基本信息
陈奕  女  博导  中国科学院上海药物研究所
电子邮件: ychen@simm.ac.cn
通信地址: 上海市祖冲之路555号
邮政编码: 201203

研究领域

   

招生信息

   
招生专业
100706-药理学
招生方向
肿瘤药理

教育背景

2001-09--中科院上海药物研究所   获博士学位
1997-09--浙江大学药学院   获硕士学位
1990-09--1994-07   浙江大学(原浙江医科大学)   获学士学位
学历
   
学位
   

工作经历

   
工作简历
2006-12~2008-11,美国迈阿密大学, 博士后
2004-07~现在, 中科院上海药物研究所, 副研究员、研究员
2001-09~现在, 中科院上海药物研究所, 获博士学位
1997-09~现在, 浙江大学药学院, 获硕士学位
1994-08~2001-08,浙江大学药学院, 助教、讲师
1990-09~1994-07,浙江大学(原浙江医科大学), 获学士学位
社会兼职
2014-10-01-今,中国抗癌协会抗癌药物专业委员会, 委员
2014-10-01-今,中国药理学会肿瘤药理专业委员会, 委员

教授课程

   

专利与奖励

   
奖励信息
(1) 上海市青年五四奖章, , 省级, 2012
(2) Avon Foundation – AACR International Scholar Award, , 其他, 2006
(3) 全国第九届Servier青年药理学工作者奖, , 其他, 2005
专利成果
( 1 ) 一类5,8-二氢萘醌衍生物、其制备方法与应用, 2007, 第 4 作者, 专利号: ZL200410017900.3
( 2 ) 一类喜树碱衍生物及其应用, 2006, 第 5 作者, 专利号: 200610024590.7

