 第 1 作者
发表著作
   

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 核受体FXR对GLUT4调控分子机制探讨及抗2型糖尿病先导结构发现, 主持, 国家级, 2009-01--2011-12
( 2 ) 新型海洋生物溶栓酶研究, 主持, 国家级, 2009-01--2010-12
( 3 ) 代谢性核受体在线粒体、内质网应激对细胞能量代谢的调控, 参与, 国家级, 2009-01--2011-12
( 4 ) 基于FXR/ER Stress调控通路的抗2型糖尿病药物先导结构的发现, 主持, 省级, 2009-07--2011-06
( 5 ) 核受体LXR、RXR高活性激动剂及拮抗剂的发现, 主持, 国家级, 2007-09--2009-09
( 6 ) 核受体FXR/ER Stress 调节机制探索及抗2型糖尿病药物先导结构发现, 主持, 部委级, 2011-01--2013-12
( 7 ) 核受体 FXR 上调葡萄糖调节蛋白78 的分子机制及其在抗2, 主持, 国家级, 2012-01--2015-12
( 8 ) 核受体FXR拮抗剂对褐色脂肪细胞功能的影响及对能量代谢的调控, 主持, 国家级, 2014-01--2017-12
( 9 ) 军队特需药物设计和筛选技术平台, 主持, 国家级, 2012-01--2015-12
( 10 ) 新型抗体与药物偶联体(ADC)候选药物分子的临床前研究, 主持, 省级, 2017-06--2020-09
( 11 ) 靶向PD1/Her2双特异性抗体的抗肿瘤个性化药物研发, 主持, 部委级, 2018-01--2019-12
参与会议
(1)基于天然产物开展抗糖尿病先导化合物研究   上海市中医药学会生殖医学分会药理学会议   2015-12-11
(2)Regulation of Endoplasmic Reticulum Stress by the Farnesoid X Receptor   中泰学术交流会   陈莉莉   2010-12-01

合作情况

   
项目协作单位
   

指导学生