出版信息

   
发表论文
(1) G9a stimulates CRC growth by inducing p53 Lys373 dimethylation-dependent activation of Plk1, Theranostics, 2018, 第 11 作者
(2) G9a regulates breast cancer growth by modulating iron homeostasis through the repression of ferroxidase hephaestin, Nat Commun, 2017, 第 11 作者
(3) Polymeric immunoglobulin receptor promotes tumor growth in hepatocellular carcinoma, Hepatology, 2017, 第 4 作者
(4) Evaluation of in vitro and in vivo activity of a multityrosine kinase inhibitor, AL3810, against human thyroid cancer, Acta Pharmacol Sin, 2017, 第 11 作者
(5) Down-regulation of G9a triggers DNA damage response and inhibits colorectal cancer cells proliferation, Oncotarget, 2015, 第 11 作者
(6) Design, synthesis and biological evaluation of novel homocamptothecin analogues as potent antitumor agents, Bioorg Med Chem., 2015, 第 11 作者
(7) G226, a new ETP derivative, triggers DNA damage, and apoptosis via ROS generation, Acta Pharmacol Sin, 2014, 第 11 作者
(8) G226, a novel epipolythiodioxopiperazine derivative, induces autophagy and caspase-dependent apoptosis in human breast cancer cells in vitro., Acta Pharmacol Sin, 2014, 第 11 作者
(9) Design, synthesis and biological evaluation of 4-demethyl-4-deoxypodophyllotoxin derivatives as novel tubulin and histone deacetylase dual inhibitors, RSC Advances, 2014, 第 11 作者
(10) Suzuki coupling based synthesis and in vitro cytotoxic evaluation of 7-heteroaryl-substituted camptothecin analogs, Bioorg Med Chem Lett, 2014, 第 11 作者
(11) JNK signaling maintains the mesenchymal properties of multi-drug resistant human epidermoid carcinoma KB cells through snail and twist1, BMC Cancer, 2013, 第 11 作者
(12) Oligomannurarate sulfate inhibits CXCL12/SDF-1-mediated proliferation and invasion of human tumor cells in vitro, Acta Pharmacol Sin, 2013, 第 11 作者
(13) The discovery and optimization of novel dual inhibitors of topoisomerase II and histone deacetylase, Bioorg Med Chem, 2013, 第 11 作者
(14) The discovery of colchicine-SAHA hybrids as a new class of antitumor agents, Bioorg Med Chem, 2013, 第 11 作者
(15) Synthesis and biological evaluation of new homocamptothecin analogues., Eur J Med Chem, 2012, 第 11 作者
(16) AL3810, a multi-tyrosine kinase inhibitor, exhibits potent anti-angiogenic and antitumor activity via targeting VEGFR, FGFR, PDGFR, J Cell Mol Med, 2012, 第 2 作者
(17) Combined Src and ER blockade impairs human breast cancer proliferation in vitro and in vivo., Breast Cancer Res Treat, 2011, 第 1 作者
(18) Reversal of multidrug resistance by reduction-sensitive linear cationic click polymer/iMDR1-pDNA complex nanoparticles., Biomaterials, 2011, 第 4 作者
(19) Design, synthesis and biological evaluation of substituted 11H-benzo[a]carbazole-5-carboxamides as novel antitumor agents, Eur J Med Chem, 2011, 第 4 作者
(20) Oligomannurarate sulfate, a novel antimitotic agent, exerts anti-cancer activity by binding to tubulin on novel site. , Cancer Biol Ther., 2010, 第 2 作者
(21) Increased accumulation of hypoxia-inducible factor-1α with reduced transcriptional activity mediates the antitumor effect of triptolide, Mol Cancer, 2010, 第 11 作者
(22) The characteristics and performance of a multifunctional nanoassembly system for the co-delivery of docetaxel and iSur-pDNA in a mouse hepatocellular carcinoma model., Biomaterials., 2010, 第 3 作者
(23) Oligomannurarate sulfate blocks tumor growth by inhibiting NF-kappaB activation., Acta Pharmacol Sin. , 2010, 第 2 作者
(24) Combined Src and aromatase inhibition impairs human breast cancer growth in vivo and bypass pathways are activated in AZD0530 resistant tumors., Clin Cancer Res, 2009, 第 1 作者
(25)  Salvicine inactivates beta 1 integrin and inhibits adhesion of MDA-MB-435 cells to fibronectin via reactive oxygen species signaling., Mol Cancer Res, 2008, 第 2 作者
(26) SH-7, a new synthesized shikonin derivative, exerting its potent antitumor activities as a topoisomerase inhibitor, Inter J Cancer, 2006, 第 1 作者
(27) The p53 pathway is synergized by p38 MAPK signaling to mediate 11,11’-dideoxyverticillin-induced G2/M arrest, FEBS Lett, 2005, 第 1 作者
(28) Antiangiogenic activity of 11,11’-dideoxyverticillin, a natural product isolated from the fungus Shiraia bambusicola, Biochem Biophys Res Commun, 2005, 第 1 作者
发表著作
   

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 新乙酰肝素酶抑制剂JG3对上皮间质转化的分子调控机制研究, 主持, 国家级, 2011-01--2013-12
( 2 ) 针对老年痴呆症多靶点药物研究, 主持, 省级, 2010-06--2012-06
( 3 ) 靶向乙酰肝素酶类抗肿瘤候选药物JG6的研究开发, 主持, 国家级, 2009-01--2010-12
( 4 ) 组蛋白甲基转移酶G9a在乳腺癌转移中的作用及机制研究, 主持, 国家级, 2012-01--2016-12
( 5 ) 用于脑部肿瘤治疗的新型纳米药物研究——脑部肿瘤系统靶向性纳米药物的动力学、药效学和安全性研究, 主持, 国家级, 2013-01--2017-08
( 6 ) 个性化药物核心资源系统与可持续性研究, 主持, 部委级, 2015-10--2020-12
( 7 ) 组蛋白甲基转移酶G9a影响结直肠癌发生发展分子机制研究, 主持, 国家级, 2018-01--2021-12
参与会议
(1)Histone methyltransferases regulate breast cancer progression by modulating iron homeostasis   亚洲药学科学联盟2017年学术会议   2017-11-22

合作情况

   
项目协作单位
   

指导学生